Condrosan
chondroitin sulfate
Condroitín sulfato
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Qué es Condrosan y para qué se utiliza
Antes de tomar Condrosan
Cómo tomar Condrosan
Posibles efectos adversos
5 Conservación de Condrosan
6. Información adicional
Condrosan se presenta en forma de cápsulas duras para administración oral, disponible en envases de 60 cápsulas. Pertenece al grupo de los otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Condrosan está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.
Si es hipersensible al condroitín sulfato o a cualquiera de los demás componentes de Condrosan.
Si padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado o del corazón. Consulte a su médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
La administración de Condrosan, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, triflusal y ticlopidina, podría aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.
Puede tomar Condrosan antes, durante o después de las comidas. No obstante, si a menudo experimenta molestias de estómago con la toma de medicamentos, es aconsejable tomar Condrosan después de las comidas.
No tome Condrosan si está embarazada, ya que no existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas.
Se desconoce si los principios activos de Condrosan pasan a la leche materna. Por tanto, no
tome Condrosan si está en período de lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre el efecto que puede producir este medicamento a la salud de su bebé.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No es de esperar que Condrosan afecte a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Condrosan indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Adultos y ancianos
La dosis normal es de 2 cápsulas (dosis diaria total: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 cápsulas a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 cápsulas al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.
Condrosan se administrará como mínimo durante 3 meses tras los cuales se podrá realizar, un período de descanso de 2 meses, dado el efecto remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Las cápsulas deben tomarse sin masticar. Se pueden tomar antes, durante o después de las comidas, con una cantidad suficiente de líquido.
Niños y adolescentes menores de 18 años
Condrosan no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia
Si usted ha tomado más Condrosan del que debiera, es probable que no experimente ningún
síntoma. No obstante, debería informar a su médico o farmacéutico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Condrosan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En raras ocasiones (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento. En muy raras ocasiones (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.
En muy raras ocasiones (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Condrosan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Cartisorb contiene 1.500 mg de sulfato de
glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Los demás componentes son: sucralosa, sorbitol (E-420), cloruro de sodio, ácido cítrico, macrogol 4000 y aroma limón.
Cartisorb se presenta en sobres conteniendo polvo para solución oral.
Cada envase contiene 30 sobres.
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España.
NOUCOR HEALTH., S.A.
Avda. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona) - España
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