Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz
desogestrel and ethinylestradiol
Prospecto: Información para el usuario
Cosas importantes que debe saber acerca de los anticonceptivos hormonales combinados (AHC):
no de los métodos anticonceptivos reversibles más fiables si se utiliza correctamente.
umenta ligeramente el riesgo de sufrir un coágulo sanguíneo en las venas y arterias,
especialmente en el primer año o cuando se reinicia el uso de un anticonceptivo hormonal combinado tras una pausa de 4 semanas o más.
alerta y consulte a su médico si cree que puede tener síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).
onserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
perimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué esDesogestrel/Etinilestradiol Sandoz y para qué se utiliza
Qué necesita saber antesde empezar a tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz
Cómo tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz
Posibles efectos adversos
Conservación de Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz
C ontenido del envase e información adicional
Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz es un anticonceptivo oral combinado, también llamado píldora.
Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos tipos de hormonas femeninas: un progestágeno desogestrel y un estrógeno etinilestradiol.
Éstas ayudan a que usted no se quede embarazada, de igual modo que sus hormonas naturales evitan que conciba de nuevo cuando ya está embarazada.
La píldora anticonceptiva combinada le protege de quedarse embarazada de tres maneras. Estas hormonas:
hacen que el ovario no libere un óvulo cada mes (ovulación),
también espesan el fluido (en el cuello del útero), lo que hace que sea más difícil para los espermatozoides alcanzar el óvulo,
alteran el recubrimiento interno del útero para hacer que sea menos probable que acepte al óvulo fecundado.
Consideraciones generales
Antes de empezar a usar desogestrel/etinilestradiol debe leer la información acerca de los coágulos de sangre en la sección 2. Es particularmente importante que lea los síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).
Antes de que pueda empezar a tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz, su médico le hará algunas preguntas sobre sus antecedentes personales de salud y los de sus parientes cercanos. El médico también le medirá la tensión arterial y, en función de su situación personal, también puede realizar otras pruebas.
En este prospecto sed escriben varias situaciones en las que debe dejar de utilizar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz, o en las que la fiabilidad de la píldora puede verse disminuida. En estas situaciones no debe tener relaciones sexuales, o debe tomar precauciones adicionales anticonceptivas no hormonales (p.ej.:utilizar un preservativo u otro método de barrera). No utilice el método del ritmo o el de la temperatura basal. Estos métodos pueden no ser fiables porque Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del moco cervical.
tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP), en los pulmones (embolia pulmonar, EP) o en otros órganos,
sabe que padece un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre: por ejemplo, deficiencia de
proteína C, deficiencia de proteína S, deficiencia de antitrombina III, factor V Leiden o anticuerpos antifosfolípidos,
necesita una operación o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección “Coágulos de sangre”),
ha sufrido alguna vez un ataque al corazón o un ictus,
tiene (o ha tenido alguna vez) una angina de pecho (una afección que provoca fuerte dolor en el pecho y puede ser el primer signo de un ataque al corazón) o un accidente isquémico transitorio (AIT,
síntomas temporales de ictus),
tiene alguna de las siguientes enfermedades que pueden aumentar su riesgo de formación de un coágulo en las arterias:
iabetes grave con lesión de los vasos sanguíneos.
ensión arterial muy alta.
iveles muy altos de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos).
na afección llamada hiperhomocisteinemia.
