Dupixent
dupilumab
dupilumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Dupixent y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Dupixent
Cómo usar Dupixent
Posibles efectos adversos
Conservación de Dupixent
Contenido del envase e información adicional
Dupixent contiene el principio activo dupilumab.
Dupilumab es un anticuerpo monoclonal (un tipo de proteína especializada) que bloquea la acción de las proteínas llamadas interleucinas (IL)-4 e IL-13. Ambas juegan un papel clave en la aparición de los signos y síntomas de la dermatitis atópica, el asma y la rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN).
Dupixent se usa para tratar adultos y adolescentes a partir de 12 años con dermatitis atópica de moderada a grave, también conocida como eccema atópico. Dupixent se usa también para tratar
niños de 6 a 11 años con dermatitis atópica grave. Dupixent se puede utilizar con medicamentos
para el eccema que se aplican en la piel o se puede utilizar solo.
Dupixent se usa también, junto con otros medicamentos para el asma, para el tratamiento de mantenimiento del asma grave en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años cuyo asma no se controla con su medicación actual (p. ej. corticosteroides).
Dupixent se usa también, junto con otros medicamentos, para el tratamiento de mantenimiento de la RSCcPN en adultos cuya enfermedad no se controla con su medicación actual para la RSCcPN. Dupixent también puede reducir la necesidad de cirugía y la necesidad del uso de corticosteroides sistémicos.
El uso de Dupixent para la dermatitis atópica (eccema atópico) puede mejorar la enfermedad de su piel y reducir el picor. Dupixent también ha demostrado una mejoría de los síntomas del dolor, ansiedad y depresión asociados con la dermatitis atópica. Además, Dupixent ayuda a mejorar el trastorno del sueño y su calidad de vida en general.
Dupixent ayuda a prevenir los ataques de asma graves (exacerbaciones) y puede mejorar su capacidad respiratoria. Dupixent también puede ayudar a reducir la cantidad de otro grupo de medicamentos que usted necesita para controlar su asma, denominados corticosteroides orales, mientras que previene los ataques de asma graves y mejora su capacidad respiratoria.
si es alérgico a dupilumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si piensa que puede ser alérgico, o no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar Dupixent.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Dupixent:
Dupixent no es un medicamento de rescate y no se debe usar para tratar un ataque repentino de asma.
Reacciones alérgicas
De forma rara, Dupixent puede causar efectos adversos graves, incluyendo reacciones alérgicas (hipersensibilidad), reacción anafiláctica y angioedema. Estas reacciones pueden ocurrir desde minutos después de la administración de Dupixent hasta siete días después de la misma. Mientras está utilizando Dupixent debe observar los signos de estas enfermedades (es decir, problemas respiratorios, hinchazón de la cara, labios, boca, garganta o lengua, desmayo, mareo, sensación de mareo (presión arterial baja), fiebre, sensación de malestar general, inflamación de los ganglios linfáticos, habones, picor, dolor en las articulaciones, erupción cutánea). Dichos signos se enumeran en "Efectos adversos graves" en la sección 4.
Deje de usar Dupixent y dígale a su médico o consiga ayuda médica inmediatamente si nota cualquier signo de una reacción alérgica.
Enfermedades eosinofílicas
Rara vez, los pacientes que toman un medicamento para el asma pueden presentar una inflamación de los vasos sanguíneos o de los pulmones como resultado del aumento de un cierto tipo de glóbulos blancos (eosinofilia).
No se sabe si esto es causado por Dupixent. Esto generalmente, pero no siempre, ocurre en personas que también toman un medicamento esteroideo que se ha interrumpido o se está reduciendo su dosis.
Si presenta una combinación de síntomas que incluye una enfermedad similar a la gripe, hormigueo o entumecimiento de los brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción, informe a su médico inmediatamente.
Infección parasitaria (parásitos intestinales)
Dupixent puede debilitar su resistencia a las infecciones causadas por parásitos. Si ya tiene una infección por parásitos, se debe tratar antes de comenzar el tratamiento con Dupixent.
Consulte con su médico si tiene diarrea, gases, malestar estomacal, heces grasientas y deshidratación que pueden ser un signo de una infección parasitaria.
