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Adenosina Accord
adenosine


Prospecto: información para el usuario


Adenosina Accord 6 mg/2 ml, solución inyectable EFG

Adenosina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.


Su médico controlará continuamente su corazón durante el proceso.


Como el tiempo que la adenosina permanece en sangre es muy corto, cualquier efecto adverso debido a una sobredosis de Adenosina Accord cesaría rápidamente cuando se interrumpiera la perfusión. Algunas veces usted podría necesitar una inyección de un medicamento denominado aminofilina o teofilina para ayudar ante un posible efecto adverso.


El efecto de adenosina no es reversible con atropina. En el caso de bradicardia (refractoria) persistente puede ser necesario el uso intermitente de un marcapasos.

Si se requiere, puede ser beneficiosa la restauración eléctrica del ritmo del corazón (cardioversión).

Las metilxantinas como la teofilina y la cafeina son conocidos antagonistas de la adenosina. Sin embargo, el uso clínico como antídoto está restringido por la vida media extremadamente corta de adenosina.


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.


  1. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es posible que presente algunos de los siguientes efectos adversos durante el tratamiento con Adenosina Accord:


    Si cualquiera de los siguientes efectos adversos se agrava, informe a su médico o enfermero, ya que podrían detener la inyección:


    Aunque los efectos adversos normalmente se resuelven en los segundos o minutos siguientes a la finalización de la inyección, debe informar a su médico o enfermero si se producen.


    Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)


    • Enrojecimiento de la piel con sensación de calor (rubefacción)

    • Latidos lentos (bradicardia)

    • Latidos cardíacos extras o intermitentes

    • Problema cardíaco llamado bloqueo auriculoventricular (AV)

    • Problemas cardíacos graves, que pueden ser mortales, o latidos irregulares

    • Paro del latido del corazón (asístole, paro cardíaco)

    • Dificultad para respirar o necesidad de respirar profundamente (disnea)

    • Dolor o sensación de opresión en el pecho


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)


    • Sensación de mareo o de mareo leve

    • Náuseas

    • Cefalea

    • Sensaciones inusuales en la piel, como quemazón

    • Sensación de nerviosismo

      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)


    • Visión borrosa

    • Percepción de los latidos o sensación de que el corazón se ‘acelera’

    • Sabor metálico en la boca

    • Respirar más rápida o más profundamente de lo normal (hiperventilación)

    • Sensación de presión en la cabeza o de pesadez en los brazos

    • Sensación de malestar general, debilidad o dolor

    • Sudoración

    • Presión sanguínea baja (hipotensión), a veces severa


      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)


    • Disnea significativa o problemas al respirar

    • Enrojecimiento, dolor o hinchazón en el lugar de la inyección

    • Sensación de incomodidad durante la inyección

    • Empeoramiento de la hipertensión arterial que afecta al cerebro (hipertensión intracraneal)

    • Latidos muy lentos, rápidos o irregulares

    • Bradicardia grave (latidos muy lentos)


      Otros efectos adversos


    • Reacciones alérgicas incluyendo hinchazón de la cara o de la garganta, y reacciones en la piel como urticaria o erupción cutánea

    • Desvanecimiento

    • Ataques (convulsiones)

    • Vómitos

    • Dejar de respirar (paro respiratorio)

    • Pequeño ataque cardíaco (infarto de miocardio/elevación del segmento ST) especialmente en pacientes con enfermedad arterial coronaria preexistente

    • Accidente vascular/atque isquémico transitorio, secundario a los efectos hemodinámicos de la adenosina incluyendo hipotensión


      Si cualquiera de los siguientes efectos adversos se agrava, informe al médico o enfermero, ya que podrían detener la inyección. Aunque los efectos adversos normalmente se resuelven en los segundos o minutos siguientes a la finalización de la inyección, debe informar a su médico o enfermero si se producen.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es

      Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  2. Conservación de Adenosina Accord


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    Su médico, farmacéutico o enfermero conservarán este medicamento en un lugar seguro, donde los niños no puedan verlo o alcanzarlo.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el vial, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No refrigerar.


    El producto es para un solo uso y se debe usar inmediatamente después de abrirlo. Cualquier resto del vial no usado se debe desechar.


    Adenosina Accord no se debe usar si su médico o enfermero advierten partículas en la solución o cambios de color antes de administrarle el medicamento. Si el aspecto del medicamento ha cambiado, se debe desechar el vial.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  3. Contenido del envase e información adicional Composición de Adenosina Accord


Aspecto del producto y contenido del envase


Adenosina Accord es una solución transparente, incolora y libre de partículas visibles.


Cada envase contiene 6 viales acondicionados en una bandeja de PVC en una caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est, 6ª planta 08039 Barcelona España


Responsable de la fabricación:

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polonia


Este producto farmacéutico está autorizado en los Estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:

Estado Miembro

Nombre

DE

Adenosin Accord 6 mg/2 ml Injektionslösung

ES

Adenosina Accord 6 mg/2 ml solución inyectable

FR

Adénosine Accord 6 mg/2 ml solution injectable

IT

Adenosina Accord


Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2020