Solifenacina SUN
solifenacin
Solifenacina, succinato
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Solifenacina SUN y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Solifenacina SUN
Cómo tomar Solifenacina SUN
Posibles efectos adversos
Conservación de Solifenacina SUN
Contenido del envase e información adicional
El principio activo de Solifenacina SUN pertenece al grupo de los anticolinérgicos. Estos medicamentos se utilizan para reducir la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite que pueda disponer de más tiempo antes de tener que ir al servicio y aumenta la cantidad de orina que su vejiga puede retener.
Solifenacina SUN se utiliza para tratar los síntomas del síndrome vejiga hiperactiva. Estos síntomas incluyen: tener una fuerte y repentina necesidad de orinar sin previo aviso, tener que orinar con frecuencia o tener escapes de orina por no llegar a tiempo al servicio.
Si tiene dificultad para orinar o para vaciar completamente su vejiga (retención urinaria),
Si tiene una alteración del estómago o del intestino grave (incluyendo mega colon tóxico, una complicación asociada a colitis ulcerosa),
Si padece una enfermedad muscular llamada miastenia gravis, que puede provocar una
extremada debilidad de ciertos músculos,
Si padece presión alta en los ojos,con pérdida gradual de la visión (glaucoma),
Si es alérgico a succinato de solifenacina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
Si está sometido a diálisis renal,
Si tiene una enfermedad hepática grave,
Si padece una enfermedad renal grave o enfermedad hepática moderada y al mismo tiempo está siendo tratado con medicamentos que pueden disminuir la eliminación de solifenacina del cuerpo (p.ej. ketoconazol). Su médico o farmacéutico le tendrá informado si éste es el caso.
Antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina SUN, informe a su médico si tiene o ha tenido cualquiera de las enfermedades mencionadas anteriormente.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este Solifenacina SUN.
Si tiene problema para vaciar su vejiga (obstrucción de la vejiga) o para orinar (p. ej. un flujo de orina débil). El riesgo de acumulación de orina en la vejiga (retención urinaria) es mucho mayor,
Si tiene alguna obstrucción del sistema digestivo (estreñimiento),
Si tiene riesgo aumentado de disminución de la actividad del sistema digestivo (movimientos del estómago y del intestino). Su médico le tendrá informado si este es el caso,
Si padece una enfermedad renal grave,
Si tiene una enfermedad hepática moderada,
Si tiene hernia de hiato o ardor de estómago,
Si tiene un trastorno nervioso (neuropatía autonómica).
Informe a su médico antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina SUN, si usted tiene o ha tenido alguna vez cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas.
Antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina SUN, su médico valorará si hay otras causas en su necesidad de orinar con frecuencia (por ejemplo insuficiencia cardiaca (insuficiente capacidad de bombeo del corazón) o enfermedad renal). Si tiene una infección del tracto urinario, su médico le prescribirá un antibiótico (un tratamiento contra determinadas infecciones bacterianas).
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:
otros medicamentos anticolinérgicos, la actividad y los efectos adversos de ambos medicamentos podrían aumentar,
colinérgicos ya que pueden reducir el efecto de solifenacina,
medicamentos tales como metoclopramida o cisaprida, que hacen que el sistema digestivo trabaje más rápido. Solifenacina SUN puede reducir su efecto,
medicamentos tales como ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, intraconazol, verapamilo y diltiazem, que disminuyen la velocidad de eliminación de solifenacinadel organismo,
medicamentos tales como rifampicina, fenitoína y carbamazepina, ya que pueden aumentar la velocidad eliminación de solifenacinadel organismo,
- medicamentos tales como los bifosfonatos (usados para la osteoporosis), que pueden provocar o empeorar la inflamación esófago (esofagitis).
Solifenacina SUN se puede tomar con o sin alimentos, según prefiera.
No debe usar Solifenacina SUN si está embarazada a menos que se lo haya indicado su médico.
No use Solifenacina SUN durante la lactancia ya que solifenacina puede pasar a la leche materna. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Solifenacina
SUN.
Solifenacina SUN puede provocar visión borrosa y algunas veces somnolencia o fatiga.Si sufre alguno de estos efectos secundarios, no conduzca ni use máquinas.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de
Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no debe tomar este medicamento.
Siempre tome este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Debe tragar el comprimido entero con algún líquido. Se puede tomar con o sin alimentos, según su preferencia. No triture los comprimidos.
