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AstraZeneca

Condrosan
chondroitin sulfate


Prospecto: información para el usuario


Condrosan 400 mg cápsulas duras

Condroitín sulfato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Condrosan y para qué se utiliza

  2. Antes de tomar Condrosan

  3. Cómo tomar Condrosan

  4. Posibles efectos adversos

5 Conservación de Condrosan

6. Información adicional


  1. Qué es Condrosan y para qué se utiliza


    Condrosan se presenta en forma de cápsulas duras para administración oral, disponible en envases de 60 cápsulas. Pertenece al grupo de los otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

    Condrosan está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.


  2. Antes de tomar Condrosan


    No tome Condrosan

    • Si es hipersensible al condroitín sulfato o a cualquiera de los demás componentes de Condrosan.


      Tenga especial cuidado con Condrosan

    • Si padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado o del corazón. Consulte a su médico.


    Uso de otros medicamentos

    Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.


    La administración de Condrosan, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, triflusal y ticlopidina, podría aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.


    Toma de Condrosan con los alimentos y bebidas

    Puede tomar Condrosan antes, durante o después de las comidas. No obstante, si a menudo experimenta molestias de estómago con la toma de medicamentos, es aconsejable tomar Condrosan después de las comidas.


    Embarazo y lactancia

    No tome Condrosan si está embarazada, ya que no existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas.

    Se desconoce si los principios activos de Condrosan pasan a la leche materna. Por tanto, no

    tome Condrosan si está en período de lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre el efecto que puede producir este medicamento a la salud de su bebé.

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


    Conducción y uso de máquinas

    No es de esperar que Condrosan afecte a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.


  3. Cómo tomar Condrosan


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Condrosan indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


    Adultos y ancianos

    La dosis normal es de 2 cápsulas (dosis diaria total: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 cápsulas a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 cápsulas al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.

    Condrosan se administrará como mínimo durante 3 meses tras los cuales se podrá realizar, un período de descanso de 2 meses, dado el efecto remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.


    Las cápsulas deben tomarse sin masticar. Se pueden tomar antes, durante o después de las comidas, con una cantidad suficiente de líquido.


    Niños y adolescentes menores de 18 años

    Condrosan no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia


    Si toma más Condrosan del que debiera

    Si usted ha tomado más Condrosan del que debiera, es probable que no experimente ningún


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Condrosan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    En raras ocasiones (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento. En muy raras ocasiones (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.

    En muy raras ocasiones (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


  5. Conservación de Condrosan


    Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

    No utilice Condrosan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Información adicional Composición de Cartisorb


Aspecto del producto y contenido del envase

Cartisorb se presenta en sobres conteniendo polvo para solución oral.


Cada envase contiene 30 sobres.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación