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Levonorgestrel Viatris
levonorgestrel


Prospecto: Información para el paciente Levonorgestrel Viatris 1,5 mg comprimido EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Levonorgestrel Viatris


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche de cartón, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Levonorgestrel Viatris

    • El principio activo es levonorgestrel. Cada comprimido contiene 1,5 mg de levonorgestrel.

    • Los demás componentes son povidona K-25, lactosa monohidrato (ver sección 2, "Levonorgestrel Viatris contiene lactosa"), almidón de maíz, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.


Aspecto del producto y contenido del envase


El medicamento se presenta en forma de comprimido redondo, de color blanco o blanquecino, sin recubrimiento, plano y marcado con "145” en una cara y liso por la otra.


Levonorgestrel Viatris está disponible en envases tipo blíster que contienen 1 comprimido.


Titular de la autorización de comercialización

Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublín 15 Dublín

Irlanda


Responsable de la fabricación

Mcdermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road Dublín 13, Irlanda


Mylan Hungary Kft

Mylan utca, 1 H-2900 Komarom, Hungría


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U. C/ General Aranaz, 86

28027 - Madrid

España


Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2019