Fenilefrina Aguettant
phenylephrine
fenilefrina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Fenilefrina Aguettant y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que le administren Fenilefrina Aguettant
Cómo se administra Fenilefrina Aguettant
Posibles efectos adversos
Conservación de Fenilefrina Aguettant
Contenido del envase e información adicional
Este medicamento forma parte de un grupo de agentes adrenérgicos y dopaminérgicos.
Se utiliza para tratar la presión arterial baja durante la anestesia
Si es alérgico al hidrocloruro de fenilefrina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
Si sufre de presión arterial extremadamente alta o enfermedad vascular periférica (mala circulación);
Si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) (o en las 2 semanas siguientes a su retirada), que se usa para tratar la depresión (como iproniazida, nialamida);
Si presenta una glándula tiroidea extremadamente hiperactiva (hipertiroidismo).
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Fenilefrina Aguettant:
Si es usted de edad avanzada;
Si es diabético;
Si sufre hipertensión arterial;
Si presenta una glándula tiroidea hiperactiva (hipertiroidismo no controlado);
Si tiene una enfermedad de los vasos sanguíneos, como la arteriosclerosis (endurecimiento y engrosamiento de las paredes de los vasos sanguíneos);
Si sufre de mala circulación sanguínea en el cerebro;
Si sufre un aneurisma;
si sufre de enfermedad cardíaca, incluidas enfermedades crónicas del corazón, insuficiencia vascular periférica, trastornos del ritmo cardíaco, taquicardia (frecuencia cardíaca elevada), bradicardia (frecuencia cardíaca baja), bloqueo cardíaco parcial, angina de pecho;
Si sufre de un glaucoma de ángulo cerrado (una enfermedad de los ojos poco común).
En pacientes con insuficiencia cardíaca grave, la fenilefrina podría agravar la insuficiencia cardíaca debido a la constricción de los vasos sanguíneos.
Su presión arterial será monitorizada durante el tratamiento. Si sufre de enfermedad cardíaca, se realizará una monitorización adicional de sus funciones vitales.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños debido a la existencia de datos insuficientes sobre su eficacia, seguridad y recomendaciones de dosificación.
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, tales como:
algunos antidepresivos (iproniazida, nialamida, moclobenida, toloxatona, imipramina, milnacipran o venlafaxina);
medicamentos utilizados para tratar infecciones (linezolid);
algunos medicamentos utilizados para tratar migrañas (dihidroergotamina, ergotamina, metilergometrina, metisergida);
algunos medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson (bromocriptina, lisurida, pergolida);
medicamento utilizado para inhibir la producción de una hormona responsable de la lactancia (cabergolina);
anestesia inhalada (desflurano, enflurano, halotano, isoflurano, metoxiflurano, sevoflurano);
medicamentos utilizados como supresores del apetito (sibutramina);
medicamentos usados para tratar la hipertensión arterial (guanetidina);
medicamentos usados para tratar la insuficiencia cardíaca y algunas arritmias (glucósidos cardíacos);
medicamentos utilizados para tratar ritmos cardíacos anormales (quinidina);
medicamentos utilizados durante el parto (oxitocina).
No se ha establecido la seguridad de este medicamento durante el embarazo y la lactancia materna, pero el uso de Fenilefrina Aguettant es posible durante el embarazo si fuera necesario.
No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia. Sin embargo, la lactancia es posible si se administra una sola vez durante el parto.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar este medicamento.
Hable con su médico si desea conducir o usar máquinas tras haber usado este medicamento.
Este medicamento contiene 78 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial de 20 ml. Esto equivale al 4% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
La administración será realizada por un profesional sanitario con la formación adecuada y la experiencia, que decidirá la dosis correcta para usted y cuándo y cómo debe ser administrada la inyección.
Su médico determinará la dosis que será administrada y puede repetirse o ajustarse hasta conseguir el
efecto deseado.
Dosis más bajas de fenilefrina pueden ser necesarias en pacientes con insuficiencia renal.
Los pacientes con cirrosis del hígado pueden necesitar dosis más elevadas de fenilefrina.
El tratamiento en personas de edad avanzada se debe realizar con cuidado.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños debido a la existencia de datos insuficientes sobre su eficacia, seguridad y recomendaciones de dosificación.
Puede que tenga los siguientes síntomas: palpitaciones, trastornos del ritmo cardíaco (taquicardia, arritmias cardíacas), dolor de cabeza, náuseas, vómitos, alucinaciones, psicosis paranoide.
Para más información acerca del uso de este medicamento, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
dolor en el pecho o dolor debido a angina;
ritmo cardíaco irregular;
siente el corazón saliéndose del pecho;
hemorragia cerebral (trastorno del habla, mareos, parálisis de un lado del cuerpo);
psicosis (pérdida del contacto con la realidad);
Otros efectos adversos pueden incluir (frecuencia no conocida):
reacción de hipersensibilidad (alergia);
dilatación excesiva de las pupilas;
aumento de la presión ocular (empeoramiento de glaucoma);
excitabilidad (excesiva sensibilidad de un órgano o parte del cuerpo);
agitación (inquietud);
ansiedad;
confusión;
dolor de cabeza;
nerviosismo;
insomnio (dificultad para dormirse o mantener el sueño);
temblores;
picazón o sensación de hormigueo de la piel (parestesia);
ritmo cardíaco lento o rápido;
hipertensión arterial;
dificultad respiratoria;
fluidos en el pulmón;
náuseas;
vómitos;
sudores;
palidez de la piel (color pálido de la piel);
carne de gallina;
daño del tejido en el sitio de la inyección;
debilidad muscular;
dificultad para orinar o retención de orina.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Su médico o enfermero verificará esto.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Conserve el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No use este medicamento si observa signos visibles de su deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es el hidrocloruro de fenilefrina.
Cada ml de la solución inyectable contiene hidrocloruro de fenilefrina, equivalente a 100 microgramos (0,1 mg) de fenilefrina.
Cada vial de 20 ml contiene hidrocloruro de fenilefrina, equivalente a 2000 (2 mg) microgramos de
fenilefrina.
Los demás componentes son cloruro de sodio, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Este medicamento es una solución inyectable transparente e incolora, en un vial de vidrio transparente de tipo II de 20 ml, cerrado con un tapón de goma y una tapa de aluminio.
Los viales están disponibles en cajas de 1 y 10 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
LABORATOIRE AGUETTANT
1 rue Alexander Fleming 69007 Lyon
Francia
Representante local: Aguettant Ibérica S.L. Parc Científic de Barcelona
Baldiri Reixac, 4-8 (Torre I) 08028 Barcelona