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Ropinirol Prolib Sandoz
ropinirole


Prospecto: Información para el paciente


Ropinirol Prolib Sandoz 2 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Ropinirol Prolib Sandoz 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Ropinirol Prolib Sandoz 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- dormirse de repente sin advertencia aparente (aparición repentina del sueño),

- estar enfermo (vómitos)


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o, farmacéutico o enfermero, incluso

si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Ropinirol Prolib Sandoz


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 30ºC.

    Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Ropinirol Prolib Sandoz

El principio activo es ropinirol.


Ropinirol Prolib Sandoz 2 mg comprimidos de liberación prolongada:

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 2 mg de ropinirol (como hidrocloruro).


Ropinirol Prolib Sandoz 4 mg comprimidos de liberación prolongada:

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4 mg de ropinirol (como hidrocloruro)


Ropinirol Prolib Sandoz 8 mg comprimidos de liberación prolongada:

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de ropinirol (como hidrocloruro)


Los demás componentes son:


Ropinirol Prolib Sandoz 2 mg comprimidos de liberación prolongada:

Núcleo del comprimido: hipromelosa 2208, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, carbómero 4.000-

11.000 cP, aceite de ricino hidrogenado y estearato de magnesio.

Recubrimiento: hipromelosa 2910, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172).


Ropinirol Prolib Sandoz 4 mg y 8 mg comprimidos de liberación prolongada:

Núcleo del comprimido: hipromelosa 2208, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, carbómero 4.000-

11.000 cP, aceite de ricino hidrogenado y estearato de magnesio.

Recubrimiento: hipromelosa 2910, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro negro (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Ropinirol Prolib Sandoz 2 mg son comprimidos de liberación prolongada de color rosa, biconvexos y ovalados.


Ropinirol Prolib Sandoz 4 mg son comprimidos de liberación prolongada de color marrón claro, biconvexos y ovalados.


Ropinirol Prolib Sandoz 8 mg son comprimidos de liberación prolongada de color marrón rojizo, biconvexos y ovalados.


Los comprimidos están disponibles en envases de 7, 10, 14, 21, 28, 30, 42, 60, 84 y 90 comprimidos de liberación prolongada en blíster (OPA/Al/PVC//Al).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Parque Norte Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid

España


Responsable de la fabricación: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6,

Novo mesto,

Eslovenia o

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5,

27472 Cuxhaven,

Alemania o

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke Allee 1,

39179 Barleben,

Alemania o

Lek, d.d., Verovškova 57,

1526 Ljubljana, Eslovenia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Austria

Ropinirol Sandoz 2 mg – Retardtabletten

Ropinirol Sandoz 4 mg – Retardtabletten Ropinirol Sandoz 8 mg - Retardtabletten

Bélgica

Ropinirol Sandoz 2 mg tabletten met verlengde afgifte

Ropinirol Sandoz 4 mg tabletten met verlengde afgifte Ropinirol Sandoz 8 mg tabletten met verlengde afgifte

Alemania

Ropinirol HEXAL 2 mg Retardtabletten

Ropinirol HEXAL 4 mg Retardtabletten Ropinirol HEXAL 8 mg Retardtabletten

Italia

ROPINIROLO SANDOZ 2 mg compresse a rilascio prolungato

ROPINIROLO SANDOZ 4 mg compresse a rilascio prolungato ROPINIROLO SANDOZ 8 mg compresse a rilascio prolungato

Luxemburgo

Ropinirol Sandoz 2 mg comprimés à libération prolongée

Ropinirol Sandoz 4 mg comprimés à libération prolongée Ropinirol Sandoz 8 mg comprimés à libération prolongée

Paises Bajos

Ropinirol Sandoz retard 2 mg, tabletten met verlengde afgifte

Ropinirol Sandoz retard 4 mg, tabletten met verlengde afgifte Ropinirol Sandoz retard 8 mg, tabletten met verlengde afgifte

Suecia

Ropinirol Sandoz 2 mg depottabletter

Ropinirol Sandoz 4 mg depottabletter Ropinirol Sandoz 4 mg depottabletter


Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2021