tiene (o ha tenido alguna vez) un tipo de migraña llamada “migraña con aura”,
tiene (o ha tenido alguna vez) una inflamación del páncreas (pancreatitis),
tiene (o ha tenido alguna vez) una enfermedad del hígado y su función hepática todavía no se ha normalizado,
tiene (o ha tenido alguna vez) un tumor en el hígado,
tiene (o ha tenido alguna vez) o se sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de los órganos genitales,
tiene cualquier sangrado vaginal sin explicación,
es alérgica a etinilestradiol o desogestrel, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir (ver también “Uso de Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz con otros medicamentos”)
Informe a su médico si se ve afectado por alguna de las siguientes condiciones, si se desarrolla alguna de las condiciones o si empeora mientras que está utilizando este medicamento:
tiene enfermedad de Crohn o enfermedad inflamatoria intestinal (colitisulcerosa),
tiene Lupus Eritematoso Sistémico (LES, una enfermedad que afecta a su sistema de defensa natural),
tiene síndrome hemolítico urémico (SHU, una alteración de la sangre que causa fallo renal),
tiene anemia anemia de las células falciformes (una enfermedad hereditaria de los globulos rojos),
tiene elevados niveles de grasa en sangre (hipertriglicerademia) o antecedentes familiares positivos de la misma. La hipertriglicerademia se ha asociado con un aumento del riesgo de desarrollar pancreatitis
(inflamación del páncreas),
necesita someterse a una operación quirúrgica, o está inmovilizada durante un largo periodo de tiempo (ver la sección 2 “Coágulos sanguíneos”),
acaba de dar a luz aumenta el riesgo de sufrir un coágulo sanguíneo. Consulte con su médico cuando
puede volver a tomar desogestrel/etinilestradiol,
tiene una inflamación de las venas bajo la piel (tromboflebitis superficial),
tiene venas varicosas,
un pariente cercano tiene o ha tenido alguna vez cáncer de mama,
tiene una enfermedad delhígado o de lavesícula biliar,
tiene diabetes,
tiene depresión,
tiene epilepsia (ver"Uso deDesogestrel/EtinilestradiolSandoz conotros medicamentos"),
tiene una enfermedad que ha aparecido por primera vez durante el embarazo o la utilización previa de hormonas sexuales (por ej.: pérdida de audición, una enfermedad de la sangre llamada porfiria, exantema con ampollas durante el embarazo (herpes gestacional), una enfermedad nerviosa que causa movimientos bruscos del cuerpo (corea de Sydenham),
tiene o ha tenido alguna vez cloasma (pigmentación de la piel, especialmente de la cara o el cuello conocida como "manchas del embarazo"). En tal caso, evite la luz solar directa o la radiación
ultravioleta,
tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas. Debe acudir al médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales como: hinchazón de la cara, la lengua y/o la garganta y/o dificultad para tragar o urticaria junto con dificultad para respirar.
¿Cuándo debe consultar con su médico? Busque atención médica urgente
ta posibles signos de un coágulo de sangre que pueden significar que está sufriendo un coágulo de sangre en la pierna (es decir, trombosis venosa profunda), un coágulo de sangre en el pulmón (es decir, embolia pulmonar), un ataque al corazón o ictus (ver sección “Coágulo de sangre (trombosis)” a continuación).
Para obtener una descripción de los síntomas de estos efectos adversos graves, consulte “Cómo reconocer un coágulo de sangre”.
Al utilizar un anticonceptivo hormonal combiando como desogestrel/etinilestradiol aumenta su riesgo de desarrollar un coágulo sanguíneo en comparación con aquellas mujeres que no los usan. En casos raros un coágulo sanguíneo puede bloquear sus vasos sanguíneos y causar problemas graves.
Los coágulos de sangre se pueden desarrollar:
en las venas (se denominan ‘trombosis venosa’, ‘tromboembolismo nervioso’ o TEV),
en las arterias (se denominan‘trombosis arterial’, ‘tromboembolismo arterial’ o TAV).
La recuperación de los coágulos sanguíneos no siempre es completa. En muy raras ocasiones, puede causar efectos graves duraderos o en muy raras ocasiones pueden ser mortales.
Busque atención médica de urgencia si nota cualquiera de los siguientes síntomas:
¿Está experimentando cualquiera de estos síntomas? | ¿Qué es possible que esté sufriendo? |
pierna o pie, especialmente si va acompañada de: | Trombosis venosa profunda |
Si no esta segura, informe a su médico de alguno de estos sintomas como por ejemplo la tos o la falta de respiración ya que pueden confundirse con una enfermedad de carácter leve como una infección del tracto respiratorio (p.ej. un “catarro común”). | Embolia pulmonar |
Hinchazón de una pierna o de una vena a lo largo de la
Dolor o sensibilidad en la pierna que se puede sentir solo cuando está sentado o caminando,
aumento de temperatura en la pierna afectada,
cambio en el color de la piel en la pierna, como por ejemplo se vuelve pálida, roja o azul.
falta de aliento repentina sin causa conocida o respiración rápida,
tos repentina sin una causa clara, que puede arrastrar sangre,
dolor en el pecho agudo que puede aumentar al respirar hondo,
aturdimiento intenso o mareo
latidos de corazón acelerados o irregulares,
dolor fuerte en el estomágo intenso.
