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Travoprost Vir
travoprost


Prospecto:información para el usuario Travoprost Vir 40 microgramos/mL colirio en solución


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


En niños y adolescentes, los efectos adversos más frecuentes observados con travoprost son enrojecimiento del ojo y crecimiento de las pestañas. Ambos efectos adversos se observaron con una incidencia mayor en niños y adolescentes comparado con adultos.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Conservación de Travoprost Vir


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Travoprost Vir

El principio activo es travoprost. Travoprost Vir contiene 40 microgramos de travoprost por mL.

Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, hidroxiestearato de macrogolglicerol 40, trometamol, edetato disódico, ácido bórico (E-284), manitol (E-421), hidróxido de sodio para ajustar el pH y agua para preparaciones inyectables .


Aspecto del producto y contenido del envase

Travoprost Vir es una solución incolora y transparente que se presenta en un frasco translúcido de 5 mL de polipropileno (PP) con gotero de polietileno de baja densidad (LDPE) y tapón de rosca blanco de polietileno de alta densidad (HDPE) a prueba de manipulaciones, con una envoltura de tereftalato de polietileno/aluminio/polietileno (PET/Alu/PE). Cada frasco contiene 2,5 mL colirio.


Tamaños de envase:


Envase que contiene 1 frasco.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A. C/Laguna 66-70. Polígono Industrial Urtinsa II. 28923 Alcorcón (Madrid)

España


Responsable de la fabricación JADRAN – GALENSKI LABORATORIJ d.d.

Svilno 20, Rijeka 51000, Croatiaó BALKANPHARMA


68 Aprilsko Vastanie Blvd Razgrad, 7200 Bulgaria.


ó


PHARMATHEN, S.A.

6 Dervenakion Str Pallini Attikis GR-15351 Grecia


ó


SCF SUC

Via F. Barbarossa, 7 - Cavenago D´Adda - 26824 – Italia


Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2019