La dosis recomendada es de 5 mg al día, a menos que su médico le indique que tome 10 mg al día. Para una dosificación apropiada esta disponible succinato de solifenacina 5 mg comrpimidos.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, póngase encontacto con su médico o farmacéutico inmediatamente, o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono:91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas en caso de sobredosis pueden incluir: dolor de cabeza, sequedad de boca, mareo,
somnolencia y visión borrosa, percepción de cosas que no están (alucinaciones), excitación pronunciada, convulsiones, dificultad respiratori aaumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), acumulación de orina en la vejiga (retención urinaria), y dilatación de las pupilas (midriasis).
Si olvida tomar una dosis a la hora habitual, tómela en cuanto se acuerde, a menos que sea el momento de tomar la siguiente dosis. Nunca tome más de una dosis al día.Si tiene alguna duda, consulte siempre a su médico o farmacéutico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si deja de tomar Solifenacina SUN, sus síntomas de vejiga hiperactiva pueden volver o empeorar. Consulte siempre a su médico si está pensando interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Un ataque de alergia (erupción cutánea; Ojos, labios, manos y pies hinchados; hinchazón de la boca, garganta o lengua, que puede causar dificultad para respirar y tragar), o una reacción cutánea grave (por ejemplo formación de ampollas y descamación de la piel).
Angioedema (alergia en la piel que resulta en la inflamación que se produce en el tejido que está debajo de la superficie de la piel) con obstrucción de vías respiratorias (dificultad para respirar)
sequedad de boca,
visión borrosa,
estreñimiento, náuseas, indigestión con síntomas tales como sensación de pesadez de estómago, dolor abdominal, eructos, náuseas y ardor de estómago (dispepsia), malestar de estómago.
infección del tracto urinario, infección de la vejiga,
somnolencia,
percepción anormal del gusto (disgeusia),
ojos secos (irritados),
sequedad de las fosas nasales,
enfermedad de reflujo (reflujo gastroesofágico),
garganta seca,
piel seca,
dificultad para orinar,
cansancio,
acumulación delíquido en las extremidades inferiores (edema).
acumulación de gran cantidad de heces endurecidas en el intestino grueso (impactación fecal),
acumulación de orina en la vejiga por incapacidad para vaciarla vejiga (retención urinaria),
mareo, dolorde cabeza,
vómitos,
picor, erupción cutánea.
alucinaciones, confusión,
erupción cutánea alérgica.
disminución del apetito, altos niveles de potasio en sangre que pueden causar un ritmo del corazón anormal,
aumento de la presión en los ojos,
cambios en la actividad eléctrica del corazón (ECG), latidos irregulares, palpitaciones, latido del corazón rápido,
trastorno de la voz,
trastorno del hígado,
debilidad muscular,
trastorno renal.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso,consultea su médico o farmacéutico,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecenen este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Españolde Farmacovigilanciade Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobrela seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
- Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa anhidra, Hipromelosa (E 464), Almidón de maíz, Estearato de magnesio (E 470b), Opadry White YS-1-7040: Hipromelosa (E464)/HPMC 2910, Macrogol
6000/PEG (E 1521), Dióxido de titanio (E171), Talco (E 553b) y Óxido de hierro rojo (E172)
Los comprimidos recubiertos de Solifenacina SUN 10 mg son comprimidos redondos, biconvexos, de color rosa claro y marcados con el código "RK76" en uno de los lados y liso en el otro. Los comprimidos tienen una longitud de aproximadamente 7,5 mm.
Los comprimidos de Solifenacina SUN se suministran en blísters PVC/PVDC y en frascos de 40 ml HDPE.
Tamaños de envase en blíster: Se presentan enenvases de 30, 50 ó 90 comprimidos. Tamaños de envase en frasco:Se presentan en envases de 30, 50, 90 ó 100 comprimidos.
Pueden que solo estén comercializados algunos tamaños de envases.
Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. Polarisavenue 87, 2132JH Hoofddorp, Paises Bajos
Sun Pharma Laboratorios, S.L. Rambla de catalunya 53-55 08007 Barcelona
España
Tel.: +34 93 342 78 90
S.C. Terapia S.A.
Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, Rumania
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87, 2132JH, Hoofddorp, Países Bajos
Alkaloida Chemical Company Zrt Kabay János u.29, Tiszavasvári, H-4440, Hungría
Países Bajos: Solifenacinesuccinaat SUN Alemania: SOLIFENACIN BASICS
España: Solifenacina SUN Polonia: SILAMIL
Reino Unido: Solifenacin succinate
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)