Síntomas que pueden ocurrir con más frecuencia en un ojo: | Trombosis de las venas retinianas (coágulo de sangre en el ojo) |
Ataque al corazón | |
especialmente en un lado del cuerpo; Algunas veces los sintomas de un ictus pueden ser leves, con una recuperación casi inmediata y completa, pero de todos modos debe buscar asistencia médica urgentecia ya que puede estar en riesgo de sufrir otro ictus. | Ictus |
Coágulos de sangre que bloquean otros vasos sanguíneos |
pérdida inmediata de visión.
Visión borrosa indolora, que puede evolucionar hasta una pérdida de la visión.
dolor en el pecho, malestar, presión, pesadez,
sensación de compression o plenitud en el pecho, brazo o bajo el hueso del esternón,
sensación de estar lleno, indigestion o asfixia;
malestar en la parte superior del pecho, que se puede radiar a la espalada, a la mandibular a la garganta y al estomágo,
sudoración, náuseas, vómitos o mareos,
debilidad extrema,ansiedad, o falta de aire,
latidos del corazón rápidos o irregulares.
debilidad o entumecimiento de la cara, brazo o pierna,
Confusión repentina, dificultad para hablar o para comprender,
Dificultad repentina de visión en un ojo o en ambos,
Dificultad repentina para caminar, mareo, pérdida del equilibrio o de la coordinación.
dolor de cabeza repentino, intenso o prolongado sin causa conocida,
pérdida del conocimiento o desmayo con o sin convulsiones.
hinchazón y ligera coloración azul de una extremidad,
dolor de estómago intenso (abdomen agudo).
El uso de anticonceptivos hormonales combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa). No obstante, estos efectos adversos son raros. Se producen con más frecuencia en el primer año de uso de un anticonceptivo hormonal combinado.
Si se forma un coágulo sanguíneo en una vena en una pierna o en un pie puede causar trombosis venosa profunda (TVP).
Si un coágulo de sangre se desplaza desde la pierna y se aloja en el pulmón puede causar una embolia pulmonar.
En muy raras ocasiones se puede formar un coágulo en una vena de otro órgano como el ojo (trombosis de las venas retinianas).
El riesgo de desarrollar un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año en el que se toma un anticonceptivo hormonal combinado por primera vez. El riesgo puede ser mayor también si vuelve
a tomar un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo medicamento o un medicamento diferente) después de una interrupción de 4 semanas o más.
Despúes del primer año, el riesgo disminuye, pero siempre es algo mayor que si no estuviera tomando un anticonceptivo hormonal combinado.
Cuando deje de tomar desogestrel/etinilestradiol el riesgo de sufrir un coágulo de sangre regresa a la normalidad en pocas semanas.
El riesgo depende de su riesgo natural de TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal que esté tomando.
El riesgo global de presentar un coágulo de sangre en una pierna o en el pulmón (TVP o EP) con desogestrel/etinilestradiol es pequeño.
De cada 10.000 mujeres que no usan un anticonceptivo hormonal combinado y que no están embarazas, unas 2 presentarán un coágulo de sangre en un año.
De 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel o norestiterona o norgestimato, unas 5 y 7 presentarán un coágulo de sangre en un año.
De 10.000 mujeres que están tomando un anticonceptivo hormonal combinado que contiene desogestrel
como desogestrel/etinilestradiol, entre aproximadamente 9 y 12 mujeres pueden desarrollar un coágulo sanguíneo en un año.
