Lasa con Codeína
combinations
Pseudoefedrina hidrocloruro / Codeína fosfato hemihidrato / Clorfenamina maleato
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Lasa con Codeína y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lasa con Codeína
Cómo tomar Lasa con Codeína
Posibles efectos adversos
Conservación de Lasa con Codeína
Contenido del envase e información adicional
Lasa con Codeína es un preparado que contiene pseudoefedrina que alivia la congestión nasal, codeína quie es un antitusivo y clorfenamina que es un antihistamínico que ayuda a reducir la secreción nasal.
Este medicamento está indicado para el alivio de los síntomas de enfermedades del aparato respiratorio que cursen con tos seca (no acompañada de mucosidad), congestión y secreción nasal.
si es alérgico a la codeína, a la pseudoefedrina o a la clorfenamina, o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
si padece hipertensión grave
si ha tenido o tiene una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno
si padece depresión respiratoria o durante las crisis de asma bronquial
si está en tratamiento con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO)
si tiene menos de 12 años
si sabe que metaboliza muy rápido la codeína en morfina
si está en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lasa con Codeína.
No tomar más dosis de la recomendada.
Si es sensible (alérgico) a un antihistamínico, deberá consultar con el médico antes de tomar este medicamento porque puede ser sensible a otros (como clorfenamina).
La administración prolongada y excesiva de codeína puede ocasionar dependencia y/o tolerancia, especialmente en personas con tendencia al abuso y adicción. Después de tratamientos prolongados deberá interrumpir gradualmente la administración según le indique su médico.
- Con Lasa con Codeína, podría reducirse el flujo sanguíneo transportado al nervio óptico. Si sufre una pérdida repentina de la visión, deje de tomar Lasa con Codeína y póngase en contacto con su médico o busque atención médica de inmediato. Ver sección 4.
Debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento si tiene:
diabetes
hipertensión
enfermedad cardiovascular
presión ocular alta (glaucoma)
próstata aumentada de tamaño (hipertrofia prostática)
hipertiroidismo (sobreproducción de hormona tiroidea por la glándula tiroides).
La codeína se transforma en morfina en el hígado por una enzima. La morfina es la sustancia que produce el efecto de la codeína. Algunas personas tienen una variante de esta enzima que puede afectarles de manera distinta. En algunas personas, no se produce morfina o se produce en cantidades muy bajas, y no producirá efecto sobre sus síntomas de la tos. Otras personas son más propensas a sufrir reacciones adversas graves porque en ellas se produce una cantidad muy alta de morfina.
Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este medicamento y debe buscar ayuda médica inmediatamente: respiración lenta o superficial, confusión, somnolencia, pupilas contraídas, malestar o sensación de malestar, estreñimiento, falta de apetito.
Puede producirse dolor abdominal repentino o sangrado rectal con la toma de Lasa con codeína, debido a una inflamación del colon (colitis isquémica). Si estos síntomas gastrointestinales aparecen, deje de tomar Lasa con codeína y contacte con su médico o busque atención médica inmediatamente. Ver sección 4.
No se recomienda el uso de Lasa con Codeína en adolescentes mayores de 12 años de edad con problemas
respiratorios.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
En particular, si está utilizando medicamentos que contengan en su composición alguno de los siguientes principios activos, ya que puede ser necesario modificar la dosis o interrumpir el tratamiento de cualquiera de ellos:
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (medicamentos usados para la depresión, la enfermedad de Parkinson u otras enfermedades). Se debe separar la administración de Lasa con Codeína un mínimo de 15 días después de terminar el tratamiento.
Antidepresivos tricíclicos (utilizados para tratar la depresión).
Medicamentos que producen depresión sobre el sistema nervioso central (como los empleados para el insomnio o la ansiedad).
Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga (anticolinérgicos).
No se debe tomar alcohol durante el tratamiento con este medicamento porque podrían producirse síntomas de sobredosis, como aumento de efectos sedantes.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No debe administrarse durante el embarazo a menos que, a jucio del médico, los beneficios superen los
riesgos potenciales, y en cualquier caso siempre después del tercer mes de embarazo.
Lactancia
No tome Lasa con Codeína si está en periodo de lactancia. La codeína y la morfina pasan a la leche materna.
Lasa con Codeína puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física. Si nota estos
efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.
El alcohol puede potenciar este efecto, por lo que no se deberán tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2,75 g de sorbitol por 5 ml de solución oral. Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol.
Tenga especial cuidado con Lasa con Codeína si es usted deportista porque este medicamento contiene un componente, codeína, que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos y adolescentes mayores de 12 años es: 5-10 ml tres veces al día y 10 ml más al acostarse.
No exceder nunca la dosis recomendada.
El medicamento puede administrarse solo o bien diluido con agua.
Con el fin de asegurar una dosificación correcta, se recomienda realizar la dosificación utilizando el vaso dosificador incluido en el envase.
Coloque el vaso dosificador sobre una superficie plana y a la altura de los ojos. Llénelo de la solución hasta la línea que indica su dosis.
Después de su uso, lave el vaso dosificador con agua.
Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento.
La ingestión accidental de dosis muy elevadas puede producir excitación inicial, ansiedad, insomnio y posteriormente en ciertos casos somnolencia, cefalea, alteraciones de la tensión arterial, arritmias, sequedad de boca, reacciones de hipersensibilidad, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y depresión respiratoria. En estos casos se realizará un tratamiento sintomático y si se cree necesario, lavado gástrico. En caso de depresión respiratoria se administrará naloxona.
Si ha tomado más Lasa con Codeína del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis omitida tan pronto se acuerde
y si su próxima dosis está cerca en el tiempo, omita la dosis olvidada y continúe tomando el medicamento en el horario habitual. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
Puede aparecer dependencia física y tolerancia con la administración repetida de este fármaco.
La administración debe suspenderse gradualmente tras su uso prolongado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha establecido con exactitud (frecuencia “No conocida”: estreñimiento, inflamación del colon debido a una irrigación sanguínea insuficiente (colitis isquémica), reacciones de hipersensibilidad a alguno de los componentes, somnolencia, aturdimiento, trastornos gastrointestinales, sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, vértigos, disminución del flujo sanguíneo al nervio óptico (neuropatía óptica isquémica), síntomas todos ellos que desaparecen al suspender o disminuir la medicación.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son pseudoefedrina, codeína y clorfenamina. Cada ml de solución oral contiene 6 mg de hidrocloruro de pseudoefedrina, 2 mg de fosfato de codeína hemihidrato y 0,4 mg de maleato de clorfenamina.
Los demás componentes son: solución de sorbitol al 70% (p/p) (E-420), glicerol (E-422), hidroxietilcelulosa, benzoato sódico (E-211), colorante amarillo de quinoleína (E-104), aromas de
vainilla y limón, agua purificada y ácido clorhídrico para ajuste de pH.
Frasco con tapón con cierre a prueba de niños (Child-Proof), que contiene 125 ml de solución oral exenta de azúcar y alcohol, y que se presenta junto con un vasito dosificador.
FAES FARMA, S.A.
Máximo Aguirre, 14
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