Si vive en una región donde estas infecciones son frecuentes o si está viajando a esa región consulte con su médico.
Asma
Si tiene asma y está tomando medicación para el asma, no cambie ni deje de tomar su medicación para el asma sin consultar con su médico. Consulte con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Dupixent o si su asma no se controla o empeora durante el tratamiento con este medicamento.
Problemas oculares
Consulte con su médico si aparecen o empeoran los problemas en los ojos, incluyendo dolor en los mismos o cambios en la vista.
No se conocen todavía la seguridad y beneficios de Dupixent en niños menores de 6 años con dermatitis atópica.
No se conocen todavía la seguridad y beneficios de Dupixent en niños menores de 6 años con asma.
La RSCcPN normalmente no ocurre en niños. No se conocen todavía la seguridad y beneficios de Dupixent en niños menores de 18 años con RSCcPN.
Informe a su médico o farmacéutico
si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
si se ha vacunado recientemente o tiene que vacunarse.
No interrumpa o reduzca sus medicamentos para el asma, a menos que se lo indique su médico.
Estos medicamentos (especialmente los denominados corticosteroides) se deben interrumpir gradualmente.
Esto se debe hacer bajo la supervisión directa de su médico y dependiendo de su respuesta a Dupixent.
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Se desconocen los efectos de este medicamento en mujeres embarazadas; por lo tanto, es preferible evitar el uso de Dupixent en el embarazo a menos que su médico le aconseje hacerlo.
Si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Su médico y usted deben decidir si dará el pecho o utilizará Dupixent. No debe hacer ambas cosas a la vez.
Es poco probable que Dupixent influya en su capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis de 300 mg; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Dupixent se administra por inyección debajo de la piel (inyección subcutánea).
Su médico decidirá qué dosis de Dupixent es adecuada para usted.
Dosis recomendada en adultos con dermatitis atópica
Para pacientes con dermatitis atópica, la dosis recomendada de Dupixent es:
Una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg)
Seguida de 300 mg cada dos semanas por inyección subcutánea.
Dosis recomendada en adolescentes con dermatitis atópica
La dosis recomendada de Dupixent para adolescentes (de 12 a 17 años) con dermatitis atópica se basa en el peso corporal:
Peso corporal del paciente | Dosis inicial | Dosis posteriores (cada dos semanas) |
menos de 60 kg | 400 mg (dos inyecciones de 200 mg) | 200 mg |
60 kg o más | 600 mg (dos inyecciones de 300 mg) | 300 mg |
Dosis recomendada en niños con dermatitis atópica
La dosis recomendada de Dupixent para niños (de 6 a 11 años) con dermatitis atópica se basa en el peso corporal:
Peso corporal del paciente | Dosis inicial | Dosis posteriores |
15 kg a menos de 60 kg | 300 mg (una inyección de 300 mg) en el día 1, seguidos de 300 mg en el día 15 | 300 mg cada 4 semanas*, comenzando 4 semanas después de la dosis del día 15 |
60 kg o más | 600 mg (dos inyecciones de 300 mg) | 300 mg cada dos semanas |
* La dosis se puede aumentar a 200 mg cada dos semanas según la opinión del médico.
Dosis recomendada en pacientes adultos y adolescentes con asma (a partir de 12 años)
Para pacientes con asma grave y que toman corticosteroides orales o para pacientes con asma grave y dermatitis atópica comórbida de moderada a grave o adultos con rinosinusitis crónica
comórbida grave con poliposis nasal, la dosis recomendada de Dupixent es:
Una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg)
Seguida de 300 mg administrados cada dos semanas mediante inyección subcutánea.
Para el resto de pacientes con asma grave, la dosis recomendada de Dupixent es:
Una dosis inicial de 400 mg (dos inyecciones de 200 mg)
Seguida de 200 mg administrados cada dos semanas mediante inyección subcutánea.