El riesgo de tener un coágulo sanguíneo dependerá de sus antecedentes personales (ver más “Factores que aumentan el riesgo de un coágulo sanguíneo” más adelante).
Riesgo de desarrollar un coágulo de sangre en un año | |
Mujeres que no utilizan un comprimido/parche/ anillo hormonal combinado y que no están embarazadas | Unas 2 de cada 10.000 mujeres |
Mujeres que utilizand una píldora anticonceptiva hormonal combinada que contiene levonorgestrel, norestisterona o norgestimato | Aproximadamente 5-7 de cada 10.000 mujeres |
Mujeres que utilizan desogestrel/etinilestradiol | Unas 9-12 de cada 10.000 mujeres |
El riesgo de tener un coágulo de sangre con desogestrel/etinilestradiol es pequeño, pero algunas afecciones aumentan el riesgo. Su riego es mayor:
Si tiene exceso de peso (índice de masa corporal o IMC superior a 30 kg/m2).
Si alguno de sus parientes próximos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano a una edad temprana (es decir, antes de los 50 años aproximadamente). En este caso podría tener un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre.
Si necesita operarse o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie debido a una lesión o enfermedad o si tiene la pierna escayolada. Tal vez haya que interrumpir el uso de desogestrel/etinilestradiol varias
semanas antes de la intervención quirúrgica o mientras tenga menos movilidad. Si necesita interrumpir el uso de desogestrel/etinilestradiol pregúntele a su médico cuándo puede empezar a usarlo de nuevo.
Al aumentar la edad (en especial por encima de unos 35 años).
Si ha dado a luz hace menos de unas semanas.
El riesgo de presentar un coágulo de sangre aumenta cuantas más afecciones tenga.
Los viajes en avión (más de 4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de un coágulo de sangre, en especial si tiene alguno de los demás factores de riesgo enumerados.
Es importante informar a su médico si sufre cualquiera de las afecciones anteriores, aunque no esté segura. Su médico puede decidir que hay que interrumpir el uso de desogestrel/etinilestradiol.
Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está desogestrel/etinilestradiol, por ejemplo un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.
Al igual que ocurre con un coágulo sanguíneo en una vena, un coágulo de sangre en una arteria puede provocar problemas graves. Por ejemplo, puede causar un infarto de miocardio o un ictus.
Es importante señalar que el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus por utilizar desogestrel/etinilestradiol es muy pequeño pero puede aumentar:
con la edad (por encima de unos de 35 años);
si fuma. Cuando utiliza un anticonceptivo hormonal combinado como desogestrel/etinilestradiol se le aconseja que deje de fumar. Si no es capaz de dejar de fumar y tiene más de 35 años, su médico puede
aconsejarle que utilice un tipo de anticonceptivo diferente,
si tiene sobrepeso,
si tiene la tensión alta,
si algún pariente próximo ha sufrido un araque al corazón a una edad temprana (menos de unos 50 años). En este caso usted también podría tener mayor riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus,
si usted o alguno de sus parientes próximos tiene un nivel elevado de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos),
si padece migrañas, especialmente migrañas con aura,
si tiene un problema de corazón (trastorno de las válvulas, alteración del ritmo cardiaco llamado fibrilación auricular),
si tiene diabetes.
Si tiene una o más de las condiciones mencionadas anteriormente o si alguna de ellas es especialmente
grave el riesgo de desarrollar un coágulo sanguíneo puede ser inclusive mayor.
Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando desogestrel/etinilestradiol, por ejemplo empieza a fumar, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.
Se han observado casos de cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en las mujeres que utilizaban píldoras combinadas, pero se desconoce si la causa es el tratamiento. Por ejemplo, podría ser que se detecten más tumores en las mujeres que toman píldoras combinadas porque su médico les hace revisiones médicas con mayor frecuencia. La aparición de tumores de mama va siendo gradualmente menor después de dejar de tomar los anticonceptivos hormonales combinados.Es importante que se explore con regularidad las mamasy que se ponga en contacto con su médico si nota cualquier bulto.
