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Bixebra
ivabradine


Prospecto: información para el paciente


Bixebra 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

ivabradina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


- 14 × 1, 28 × 1, 30 × 1, 56 × 1, 60 × 1, 90 × 1, 98 × 1, 100 × 1, 112 × 1 y 180 × 1 comprimidos

recubiertos con película en blisters perforados de dosis unitarias.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia


Responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia


Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España


Este producto farmacéutico está autorizado en los Estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:


Estado miembro


Nombre


Hungría


Bixebra 5 mg filmtabletta



Bélgica


Биксебра 5 mg филмирани таблетки


Checa


Bixebra 5 mg Potahované tablety


Estonia


Bixebra


Croacia


Bixebra 5 mg filmom obložene tablete


Lituania


Bixebra 5 mg plėvele dengtos tabletės


Letonia


Bixebra 5 mg apvalkotās tabletes


Polonia


Bixebra


Rumania


Bixebra 5 mg comprimate filmate


Eslovenia


Bixebra 5 mg filmsko obložene tablete


Eslovaquia


Bixebra 5 mg filmom obalené tablety


Austria


Bixebra 5 mg Filmtabletten


España

Bixebra 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2021


Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)