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Risedronato Semanal Qualigen
risedronic acid


Prospecto: información para el usuario


Risedronato Semanal Qualigen 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Risedronato de sodio


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Núcleo del comprimido: almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina (E-460i),

crospovidona, estearato de magnesio (E-572).

Recubrimiento del comprimido: hipromelosa (E-464), lactosa monohidratada, dióxido de titanio (E171), Macrogol 4000 (E-1521).


Aspecto del producto y contenido del envase

Risedronato Semanal Qualigen 35 mg son comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, blancos, con un diámetro de 11,2 mm, 5,0 mm de espesor y con “35” grabado en un lado.


Risedronato Semanal Qualigen 35 mg se presenta en blister que contiene 4 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Neuraxpharm Spain, S.L.U. Avda. Barcelona, 69

08970- Sant Joan Despí Barcelona- España


Responsable de la fabricación

Pharmathen S.A. Dervenakion 6, Pallini

153 51, Attiki Grecia


o


Pharmathen International S.A. Sapes Industrial Park

Block 5

69300 Rodopi Grecia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Dinamarca Ellidronat

España Risedronato Semanal Qualigen 35mg comprimidos recubiertos con película EFG


Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021