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Tamsulosina Stada
tamsulosin


Prospecto: información para el usuario


Tamsulosina STADA 0,4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Hidrocloruro de Tamsulosina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Otros efectos adversos (experiencia poscomercialización):

Además de los efectos adversos mencionados anteriormente, se han comunicado con el uso de tamsulosina casos de ritmo cardiaco anormal (fibrilación auricular), ritmo cardiaco irregular (arritmia), ritmo cardiaco rápido (taquicardia) y dificultad para respirar (disnea).


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Tamsulosina STADA


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en su envase original para proteger de la luz.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Tamsulosina STADA


Aspecto del producto y contenido del envase

Tamsulosina STADA se presenta en forma de comprimidos redondos, blancos, con la inscripción “T9SL” en una cara y “0.4” en la otra.


Se presentan en envases de 10, 18, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100 y 200 comprimidos de liberación prolongada.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) info@stada.es


Responsable de la fabricación

Synthon Hispania, S.L.

Castello, 1. Polígono Las Salinas 08830 Sant Boi de Llobregat España

o

Synthon BV

Microweg 22, 6545 CM Nijmegen Holanda

o

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse, 2-18

61118 Bad Vilbel Alemania


Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero de 2015