En usuarias de píldoras se han descrito casos raros de tumores hepáticos benignos y en menos casos todavía,tumores hepáticos malignos. Póngase en contacto con el médico si tiene un dolor abdominal inusualmente intenso.
Durante los primeros meses que esté tomando desogestrel/etinilestradiol, puede que tenga sangrado imprevisto(sangrado en otra semana diferente a la de descanso). Si este sangrado se produce durante más de unos meses, o si comienza al cabo de algunos meses, el médico tiene que averiguar qué es lo que no va bien.
Si ha tomado todos los comprimidos correctamente, no ha sufrido vómitos ni diarrea grave y no ha tomado otros medicamentos, es muy poco probable que esté embarazada.
Si el sangrado previsto no se ha producido dos veces sucesivas, entonces podría estar embarazada. Consulte a su médico inmediatamente. No comience la tira siguiente hasta que esté segura de que no está embarazada.
Comunique siempre al médico qué medicamentos o fitopreparados está tomando. Comunique también a cualquier otro médico u odontólogo que le recete otro medicamento (o al farmacéutico) que esta tomando Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz. Ellos pueden decirle si tiene que tomar precauciones anticonceptivas adicionales (p.ej.: preservativos) y, en caso necesario, durante cuánto tiempo.
Medicamentos utilizados para el tratamiento de:
la epilepsia (por ej.: primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina),
la tuberculosis (por ej.: rifampicina),
las infecciones por VIH (ritonavir, nevirapina) u otras infecciones (antibióticos tales como: griseofulvina,penicilina, tetraciclina).
el fitopreparado hierba de San Juan.
Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz puedeinfluirenel efectodeotrosmedicamentoscomo,pej.:
los medicamentos que contienen ciclosporina,
el medicamento antiepiléptico lamotrigina (podría causar un aumento de la frecuencia de las crisis).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No tome desogestrel/etinilestradiol si padece hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir ya que puede producir incremento en los resultados de análisis de sangre de la función hepática (incremento de enzimas hepáticas ALT).
Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos.
Se puede reiniciar el tratamiento con desogestrel/etinilestradiol 2 semanas tras completar este tratamiento. Ver sección “No tome Desogestrel/etinilestradiol Sandoz”.
Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz se puede tomar con o sin alimentos, si es necesario con una pequeña cantidad de agua.
Si necesita un análisis de sangre, coméntele a su médico o al personal de laboratorio que está tomandola píldora, ya que los anticonceptivos hormonales pueden afectar a los resultados de algunas pruebas.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si está embarazada, no tome Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz. Si se queda embarazada mientras toma Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz, interrumpa el tratamiento inmediatamente y contacte con el médico. Si desea quedarse embarazada, puede dejar de tomar la píldora en cualquier momento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
En general no se recomienda utilizar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz en caso de que la mujer esté en períodode lactancia. Si quiere tomarla píldora mientras está en períodode lactancia, consulte asu médico.
No existe evidencia que sugiera ningún efecto a corto o largo plazo de infertilidad tras el uso de este medicamento. Sin embargo, en las pacientes que han recibido anticonceptivos orales similares, se ha producido ocasionalmente infertilidad temporal tras la suspensión del tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No existe información que indique que la utilización de Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz influye en la conducción o el uso demáquinas.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes detomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tome un comprimido de Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz cada día, si es necesario con una pequeña cantidad de agua. Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos, pero debe tomarlos cada día a la misma hora aproximadamente.
La tira contiene 21 comprimidos. Al lado de cada comprimido figura impreso el día de la semana en que debe tomarse. Si, por ejemplo, comienza un miércoles, tome un comprimido dónde figure "MIE". Siga la dirección de la flecha de la tira hasta que haya tomado los 21 comprimidos.
A continuación no tome comprimidos durante 7 días. Durante estos 7 días sin comprimidos (que también se denominan "semana de interrupción" o "semana de descanso") debe empezar el sangrado, que se denomina "hemorragia por deprivación" y suele comenzar el 2º ó 3º día de la semana de descanso.
