Adenocor
adenosine
Adenocor 6 mg/2 ml solución inyectable Adenosina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Adenocor y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Adenocor
Cómo usar Adenocor
Posibles efectos adversos
5 Conservación de Adenocor
6. Contenido del envase e información adicional
Adenocores un vasodilatador coronario que aumenta el flujo sanguíneo en el músculo cardiaco.
Este medicamento se utiliza para el diagnóstico y tratamiento de algunas alteraciones del ritmo cardiaco.
En niños, Adenocor se utiliza:
Para volver el latido cardiaco de su niño al ritmo normal, si su niño tiene un problema del ritmo cardiaco denominado taquicardia paroxística supraventricular (TPSV).
Si es alérgico a la adenosina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece algunas patologías cardiacas como enfermedad del seno, ciertos bloqueos aurículo-
ventriculares (excepto en pacientes con marcapasos artificial funcionando); o insuficiencia cardiaca.
Si tiene el síndrome de alargamiento del intervalo QT que es una anomalía del sistema eléctrico del corazón, que puede producir, un ritmo cardiaco anormal (arritmia), un desmayo o una pérdida del conocimiento (síncope) e incluso la muerte súbita.
Si padece hipotensión grave, condición anormal en la que la presión sanguínea de una persona es mucho más baja de lo usual, lo que puede provocar síntomas como vértigo o mareo.
Si padece asma bronquial o ciertos problemas respiratorios como Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) con presencia de broncoespasmo (cierre de los bronquios).
Consulte a su médico antes de empezar a usar Adenocor:
Si padece algunos problemas cardiacos, entre ellos insuficiencia cardiaca grave, frecuencia cardiaca lenta, o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio.
En caso de problemas menores en la conducción aurículo-ventricular, ya que podrían verse agravados durante la perfusión.
Si es un paciente susceptible de padecer convulsiones, ya que la adenosina puede desencadenarlas.
En caso de fibrilación o flutter auricular, que es un trastorno del ritmo cardiaco (arritmia) que por lo general implica una frecuencia cardiaca rápida en la cual las cámaras superiores del corazón (aurículas) son estimuladas a contraerse de manera muy desorganizada y anómala, y tiene una vía de conducción accesoria, ya que puede desarrollar un aumento en la conducción por la vía anómala.
En caso de estenosis (estrechamiento) de la arteria coronaria izquierda, estenosis valvular, hipovolemia (disminución del volumen circulante de sangre) no corregida, pericarditis (inflamación de la membrana que recubre el corazón, pericardio) o derrame pericárdico, disfunción autonómica o estenosis de la arteria carótida con insuficiencia cerebrovascular.
Si está tomando dipiridamol (medicamento para el tratamiento de problemas de coagulación de la sangre).
En pacientes con trasplante de corazón reciente (menos de 1 año) se ha observado un aumento de la sensibilidad del corazón a la adenosina.
En niños con un problema del ritmo cardiaco llamado “Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)”, Adenocor puede causar ritmo cardiaco anormal de forma inesperada.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
La administración de adenosina junto con otros fármacos puede modificar sus efectos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
dipiridamol (medicamento para el tratamiento de problemas de coagulación de la sangre).
aminofilina, teofilina u otras xantinas (medicamentos para el tratamiento del asma o bronquitis). Estos medicamentos no se deben tomar en las 24 horas anteriores a la administración de este medicamento.
La administración de este medicamento junto con alimentos o bebidas puede cambiar sus efectos.
No debe tomar té, cola, café o cacao ni comer chocolate durante, al menos, 12 horas antes de la administración del medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se debe administrar este medicamento durante el embarazo a no ser que el medico considere que el beneficio compensa el riesgo.
Este medicamento no debe ser utilizado durante el periodo de lactancia, ya que no se conoce si pasa a la leche materna. Si el médico considera que el tratamiento con adenosina es imprescindible, se debería considerar otra forma de alimentación para el niño.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por 2 ml de solución inyectable; esto es,
esencialmente “exento de sodio”..
Este medicamento se ha diseñado para uso hospitalario.
Durante la administración de adenosina, es necesario un continuo control del funcionamiento del corazón (electrocardiograma) ya que podría producirse una arritmia con riesgo para la vida del paciente. La frecuencia cardiaca y la presión sanguínea deben estar supervisadas continuamente.