Dosis recomendada en niños con asma
La dosis recomendada de Dupixent para niños (de 6 a 11 años) con asma se basa en el peso corporal:
Peso corporal del paciente | Dosis inicial y posteriores |
15 kg a menos de 30 kg | 100 mg cada dos semanas o 300 mg cada 4 semanas |
30 kg a menos de 60 kg | 200 mg cada dos semanas o 300 mg cada 4 semanas |
60 kg o más | 200 mg cada dos semanas |
Para pacientes de 6 a 11 años con asma y dermatitis atópica grave coexistente, su médico decidirá qué dosis de Dupixent es adecuada para usted.
Dosis recomendada en adultos con rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN)
En RSCcPN, la primera dosis recomendada de Dupixent es de 300 mg seguida de 300 mg cada dos semanas por inyección subcutánea.
Dupixent se administra por inyección debajo de su piel (inyección subcutánea). Su médico o enfermero y usted deben decidir si se debe inyectar Dupixent usted mismo.
Antes de inyectarse Dupixent usted mismo, debe haber sido entrenado correctamente por su médico o enfermero. Su inyección de Dupixent también puede ser administrada por un cuidador después de un entrenamiento adecuado por parte de un médico o enfermero.
Cada jeringa precargada contiene una dosis de Dupixent (300 mg). No agite la jeringa precargada.
Lea cuidadosamente las “Instrucciones de Uso” incluidas al final del prospecto antes de usar Dupixent.
Si usa más Dupixent del que debe o se ha administrado la dosis demasiado pronto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si ha olvidado inyectarse una dosis de Dupixent, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
No interrumpa el tratamiento con Dupixent sin comentarlo primero con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Dupixent puede causar efectos adversos graves, incluyendo reacciones alérgicas raras (hipersensibilidad), incluyendo reacción anafiláctica; los signos de reacción alérgica o reacción anafiláctica pueden incluir:
problemas respiratorios
hinchazón de la cara, labios, boca, garganta o lengua (angioedema)
desmayo, mareo, sensación de mareo (presión arterial baja)
fiebre
sensación de malestar general
inflamación de los ganglios linfáticos
habones
picor
dolor en las articulaciones
erupción cutánea
Si desarrolla una reacción alérgica, deje de usar Dupixent y consulte a su médico de inmediato. Otros efectos adversos
reacciones en el lugar de la inyección (es decir, enrojecimiento, hinchazón, picor, dolor)
enrojecimiento y picor de ojos
infección de ojos
herpes (en los labios y la piel)
dolor en las articulaciones (artralgia)
hinchazón de la cara, labios, boca, garganta o lengua (angioedema)
picor, enrojecimiento e hinchazón de párpados
inflamación de la superficie del ojo, a veces con visión borrosa (queratitis)
erupción o enrojecimiento facial
sequedad de ojos
úlceras en la capa transparente externa del ojo, a veces con visión borrosa (queratitis ulcerosa)
Efectos adversos adicionales en niños de 6 a 11 años con asma
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación
incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). Si es necesario, las jeringas precargadas se pueden mantener a temperatura ambiente hasta 25 ºC por un máximo de 14 días. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Si necesita sacar el envase de la nevera de forma permanente, escriba la fecha en que lo saca en el espacio provisto para ello en el envase exterior, y use Dupixent en los 14 días siguientes.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento si observa que el medicamento está turbio, decolorado o contiene partículas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es dupilumab.
Cada jeringa precargada contiene 300 mg de dupilumab en 2 ml de solución inyectable (inyectable).
Los demás componentes son arginina hidrocloruro, histidina, polisorbato 80 (E433), acetato de sodio, ácido acético glacial (E260), sacarosa y agua para preparaciones inyectables.
Dupixent es una solución transparente a ligeramente opalescente, de incolora a amarillo pálido que se presenta en una jeringa precargada de vidrio con o sin protector de aguja.
Dupixent está disponible como jeringas precargadas de 300 mg en un envase conteniendo 1 o 2 jeringas precargadas o en un envase conteniendo 3 (3 envases de 1) o 6 (3 envases de 2) jeringas precargadas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
sanofi-aventis groupe 54, rue La Boétie 75008 Paris
France
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
1051 Boulevard Industriel,
76580 LE TRAIT, FRANCE
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstrasse 50
Industriepark Hoechst
65926 FRANKFURT AM MAIN GERMANY
Genzyme Ireland Limited IDA Industrial Park
Old Kilmeaden Road Waterford
Ireland
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00
Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40
Swixx Biopharma EOOD
Тел.: +359 (0)2 4942 480
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)
Sanofi A/S
Tlf: +45 45 16 70 00
Sanofi S.r.l.