El 8º día después del último comprimido de Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz (es decir, después de la semana de descanso de 7 días), debe comenzar la siguiente tira, tanto haya cesado como no haya cesado el sangrado. Esto significa que debe empezar cada tira el mismo día de la semana y que la hemorragia por deprivación debe producirse en los mismos días de cada mes.
Si utiliza Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz de esta forma, también estará protegida frente a un posible embarazo durante los 7 días en que no esté tomando un comprimido.
¿Cuándo puede empezar la primera tira?
Si no ha utilizado un anticonceptivo con hormonas en el mes anterior
Empiece a tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz el primer día del ciclo (es decir, el primer día de la menstruación). Si empieza a tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz el primer día del periodo, estará protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezar en los días 2-5 del ciclo, pero en este caso deberá utilizar medidas de protección adicionales (por ej.: un preservativo) durante los 7 primeros días.
Cambio desde un anticonceptivo hormonal combinado, o un parche o anillo vaginal anticonceptivo combinado
Puede empezar a tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz preferiblemente el día siguiente después del último comprimido activo (el último comprimido que contiene los principios activos) de su píldora anterior pero, a más tardar, el día después de los días sin comprimidos de su píldora anterior (o después del último comprimido inactivo de su píldora anterior). Cuando cambie desde un parche o anillo vaginal anticonceptivo combinado, siga las instrucciones de su médico.
Cambio desde un método con progestágeno solo (implante, inyección, píldora con progestágeno solo, o DIU liberador de progestágeno)
Puede cambiar cualquier día desde la píldora con progestágeno solo (desde un implante o un DIU, el día de su retirada, desde un inyectable, cuando tocara poner la siguiente inyección) pero, en todos estos casos, utilice medidas de protección adicionales (por ej.: un preservativo) durante los 7 primeros días que tome comprimidos.
Después de un aborto espontáneo
Siga el consejo de su médico.
Después de haber tenido un hijo
Puede empezar a tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz entre los 21 y 28 días después de haber tenido un hijo. Si empieza después del día 28, utilice un método de barrera (p ej.: un preservativo) durante los siete primeros días de utilización de Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz. Si, después de haber tenido un hijo, ha tenido relaciones sexuales antes de empezar a tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz (otra vez), asegúrese de que no está embarazada o espere hasta el periodo siguiente.
Si está dando el pecho a su hijo y quiere empezar a tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz (otra vez) después de haber tenido un hijo
Leer la sección "Fertilidad, embarazo y lactancia".
Consulte a su médico qué debe hacer si no está segura de cuándo empezar.
No se han notificado efectos nocivos graves por tomar demasiados comprimidos de desogestrel/etinilestradiol. Si toma varios comprimidos de una sola vez, puede tener síntomas de náuseas o vómitos. Las chicas jóvenes pueden tener sangrado vaginal.
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz, o descubre que un niño o niña ha tomado algunos comprimidos, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico, llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Si se ha olvidado tomar un comprimido y han transcurrido menos de 12 horas, la protección frente al embarazo no se reduce. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde, y a continuación tome el resto de los comprimidos a la hora habitual.
Si la toma del comprimido se olvida durante más de 12 horas, la protección frente al embarazo puede verse reducida. Cuanto mayor es el número de comprimidos olvidados, mayor es el riesgo de que se quede embarazada.
El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es máximo si se olvida tomar un comprimido al principio o al final de la tira. Por tanto, debe seguir las reglas siguientes (ver el diagrama siguiente):
Consulte a su médico.
Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual y utilice precauciones adicionales
durante los 7 días siguientes, por ej.: un preservativo. Si ha tenido relaciones sexuales en la semana anterior a que olvidara tomar el comprimido, puede estar embarazada. En tal caso, consulte a su médico.
Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. La protección frente al embarazo no se ve reducida, y no hace falta tomar precauciones adicionales.
Puede escoger entre dos opciones:
Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. En lugar de dejar un intervalo sin tomar comprimidos, empiece la siguiente tira.
Lo más probable es que tenga el periodo al final de la segunda tira, pero también puede tener un sangrado ligero o similar a una menstruación durante la segunda tira.