Debe administrarse por vía intravenosa rápida.
Adenocor es un medicamento para uso en hospitales que dispongan de equipo de resucitación.
Su médico decidirá si es necesario usar este medicamento,qué cantidad se debe administrar dependiendo del peso de su niño, y si se necesitan varias inyecciones.
Su niño será monitorizado estrechamente, incluyendo un registro de la actividad eléctrica de su corazón utilizando para ello un electrocardiograma (ECG).
Un médico o enfermero lo administrará como una inyección en la vena de su niño.
No se han registrado casos de sobredosis. La vida media plasmática de la adenosina es muy corta y los efectos secundarios de este medicamento(en caso de producirse) se resolverían muy rápidamente al interrumpir la administración.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Dichos efectos están relacionados con las características de la adenosina y desaparecen a los segundos o minutos de su administración.
Los efectos adversos observados, según su frecuencia de presentación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes); poco frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes); raros (pueden afectar hasta uno de cada 1000
pacientes); muy raros (pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles), han sido:
Muy frecuentes: rubor facial, bradicardia (ritmo cardiaco bajo), pausa sinusal, latidos ausentes, extrasístole auricular, bloqueo aurículo-ventricular, alteraciones de excitabilidad ventricular como la extrasístole ventricular, taquicardia ventricular no sostenida.
Poco frecuentes: palpitaciones y taquicardia sinusal.
Muy raros: fibrilación auricular, bradicardia grave, fibrilación ventricular y “torsades de pointes” (un tipo de arritmia, cuando se produce el corazón no puede bombear suficiente sangre rica en oxígeno al resto del organismo, especialmente al cerebro).
Frecuencia no conocida: asitolia/paro cardiaco (a veces mortal) e infarto de miocardio/elevación del segmento ST.
Frecuentes: cefalea (dolor de cabeza), vértigo, mareo.
Poco frecuentes: presión craneal.
Muy raros: empeoramiento temporal y reversible de la hipertensión intracraneal.
Frecuencia no conocida: desmayo, síncope y convulsiones.
Poco frecuentes: visión borrosa.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy frecuentes: sensación de dificultad respiratoria. Poco frecuentes: hiperventilación.
Muy raros: broncoespasmo (contracción de los músculos bronquiales), pudiendo ser en algunos casos mortal.
Frecuencia no conocida: Insuficiencia respiratoria (sensación de ahogo, normalmente en pacientes que
padecen de asma o Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica-EPOC), apnea (falta de respiración)/parada respiratoria pudiendo ser en algunos casos mortales.
Frecuentes: náuseas.
Poco frecuente: sabor metálico.
Frecuencia no conocida: vómitos.
Muy frecuentes: sofocos.
Frecuencia no conocida: hipotensión (condición anormal en la que la presión sanguínea de una persona es mucho más baja de lo usual, lo que puede provocar síntomas como vértigo o mareo) algunas veces grave. Accidente cerebro vascular/ataque isquémico transitorio. (ver apartado Advertencias y precauciones).
Muy frecuentes: presión/dolor en el pecho, sensación de opresión torácica. Frecuentes: sensación de quemazón.
Poco frecuentes: sudoración y sensación de malestar general/debilidad/dolor.
Muy raros: reacciones en el punto de inyección.
Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluyendo angioedema y reacciones en la piel como urticaria y erupción).
Frecuentes: aprensión (temor).
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No refrigerar. Desechar el contenido restante de un vial parcialmente utilizado. No utilice este medicamento si se observa partículas o coloración.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es adenosina, a una concentración de 3 mg/ml de solución.
Los demás componentes son cloruro de sodio (que corresponden a 7,1 mg de sodio (0,3 mmol) de sodio por vial) y agua para preparaciones inyectables.
Solución inyectable, transparente e incolora
Cada vial contiene 6 mg de adenosina diluidos en 2 ml de solución.
Titular de la autorización de comercialización:
Sanofi-aventis, S.A. C/ Roselló i Porcel, 21 08016 Barcelona España
Responsable de la fabricación:
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.
Avenida de Leganés, 62 28925 Alcorcón (Madrid)
o
CENEXI HSC Hérouville-Saint-Clair 2, rue Louis Pasteur
14200 Hérouville-Saint-Clair (Francia)
