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Letrozol Pensa
letrozole


Prospecto: información para el paciente


Letrozol pensa 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto


  1. Qué es Letrozol Pensa y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Letrozol Pensa

  3. Cómo tomar Letrozol Pensa

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Letrozol Pensa

  6. Contenido del envase e información adicional

  1. Qué es Letrozol Pensa y para qué se utiliza Qué es Letrozol Pensa y cómo actúa

    Letrozol Pensa contiene un principio activo denominado letrozol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Letrozol Pensa reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (“aromatasa”) implicada en la producción de estrógenos y por tanto puede bloquear el crecimiento de cánceres de mama que necesitan los estrógenos para crecer. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o bien para el crecimiento y/o la extensión a otras partes del cuerpo.


    Para qué se utiliza Letrozol Pensa

    Letrozol Pensa se utiliza para tratar el cáncer de mama en mujeres que han pasado la menopausia, es decir el cese de los periodos menstruales.


    Se utiliza para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Se puede utilizar como el primer tratamiento antes de la cirugía de cáncer de mama, en caso que no sea adecuada la cirugía de forma inmediata, o se puede utilizar como primer tratamiento después de la cirugía de cáncer de mama, o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol Pensa también se utiliza para prevenir que el tumor de mama se extienda a otras partes del cuerpo en pacientes con un cáncer de mama avanzado.


    Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Letrozol Pensa o el motivo por el que le han recetado este medicamento, consulte con su médico.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Letrozol Pensa


    Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información general


  3. Cómo tomar Letrozol Pensa


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis normal es de un comprimido de Letrozol Pensa una vez al día. Si toma Letrozol Pensa a la misma hora cada día, le ayudará a recordar cuándo debe tomar el comprimido.


    El comprimido se puede tomar con o sin comida y se debe tragar entero con un vaso de agua u otro líquido.


    Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Pensa

    Continúe tomando Letrozol Pensa cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo debe tomar Letrozol Pensa, consulte a su médico.


    Control del tratamiento con Letrozol Pensa

    Sólo debe tomar este medicamento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para comprobar que el tratamiento tiene el efecto adecuado.


    Letrozol Pensa puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la disminución de estrógenos en el cuerpo. Su médico puede decidir realizar medidas de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento.


    Si toma más Letrozol Pensa del que debe

    Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Pensa, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase de los comprimidos. Puede ser que necesite tratamiento médico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tf: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.


    Si olvidó tomar Letrozol Pensa

    • Si es casi la hora del siguiente comprimido (p.ej. faltan 2 ó 3 horas), no tome la dosis que olvidó y tome la siguiente dosis a la hora que le tocaba.

    • De lo contrario, tome la dosis tan pronto como lo recuerde, y tome después el siguiente comprimido

      como lo haría normalmente.

    • No tome una dosis doble para compensar las dosis que ha olvidado.


      Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Pensa

      No deje de tomar Letrozol Pensa a menos que se lo diga su médico. Ver también la sección “Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Pensa”.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y generalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento.


    Algunos de estos efectos adversos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.


    No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede ser que no experimente ninguno de ellos.


    Algunos efectos adversos pueden ser graves:

    Efectos adversos raros o poco frecuentes (es decir, pueden afectar de 1 a 100 de cada 10.000 pacientes):

    • Debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en alguna parte del cuerpo (particularmente brazo o pierna), pérdida de coordinación, náuseas, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, p.ej. accidente cerebrovascular).

    • Dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón).

    • Dificultad para respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo, la pierna o el pie (signos de que se ha formado un coágulo en la sangre).

    • Hinchazón y enrojecimiento a lo largo de una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla.

    • Fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).

    • Visión borrosa de forma continuada grave.

      Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, informe a su médico inmediatamente.


      También debe informar a su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento con Letrozol Pensa:

    • Hinchazón principalmente en la cara y la garganta (signos de reacción alérgica).

    • Color amarillo en la piel y los ojos, náuseas, pérdida de apetito, oscurecimiento del color de la orina (signos de hepatitis).

    • Erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel,

      fiebre (signos de alteración de la piel).


      Algunos efectos adversos son muy frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar más de 10 de cada 100 pacientes.

    • Sofocos

    • Nivel elevado de colesterol (hipercolesterolemia)

    • Fatiga

    • Aumento de la sudoración

    • Dolor en los huesos y las articulaciones (artralgia)

      Si alguno de estos efectos le afecta de forma grave, consulte con su médico.


      Algunos efectos adversos son frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 100 pacientes.

    • Erupción en la piel

    • Dolor de cabeza

    • Mareo

    • Malestar general

    • Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión estreñimiento, diarrea

    • Aumento o disminución del apetito

    • Dolor muscular

    • Adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis), que provoca fracturas en los huesos en algunos casos (ver también la sección “Control del tratamiento con Letrozol Pensa en la sección 3”)

    • Hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema)

    • Depresión

    • Aumento de peso

    • Pérdida de cabello

    • Aumento de la presión arterial (hipertensión)

    • Dolor abdominal

    • Sequedad de la piel

    • Hemorragia vaginal

    • Palpitaciones, frecuencia cardiaca rápida

    • Rigidez articular (artritis)

    • Dolor torácico

      Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.


      Algunos efectos adversos son poco frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada

      1.000 pacientes.

    • Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria, somnolencia, insomnio

    • Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto

    • Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos

    • Trastornos en la piel como picor (urticaria)

    • Descargas o sequedad vaginal

    • Dolor en los pechos

    • Fiebre

    • Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca

    • Sequedad de las membranas mucosas

    • Disminución del peso

    • Infección del tracto urinario, aumento de la frecuencia para orinar

    • Tos

    • Aumento del nivel de enzimas

    • Coloración amarillenta de la piel y los ojos

    • Niveles sanguíneos elevados de bilirrubina (un producto de la descomposición de los glóbulos rojos)

    • Tendinitis o inflamación de un tendón (tejido conjuntivo que conecta los músculos con los huesos).


      Algunos efectos adversos son raros. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes.

    • - Rotura de un tendón (tejido conjuntivo que conecta los músculos con los huesos)


      Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.


      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


      Comunicación de efectos adversos:

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento


  5. Conservación de Letrozol Pensa


    • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    • No utilice Letrozol Pensa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica.

    • No requiere condiciones especiales de conservación

    • Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

    • No utilice ningún envase que esté dañado o muestre signos de manipulación.


      Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional


Composición de Letrozol Pensa


Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A.

c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 46015 Valencia


Responsable de la fabricación

Galenicum Health, S.L.

Avda. Cornellá 144, 7º-1ª Edificio LEKLA Esplugues de Llobregat – 08950 Barcelona (España)

ó


Accord Healthcare Limited, Sage House,

319, Pinner Road,

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF,

Reino Unido


ó


Laboratori Fundació DAU

c/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca 08040 Barcelona (España)


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Nombre del estado

miembro


Nombre del fármaco

Países Bajos

Letrozol Lambda 2,5 mg filmomhulde tabletten

Italia

Letrozolo Germed 2,5 mg Compresse rivestite con film


Portugal

Letrozol Lambda


España

Letrozol Pensa 2,5 mg comprimidos recubiertos con

película EFG


Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2019