También puede dejar de tomar los comprimidos de la tira y pasar directamente al intervalo sin comprimidos de 7 días (anote el día en que ha olvidado tomar el comprimido). Si quiere empezar una nueva tira en el día en que siempre los empieza, reduzca el intervalo sin comprimidos a menos de 7 días.
Si sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente a un embarazo.
Si se ha olvidado cualquiera de los comprimidos de una tira y no tiene sangrado en el primer intervalo sin comprimidos, puede estar embarazada . Consulte a su médico antes de empezar la siguiente tira.
Varios comprimidos olvidados en 1 tira
Consulte a su médico
si
En la semana 1 ¿Ha tenido relaciones sexuales en la semana
anterior antes del olvido?
no
Tome el comprimido olvidado
Utilice un método de barrera (preservativo) durante los 7 días siguientes
y acabe la tira
Solo 1 comprimido olvidado (tomado más de 12 horas tarde)
En la semana 2
Tome el comprimido olvidado y
Acabe la tira
Tome el comprimido olvidado y
Acabe la tira
En lugar de la semana de descanso
12 d
Empiece directamente la siguiente tira
En la semana 3
e 17
o
Deje de tomar los comprimidos de la tira inmediatamente
Empiece la semana de descanso (no más de 7 días, incluyendo el comprimido olvidado)
A continuación pase a la siguiente tira
Si vomita en las 3-4 horas siguientes después de tomar un comprimido o tiene diarrea grave, existe un riesgo de que los principios activos del comprimido no se hayan absorbido totalmente en su organismo. La situación es casi equivalente a olvidarse un comprimido. Después de los vómitos o la diarrea, tome otro comprimido de una tira de reserva tan pronto como sea posible. Si es posible, tómelo en las 12 horas siguientes a cuando toma normalmente la píldora. Si no es posible o han transcurrido 12 horas, debe seguir el consejo que se proporciona en "Si olvidó tomar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz".
Aunque no se recomienda, puede retrasar la menstruación empezando directamente una nueva tira de Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz en lugar del intervalo sin comprimidos, y acabándola. Puede experimentar un sangrado ligero o similar a una menstruación mientras utiliza esta segunda tira. Después del intervalo habitual de 7 días sin comprimidos, empiece la tira siguiente.
Consulte a su médico antes de decidir retrasar la menstruación.
Si toma los comprimidos siguiendo las instrucciones, su periodo comenzará durante la semana sin comprimidos. Si tiene que cambiar este día, reduzca el número de días sin comprimidos (pero nunca lo aumente – 7 es el máximo). Por ejemplo, si su intervalo sin comprimidos suele comenzar un viernes, y quiere cambiar este día por un martes (3 días antes), empiece una tira nueva 3 días antes de lo habitual. Si acorta mucho el intervalo sin comprimidos (por ej.: 3 días o menos) puede que no tenga ningún sangrado durante estos días. Puede experimentar un sangrado ligero o similar a una menstruación.
Si no está segura sobre qué hacer, consulte a su médico.
Puede interrumpir el tratamiento con Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz siempre que desee. Si no quiere quedar embarazada, consulte a su médico sobre otros métodos anticonceptivos fiables. Si quiere quedar embarazada, interrumpa el tratamiento con Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz y espere un periodo antes de intentar quedarse embarazada. Podrá calcular la fecha del parto prevista con más facilidad.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
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Al igual que todos los medicamentos, Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si sufre cualquier efecto adverso, especialmente si es grave y persistente, o tiene algún cambio de salud que cree que puede deberse a desogestrel/etinilestradiol consulte a su médico.
Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)) o coágulos de sangre en las arterias (tromboembolismo arterial (TEA)). Para obtener información más detallada sobre los diferentes riesgos de tomar anticonceptivos hormonales combinados, ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a usar Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz”.
En la sección 2 ("La píldora y los coágulos sanguíneos venosos y arteriales (trombosis)" y "La píldora y el cáncer") se detallan las reacciones graves asociadas a las píldoras anticonceptivas hormonales combinadas. Lea estas subsecciones detenidamente y, si tiene alguna duda, consulte a su médico.
