Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Rupatadina
rupatadine


Prospecto: Información para el usuario Rupatadina Kern Pharma 10 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Rupatadina y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rupatadina

  3. Cómo tomar Rupatadina

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Rupatadina

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Rupatadina y para qué se utiliza


    Rupatadina es un antihistamínico.


    Rupatadina está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz.


    Rupatadina está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel).

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rupatadina No tome Rupatadina

    - Si es alérgico a rupatadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la

    sección 6).


    Advertencias y precauciones

    Si padece insuficiencia renal o hepática, consulte a su médico. El uso de Rupatadina 10 mg comprimidos no está actualmente recomendado en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

    Si usted tiene los niveles de potasio en sangre bajos y/o si usted tiene un cierto patrón anormal de los

    latidos del corazón (prolongación conocida del intervalo QTc en el ECG) que puede ocurrir en determinadas enfermedades del corazón, consulte con su médico.

    Si es mayor de 65 años consulte a su médico o farmacéutico.


    Niños

    Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años de edad.


    Toma de Rupatadina con otros medicamentos

    Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

    Cuando tome Rupatadina, no tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina.

    Si está tomando medicamentos depresores del sistema nervioso central o medicamentos con estatinas, consulte con su médico antes de tomar Rupatadina.


    Toma de Rupatadina con alimentos, bebidas y alcohol

    No debe tomar Rupatadina en combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo.

    Rupatadina, a la dosis recomendada de 10 mg, no incrementa la somnolencia producida por el alcohol.


    Embarazo y lactancia

    Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

    quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


    Conducción y uso de máquinas

    No es de esperar que la dosis recomendada de Rupatadina tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, cuando usted utilice Rupatadina por primera vez, debería tener la precaución de ver como puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas.


    Rupatadina contiene lactosa.

    Si su médico le ha informado de que usted padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo tomar Rupatadina


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Rupatadina se administra en adolescentes (a partir de 12 años de edad) y adultos. La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de rupatadina) una vez al día con o sin alimentos. Ingiera el comprimido con una cantidad suficiente de líquido (p. ej., un vaso de agua).


    Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rupatadina.


    Si toma más Rupatadina del que debe

    En caso de ingestión accidental de dosis elevadas del medicamento, consulte inmediatamente a su médico o

    farmacéutico o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420.


    Si olvidó tomar Rupatadina

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Los efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) son somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. Los efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) son aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de


    las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la función hepática anormales y aumento de peso.

    Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) son palpitaciones, aumento del

    ritmo cardiaco y reacciones alérgicas (picor, urticaria e hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta).


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Rupatadina


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar en el cartonaje exterior para preservar los comprimidos de la luz.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Rupatadina


Aspecto del producto y contenido del envase

Rupatadina son comprimidos redondos de color salmón claro y se presentan en blísters de dosis unitarias conteniendo 20 comprimidos.


Titular de la autorización

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II 08228 Terrassa - Barcelona

España


Responsable de la fabricación

NOUCOR HEALTH, S.A.

Av. Camí Reial 51-57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España)


Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015