Página de inicio Página de inicio

Duodopa
levodopa and decarboxylase inhibitor


Prospecto: información para el usuario


Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml gel intestinal

levodopa/carbidopa monohidrato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Duodopa y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Duodopa

  3. Cómo usar Duodopa

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Duodopa

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Duodopa y para qué se utiliza


    Duodopa pertenece a un grupo de medicamentos para la enfermedad de Parkinson.


    Duodopa es un gel que va por medio de una bomba y una sonda hasta su intestino delgado. En el gel hay dos principios activos:

    • Levodopa

    • Carbidopa


      Cómo funciona Duodopa

    • Levodopa se transforma en una sustancia denominada dopamina en el organismo. Ésta se suma a la dopamina que está ya presente en su cerebro y en su médula espinal. Dopamina ayuda a transmitir las señales entre las células nerviosas.

    • Poca dopamina causa los síntomas de la enfermedad de Parkinson como, temblor, sensación de rigidez, movimiento lento y trastornos de equilibrio.

    • El tratamiento con levodopa aumenta la cantidad de dopamina en su cuerpo. Lo que significa que reduce estos síntomas.

    • Carbidopa mejora el efecto de levodopa. También reduce los efectos adversos de levodopa.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Duodopa No use Duodopa si

    • Es alérgico a levodopa, carbidopa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


    • Tiene un trastorno ocular llamado “glaucoma de ángulo estrecho”.

    • Padece problemas del corazón graves.

    • Padece un latido irregular grave del corazón (arritmia).

    • Padece un accidente cerebrovascular grave.

    • Está tomando medicamentos para la depresión denominados inhibidores selectivos de la MAO-A e inhibidores no selectivos de la MAO como moclobemida y fenbelzina .

    • Tiene un tumor en la glándula suprarrenal (feocromocitoma).

    • Tiene problemas hormonales como sobreproducción de cortisol (Síndrome de Cushing) o sus hormonas tiroideas están muy elevadas (hipertiroidismo).

    • En algún momento ha padecido cáncer de piel o presenta cualquier lunar o marca sospechoso en la piel que no haya sido controlado por su médico.


      No use Duodopa en cualquiera de los casos enumerados. Si no está seguro, consulte a su médico antes de usar Duodopa.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico antes de empezar a usar Duodopa si:

    • Ha tenido en algún momento un ataque al corazón, oclusión de los vasos sanguíneos de su corazón o cualquier otra enfermedad del corazón, incluidas arritmias cardíacas.

    • Tiene un problema pulmonar (como asma).

    • Ha sufrido en algún momento una enfermedad hormonal.

    • Ha tenido en algún momento depresión con pensamientos suicidas o cualquier otra enfermedad mental.

    • Tiene un trastorno ocular llamado “glaucoma de ángulo abierto”.

    • Ha tenido úlcera de estómago.

    • Ha tenido alguna vez ataques (convulsiones).

    • Le han sometido alguna vez a cirugía en la parte superior del abdomen (cirugía abdominal superior).

    • Se ha comunicado debilidad progresiva, dolor, entumecimiento o pérdida de sensibilidad en los dedos o en los pies (polineuropatía) en pacientes tratados con gel intestinal de levodopa/carbidopa. Su médico examinará los signos y síntomas de neuropatía antes de empezar con el gel intestinal de

      levodopa/carbidopa y periódicamente a partir de entonces. Informe a su médico si ya tiene

      neuropatía o un problema de salud asociado con neuropatía.


      Si se encuentra en alguna de las situaciones mencionadas (o no está seguro de encontrarse), consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Duodopa.


      Tenga cuidado con los siguientes efectos adversos


      Síndrome Neuroléptico Maligno

      No interrumpa el tratamiento con Duodopa ni reduzca su dosis a menos que su médico se lo indique. La interrupción del tratamiento o la bajada repentina de Duodopa puede causar un trastorno grave llamado “Síndrome Neuroléptico Maligno” (ver sección 4 "Efectos adversos graves").


      Sentirse mareado o somnoliento

      Si se descubre a sí mismo quedándose dormido de forma repentina (ataques de sueño), si siente fuerte

      somnolencia o si se siente aturdido o mareado:

    • No debe conducir ni usar herramientas o máquinas hasta que se sienta completamente despierto de nuevo y no se sienta ya aturdido o mareado (ver sección 2 “Conducción y uso de máquinas”).


      Cambios en la piel

      Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si aprecia que puede aparecer o empeorar cualquier marca

      o lunar sospechoso en su piel (ver sección 4 "Posibles efectos adversos").


  3. Cómo usar Duodopa


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Sobre el gel Duodopa y su bomba

    • Duodopa es un gel que va por medio de una bomba y una sonda hasta su intestino delgado.

    • El gel se presenta en un cartucho de plástico. El cartucho se conecta a una bomba.