En mujeres que utilizaban la píldora se han descrito los siguientes efectos adversos graves: enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedades inflamatorias intestinales crónicas), lupus eritematoso sistémico (LES, enfermedad del tejido conjuntivo), epilepsia, el exantema conocido como herpes gestacional, corea (enfermedad que afecta al movimiento), un trastorno de la sangre denominado síndrome hemolítico- urémico o SHU (trastorno en el que coágulos de sangre causan fallo renal), manchas marrones en la cara y el cuerpo (cloasma), un trastorno del movimiento denominado corea de Sydenham, amarilleamiento de la piel, trastornos ginecológicos (endometriosis, mioma uterino).
En mujeres que utilizaban la píldora se han descrito los siguientes efectos secundarios, que pueden ocurrir en los primeros meses después de empezar el tratamiento con Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz, pero suelen desaparecer una vez el organismo se ha acostumbrado a la píldora.
sangrado irregular,
aumento de peso.
ausencia o reducción del sangrado,
dolor con la palpación de las mamas,
aumento del tamaño de las mamas,
dolor de pecho,
disminución del deseo sexual,
depresión,
cefalea,
nerviosismo,
migraña,
mareos,
náuseas,
vómitos,
acné ,
exantema,
urticaria,
retención de líquidos,
hipertensión arterial.
candidiasis vaginal (infección fúngica),
deterioro de la audición (otosclerosis),
tromboembolia,
hipersensibilidad,
aumento del deseo sexual,
irritación ocular por lentes de contacto,
pérdida de cabello (alopecia),
prurito,
alteraciones cutáneas (eritema nodoso: enfermedad de la piel asociada a dolor de las articulaciones, fiebre, hipersensibilidad o infección, y caracterizada por nódulos pequeños y dolorosos de color rosa a azul subcutáneos y en las espinillas que tienden a ser recurrentes),
eritema multiforme, enfermedad de la piel caracterizada por manchas elevadas sólidas sobre la piel o lesiones en forma de ampolla llenas de líquido y enrojecimiento o pigmentación de la piel a menudo en zonas concéntricas cerca de las lesiones,
flujo vaginal,
secreción mamaria,
coágulos de sangre perjudiciales en una vena o arteria, por ejemplo:
en una pierna o pie (es decir, TVP),
en un pulmón (es decir EP),
ataque al corazón,
ictus,
ictus leve o síntomas temporales similares a los de un ictus, lo que se llama accidente isquémico transitorio (AIT),
coágulos de sangre en el hígado, estómago/intestino, riñones y ojo.
Las posibilidades de tener un coágulo de sangre pueden ser mayores si tiene cualquier otra afección que
aumente este riesgo (ver sección 2 para obtener más información sobre las afecciones que aumentan el riesgo de padecer coágulos de sangre y los síntomas de un coágulo de sangre).
Comunique a su médico o al personal de laboratorio que está tomando la píldora, porque los anticonceptivos orales pueden afectar a los resultados de algunas pruebas.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despuésde"CAD". La fecha de caducidad es elúltimo día del mes que se indica.
Conservar el blíster en la funda original. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz
Los principios activos son desogestrel y etinilestradiol. Cada comprimido recubierto con película contiene 0,15 mg de desogestrel y 0,02 mg de etinilestradiol.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido : lactosa monohidrato, todo-rac-alfa-tocoferol (E307), povidona K30, sílice coloidal anhidra, talco (E553b), almidón de maíz, ácido esteárico y estearato de magnesio (E470b).
Recubrimiento : hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171),y macrogol 400 (PEG 400).
Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz 0,15 mg/0,02 mg son comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos, marcados con las letras “DT” en una de las caras y con las letras “EE1” en la otra.
Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz se presenta en tiras tipo blíster. Cada blíster contiene 21 comprimidos. Desogestrel/Etinilestradiol Sandoz esta disponible en envases de 21 (1x21), 63 (3x21), 126 (6x21) y 273
(13x21) comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor, Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid España
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Bexton Road Knutsford, Cheshire WA 16 OPF
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