Tel: +39 02 39394275
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 04 36 996
Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 70 13
Genzyme Europe B.V. Tel: + 31 20 245 4000
Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30
sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00
sanofi-aventis AEBE
Τηλ: +30 210 900 16 00
sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0
sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00
sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00
sanofi-aventis france Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400
Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500
Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00
Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Sanofi S.r.l. Tel: 800 536389
Sanofi Oy
Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300
Papaellinas Ltd.
Τηλ: +357 22 741741
Sanofi AB
Tel: +46 (0)8 634 50 00
Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50
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dupilumab
En este dibujo se muestran las partes de la jeringa precargada de Dupixent con protector de aguja.
Este dispositivo es una jeringa precargada de un solo uso. Contiene 300 mg de Dupixent para inyección debajo de la piel (inyección subcutánea).
No intente administrarse la inyección a sí mismo o a otra persona, a menos que haya recibido formación por parte de su profesional sanitario. En adolescentes a partir de 12 años, se recomienda que Dupixent se administre por o bajo la supervisión de un adulto. En niños menores de 12 años, Dupixent se debe administrar por un cuidador.
Lea todas las instrucciones detenidamente antes de utilizar la jeringa.
Compruebe con su profesional sanitario con qué frecuencia se debe inyectar el medicamento.
Consulte a su profesional sanitario para que le muestre cómo usar correctamente la jeringa antes de usarla por primera vez.
Cambie el lugar de la inyección cada vez que se la ponga.
Para ayudar a prevenir lesiones accidentales a causa de la aguja, cada jeringa precargada viene con un protector de aguja que se activa automáticamente para cubrir la aguja después de haber administrado la inyección.
Mantenga la(s) jeringa(s) fuera del alcance de los niños.
Mantenga las jeringas sin usar en el envase original y consérvelas en la nevera entre 2 °C y 8 °C.
Saque la jeringa del envase cogiéndola por el medio del cuerpo de la jeringa.
Asegúrese que tiene lo siguiente:
la jeringa precargada de Dupixent
1 toallita con alcohol*
1 bola de algodón o gasa*
un contenedor para objetos punzantes* (ver el Paso 12)
Elementos no incluidos en el envase
Mire la etiqueta:
Compruebe la fecha de caducidad.
Compruebe que tiene el medicamento y la dosis correctos.
Mire el medicamento a través de la ventana de visualización de la jeringa: Compruebe que el líquido es transparente e incoloro a color amarillo pálido. Nota: es posible que vea una burbuja de aire, pero es normal.
Coloque la jeringa sobre una superficie plana durante al menos 45 minutos y deje que alcance la temperatura ambiente de forma natural.
Seleccione el lugar de la inyección.
Puede inyectar el medicamento en su muslo o vientre (abdomen), evitando el área de unos 5 cm alrededor de su ombligo.
Si alguien le pone la inyección, también puede hacerlo en la parte superior del brazo.
Cambie el lugar de la inyección cada vez que se la ponga.
Lávese las manos.
Desinfecte el lugar de la inyección con una toallita con alcohol.
Deje que la piel se seque antes de proceder con la inyección.
Sujete la jeringa por el medio del cuerpo de la jeringa apuntando la aguja en dirección contraria a usted y retire el capuchón de la aguja.
Inyecte el medicamento inmediatamente después de quitar el capuchón de la aguja.
Pellizque un pliegue de piel en el lugar de la inyección, como se muestra en el dibujo.
Introduzca la aguja por completo en el pliegue de piel en un ángulo de aproximadamente 45°.
Relaje el pellizco.
Empuje la varilla del émbolo hacia abajo lentamente y de forma ininterrumpida hasta que se detenga y la jeringa esté vacía.
Nota: notará un poco de resistencia, lo cual es normal.
Levante el pulgar para soltar la varilla del émbolo hasta que la aguja quede cubierta por el protector de la aguja y luego retire la jeringa del lugar de la inyección.
