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AstraZeneca

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
candesartan and diuretics


Prospecto: información para el paciente


Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG

candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de color melocotón, moteados, ovalados, biconvexos con una ranura en ambos lados. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.


Blíster Al/Al con desecante: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 ó 100 comprimidos. Blíster Al/Al precortado unidosis con desecante: 50x1 comprimidos.

Frasco de HDPE con tapa de PP y desecante: 7, 14, 21, 28, 56, 84, 98, 100 ó 250 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Parque Norte Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid

España


Responsable de la fabricación


Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57

SLO-1526 Ljubljana Eslovenia


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