    • La bomba se conecta a una sonda que se coloca en su intestino delgado.

    • La bomba le administra una pequeña dosis continuamente a lo largo de un día. Esto significa que el nivel de medicamento en su sangre es constante. Esto significa también que algunos de los efectos adversos sobre el movimiento son menores.


      Cuánta usar

    • Su médico decidirá cuanta Duodopa recibirá y por cuanto tiempo.


    • Por lo general, se administrará una dosis matinal mayor llamada “dosis en bolo”. Esto le permitirá alcanzar rápidamente el nivel correcto de medicamento en sangre. Después de esta dosis, se administra una dosis continua (“de mantenimiento”).

    • Si lo necesita, puede recibir una dosis extra, que le será indicada por su médico.


      Si usa más Duodopa del que debe

      Si se ha administrado una dosis mayor de Duodopa de la que debería, póngase en contacto con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Lleve el envase con usted. Pueden ocurrir los siguientes efectos:

    • Problemas para abrir los ojos.

    • Espasmos musculares incontrolables que afectan a los ojos, cabeza, cuello o cuerpo (distonia).

    • Movimientos involuntarios (discinesia).

    • Latidos del corazón inusuales rápidos, lentos o inesperados (arritmia).


      Si olvidó usar Duodopa

    • Active su bomba, con su dosis habitual, lo antes posible.

    • No incremente la dosis para compensar la dosis olvidada.


      Si interrumpe el tratamiento con Duodopa o reduce la dosis

      No interrumpa el uso de Duodopa o disminuya la dosis hasta que su médico no se lo indique dado que la interrupción o disminución repentina de la dosis de Duodopa puede producir un trastorno grave llamado “Síndrome Neuroléptico Maligno”. Este trastorno es más probable que se produzca si usted está también tomando un medicamento llamado “antipsicótico” (ver sección 4 “Efectos adversos graves”).


      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos graves de Duodopa

    Interrumpa el uso de Duodopa y consulte con su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves.Usted puede precisar tratamiento médico urgente:


    • Dolor agudo en los ojos, cefalea, visión borrosa, náuseas y vómitos. Estos pueden ser síntomas de glaucoma de ángulo cerrado. Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes.

    • Fiebre, inflamación de la garganta o boca o problemas para orinar. Estos pueden ser signos de un problema de las células blancas sanguíneas llamado “agranulocitosis”. Su médico tomará una muestra de su

      sangre para comprobarlo. Muy raros (que pueden afectan hasta 1 de cada 10.000 pacientes).

    • Hinchazón de la cara, lengua o garganta que puede dificultar la acción de tragar o respirar; cualquier tipo de irritación de la piel. Estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave (reacción anafiláctica). De frecuencia no conocida. No puede estimarse a partir de los datos disponibles.


      Informe a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves:

    • Síndrome Neuroléptico Maligno, los síntomas pueden incluir:

      • Látidos del corazón rápidos, cambios en la presión arterial y sudoración, seguidos de fiebre.

      • Respiración acelerada, rigidez muscular, pérdida de la consciencia y coma.

      • Niveles elevados de una proteína en sangre (un enzima llamado “creatinfosfoquinasa”). Esto lo medirá su médico.

    Raros: que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes.


  5. Conservación de Duodopa


    • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

    • Conservar y transportar en nevera (2ºC a 8ºC). Mantener el cartucho en la caja para protegerlo de la luz.

    • Los cartuchos de gel deben emplearse dentro de las 24 horas siguientes a extraerse de la nevera.

    • Los cartuchos del medicamento son de un único uso. El cartucho no debe usarse durante más de 24 horas incluso si queda algo de gel.

    • No reutilizar un cartucho abierto.

    • El gel puede volverse ligeramente amarillo. Esto no afecta al medicamento.

    • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Devuelva los cartuchos usados a la farmacia, no los reutilice.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Duodopa

    • Los principios activos son levodopa y carbidopa monohidrato. 1 ml de gel contiene 20 mg de levodopa y 5 mg de carbidopa monohidrato.

    • Los demás componentes son carmelosa sódica y agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase

Duodopa se presenta en cartuchos (bolsas de plástico de PVC con una cubierta de plástico duro protectora) que contiene 100 ml con 7 cartuchos en cada envase. El gel es blanquecino o ligeramente amarillo.


Titular de la autorización de comercialización

AbbVie Spain, S.L.U. Avenida de Burgos, 91. 28050 Madrid


Responsable de la fabricación Fresenius Kabi Norge AS Svinesundsveien 80

NO-1788 Halden Noruega


AbbVie Logistics B.V. Zuiderzeelaan 53

8017 JV Zwolle

Netherlands


Este medicamento está autorizado en todos los estados miembros del Espacio Económico Europeo con el siguiente nombre:


Duodopa