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Celecoxib Combix
celecoxib


Prospecto: información para el paciente Celecoxib Combix 200 mg cápsulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe usted dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

image Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:


  1. Qué es Celecoxib Combix y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Combix

  3. Cómo tomar Celecoxib Combix

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Celecoxib Combix.

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Celecoxib Combix y para qué se utiliza


    Celecoxib Combix está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y de la espondilitis anquilosante.


    Celecoxib Combix contiene celecoxib como principio activo y pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamación. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib Combix actúa reduciendo la producción de prostaglandinas, disminuyendo así el dolor y la inflamación.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Combix


    Su médico le ha recetado celecoxib. La siguiente información le ayudará a obtener mejores resultados con celecoxib. Si tiene cualquier otra duda por favor pregunte a su médico o farmacéutico.


    No tome Celecoxib Combix

    Informe a su médico si alguna de las siguientes circunstancias le afecta a usted dado que pacientes con

    estas afecciones no deberían tomar celecoxib:

    image si es alérgico a celecoxib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

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    image si ha tenido alguna reacción alérgica a algún medicamento del grupo llamado “sulfamidas” (p.ej.: algunos son antibióticos utilizados para tratar infecciones)

    si tiene actualmente una úlcera o hemorragia de estómago o intestino.

    si ha padecido previamente alguno de los síntomas siguientes como consecuencia de haber tomado ácido acetilsalicílico o cualquier otro fármaco antiinflamatorio: asma, pólipos nasales, congestión nasal grave, o síntomas alérgicos como erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o sibilancia.


  3. Cómo tomar Celecoxib Combix


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Si piensa o cree que la acción de celecoxib es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


    Su médico le indicará la dosis que debe tomar. Dado que el riesgo de efectos adversos asociados con problemas de corazón puede aumentar con la dosis y duración del tratamiento, es importante que use la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar celecoxib más tiempo del necesario para controlar los síntomas.


    Contacte con su médico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejoría.


    La dosis recomendada es:

    Para el tratamiento de la artrosis

    La dosis habitual es de 200 mg al día (1 cápsula de 200 mg una vez al día).

    Si fuera necesario, su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 400 mg (1 cápsula de 200 mg

    dos veces al día).


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Los efectos adversos mencionados a continuación se observaron en pacientes con artritis que tomaban celecoxib. Los efectos adversos marcados con un asterisco(*) ocurrieron en pacientes que tomaban celecoxib para la prevención de pólipos de colon y han sido clasificados teniendo en cuenta la frecuencia más alta de aparición. Los pacientes incluidos en estos estudios tomaron celecoxib a altas dosis y durante un periodo de tiempo prolongado.


    Interrumpa el tratamiento con celecoxib e informe a su médico inmediatamente si tiene alguno de los siguientes efectos adversos:

    image una reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para

    respirar.

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    problemas de corazón como dolor en el pecho

    dolor fuerte de estómago o cualquier signo de hemorragia en el estómago o intestinos, como orina oscura o heces manchadas de sangre, o sangre en el vómito.

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    una reacción de la piel como erupción, ampollas o descamación de la piel.

    insuficiencia hepática (los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (su piel o el blanco de sus ojos parece amarillo).


    Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

    image Aumento de la presión arterial*

    Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    Ataque al corazón*

    Retención de líquidos con hinchazón de tobillos, piernas y/o manos Infección urinaria

    Respiración difícil*, sinusitis (inflamación e infección de los senos paranasales, obstrucción o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado,

    síntomas de tipo gripal Mareo, dificultad para dormir

    Vómitos*, dolor de estómago, diarrea, indigestión, gases

    Erupción, picor Rigidez muscular Dificultad para tragar*

    Empeoramiento de alergias existentes


    Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas):

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    Ictus*

    Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), aceleración del latido cardiaco

    Agravamiento de la presión arterial alta

    Anomalías en análisis de sangre relacionados con el hígado Anomalías en análisis de sangre relacionados con el riñón

    Anemia (cambios en las células rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar)

    Ansiedad, depresión, cansancio, adormecimiento, sensación de hormigueo

    Elevados niveles de potasio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar náusea (sensación de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones)

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    Visión borrosa o alterada, zumbido en los oídos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para oír* Estreñimiento, eructos, inflamación del estómago (indigestión, dolor de estómago o vómitos), agravamiento de la inflamación del estómago o intestino

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    Calambres en las piernas

    Erupción con picor y con relieve (habón urticarial)


    Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):


  5. Conservación de Celecoxib Combix


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Celecoxib Combix

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El principio activo es celecoxib. Cada cápsula contiene 200 mg de celecoxib.

Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, laurilsulfato de sodio, povidona K-30, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio. La cubierta de las cápsulas contiene: gelatina,

dióxido de titanio (E171), laurilsulfato de sodio y agua. La tinta de impresión contiene: laca shellac (E904), óxido de hierro negro (E172), alcohol deshidratado, propilenglicol, alcohol isopropílico,

alcohol butílico e hidróxido potásico (E525).


Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas duras opacas, de color blanco, con la marca “200” impresa en el cuerpo de la cápsula en tinta negra.


Blísteres de OPA/AL/PVC-Aluminio (estándar y perforados) y blísteres de PVC/PVDC-Aluminio (estándar y perforados).

Envases conteniendo 20 y 30 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Combix, S.L.U. C/ Badajoz, 2. Edificio 2.

28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid) España


Responsable de la fabricación

Zydus France

ZAC Les Hautes Patures Parc d'activités des Peupliers 25 Rue des Peupliers

92000 Nanterre Francia


o


Centre Spécialités Pharmaceutiques ZAC des Suzots

35 rue de la Chapelle

63450 Saint Amant Tallende Francia


Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2014