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Cristalmina film
chlorhexidine


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Cristalmina film 10 mg/g gel

Digluconato de clorhexidina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Cristalmina film 10 mg/g gel y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cristalmina film 10 mg/g gel

  3. Cómo usar Cristalmina film 10 mg/g gel

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Cristalmina film 10 mg/g gel

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Cristalmina film 10 mg/g gel y para qué se utiliza


    Cristalmina film 10 mg/g gel es un medicamento para uso cutáneo cuyo principio activo es digluconato de clorhexidina. Digluconato de clorhexidina es un antiséptico que se aplica sobre la piel.


    Está indicado como antiséptico de heridas y quemaduras leves de la piel y como antiséptico del ombligo en recién nacidos.


    Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cristalmina film 10 mg/g gel No use Cristalmina film 10 mg/g gel :

    • Si es alérgico a digluconato de clorhexidina o a cualquiera de los demás componentes de este

      medicamento (incluidos en la sección 6).

    • No utilizar en ojos ni oídos, ni en el interior de la boca u otras mucosas.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.

    • Este medicamento es exclusivamente de uso externo sobre la piel. No ingerir.

    • En caso de contacto accidental con ojos u oídos lavar inmediatamente con abundante agua.

    • No debe utilizarse en caso de heridas profundas y extensas sin consultar al médico.

    • No debe aplicarse repetidamente, ni utilizarse sobre grandes superficies, con vendaje oclusivo (no transpirable), sobre la piel lesionada y en mucosas.


    • No debe utilizarse para la asepsia de zonas de punción o inyección, ni para la desinfección del material quirúrgico.


      Niños

    • Utilice con cuidado en neonatos, especialmente en niños prematuros. Este medicamento puede

      causar quemaduras químicas en la piel.

    • Consultar con el médico antes de utilizar en niños menores de 30 meses.


      Otros medicamentos y Cristalmina film 10 mg/g gel

    • Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener

      que utilizar cualquier otro medicamento.

    • Debe evitarse el uso de varios antisépticos a la vez o de forma sucesiva, salvo con otros compuestos catiónicos.

    • No debe usarse en combinación ni después de la aplicación de jabones aniónicos (jabones), ácidos, sales de metales pesados y yodo, por lo que debe aclararse bien la piel después de limpiarla.


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

      Se desconoce si clorhexidina o alguno de sus metabolitos se excreta en la leche materna.


      Deberá tenerse en cuenta el posible riesgo de efectos sistémicos.


      Conducción y uso de máquinas

      La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.


      Cristalmina film 10 mg/g gel contiene alcohol bencílico:

      Este medicamento contiene 20,0 mg de alcohol bencílico por gramo de Cristalmina film.

      El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede provocar irritación local moderada.


  3. Cómo usar Cristalmina film 10 mg/g gel


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.


    Se recomienda limpiar y secar la herida antes de aplicar este medicamento. Aplicar sobre la zona afectada, o bien sobre una gasa, una o dos veces al día. No realizar más de dos aplicaciones diarias de producto.


    Si usa más Cristalmina film 10 mg/g gel del que debe

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame

    al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Información para el profesional sanitario

    En caso de ingestión accidental proceder al lavado gástrico y protección de la mucosa digestiva. Se han descrito casos de hemólisis tras la ingestión de clorhexidina. En caso de hemólisis puede ser necesaria

    transfusión sanguínea.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


  5. Conservación de Cristalmina film 10 mg/g gel


    Conservar por debajo de 25 ºC.

    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “Caducidad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Cristalmina film 10 mg/g gel

    • El principio activo es digluconato de clorhexidina. Cada g de gel contiene 10 mg de digluconato de

      clorhexidina.

    • Los demás componentes (excipientes) son alantoína, alcohol bencílico, hidroxipropilmetilcelulosa y agua purificada.


      Información adicional

    • Las ropas que hayan estado en contacto con este medicamento, no deben lavarse con lejía ni otros hipocloritos pues se produciría una coloración parduzca en los tejidos, sino con detergentes domésticos a base de perborato sódico.


Aspecto del producto y contenido del envase

Gel transparente incoloro o ligeramente amarillento que se presenta en tubos de aluminio de 30 y 100 g.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

Laboratorios Salvat, S.A.

C/ Gall, 30-36 - 08950

Esplugues de Llobregat Barcelona - España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2017