Si ve algo de sangre, presione suavemente en el lugar de la inyección con una bola de algodón o gasa.
Tire la jeringa y el capuchón de la aguja en un contenedor para objetos punzantes.
Mantenga siempre el contenedor fuera del alcance de los niños.
dupilumab
Instrucciones de uso
En este dibujo se muestran las partes de la jeringa precargada de Dupixent.
Información importante
Este dispositivo es una jeringa precargada de un solo uso. Contiene 300 mg de Dupixent para inyección debajo de la piel (inyección subcutánea).
No intente administrarse la inyección a sí mismo o a otra persona, a menos que haya recibido
formación por parte de su profesional sanitario. En adolescentes a partir de 12 años, se recomienda que Dupixent se administre por o bajo la supervisión de un adulto. En niños menores de 12 años, Dupixent se debe administrar por un cuidador.
Lea todas las instrucciones detenidamente antes de utilizar la jeringa.
Compruebe con su profesional sanitario con qué frecuencia se debe inyectar el medicamento.
Consulte a su profesional sanitario para que le muestre cómo usar correctamente la jeringa antes de usarla por primera vez.
Cambie el lugar de la inyección cada vez que se la ponga.
Conservación de Dupixent
Mantenga la(s) jeringa(s) fuera del alcance de los niños.
Mantenga las jeringas sin usar en el envase original y consérvelas en la nevera entre 2 °C y 8 °C.
Paso 1: Sacar
Saque la jeringa del envase cogiéndola por el medio del cuerpo de la jeringa.
Paso 2: Preparar
Asegúrese que tiene lo siguiente:
la jeringa precargada de Dupixent
1 toallita con alcohol*
1 bola de algodón o gasa*
un contenedor para objetos punzantes* (ver el Paso 12)
Elementos no incluidos en el envase
Mire la etiqueta:
Compruebe la fecha de caducidad.
Compruebe que tiene el medicamento y la dosis correctos.
Paso 3: Comprobar
Mire el medicamento en la jeringa:
Compruebe que el líquido es transparente e incoloro a color amarillo pálido.
Nota: es posible que vea una burbuja de aire, pero es normal.
Paso 4: Esperar 45 minutos
Coloque la jeringa sobre una superficie plana durante al menos 45 minutos y deje que alcance la temperatura ambiente de forma natural.
No caliente la jeringa en un microondas, agua caliente o luz solar directa. | ||
No exponga la jeringa a la luz solar directa. | ||
No mantenga Dupixent a temperatura ambiente durante más de 14 días. | ||
Paso 5: Elegir
Seleccione el lugar de la inyección.
Puede inyectar el medicamento en su muslo o vientre (abdomen), evitando el área de unos 5 cm alrededor de su ombligo.
Si alguien le pone la inyección, también puede hacerlo en la parte superior del brazo.
Cambie el lugar de la inyección cada vez que se la ponga.
Paso 6: Limpiar
Lávese las manos.
Desinfecte el lugar de la inyección con una toallita con alcohol.
Deje que la piel se seque antes de proceder con la inyección.
Paso 7: Tirar
Sujete la jeringa por el medio del cuerpo de la jeringa apuntando la aguja en dirección contraria a usted y retire el capuchón de la aguja.
Inyecte el medicamento inmediatamente después de quitar el capuchón de la aguja.
Paso 8: Pellizcar
Pellizque un pliegue de piel en el lugar de la inyección, como se muestra en el dibujo.
Paso 9: Introducir
Introduzca la aguja por completo en el pliegue de piel en un ángulo de aproximadamente 45°.
Paso 10: Empujar
Relaje el pellizco.
Empuje la varilla del émbolo hacia abajo lentamente y de forma ininterrumpida hasta que se detenga y la jeringa esté vacía.
Nota: notará un poco de resistencia, lo cual es normal.
Paso 11: Retirar
Tire de la aguja fuera de la piel con el mismo ángulo que se insertó.
Si ve algo de sangre, presione suavemente en el lugar de la inyección con una bola de algodón o gasa.
Paso 12: Desechar
Tire la jeringa y el capuchón de la aguja en un contenedor para objetos punzantes.
Mantenga siempre el contenedor fuera del alcance de los niños.
