Cimzia
certolizumab pegol
certolizumab pegol
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Cimzia y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cimzia
Cómo usar Cimzia
Posibles efectos adversos
Conservación de Cimzia
Contenido del envase e información adicional
Su médico le dará también una “Tarjeta de Información para el Paciente”, la cual contiene información de seguridad importante que debe conocer antes de que le administren Cimzia y mientras dure el tratamiento con este medicamento. Lleve esta “Tarjeta de Información para el Paciente” con usted.
Cimzia contiene el principio activo certolizumab pegol, un fragmento de anticuerpo humano. Los anticuerpos son proteínas que reconocen y se unen específicamente a otras proteínas. Cimzia se une a una proteína específica llamada factor de necrosis tumoral α (TNFα). De este modo, este TNFα es bloqueado por Cimzia lo que disminuye la inflamación en enfermedades como artritis reumatoide, espondiloartritis axial, artritis psoriásica y psoriasis. Los medicamentos que se unen al TNFα también se llaman bloqueantes del TNF.
Cimzia se utiliza en adultos para el tratamiento de las siguientes enfermedades inflamatorias:
Cimzia se utiliza para tratar la artritis reumatoide. La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria de las articulaciones. Si tiene artritis reumatoide activa de moderada a grave, usted
primero puede recibir otros medicamentos, normalmente metotrexato. Si no responde demasiado bien a estos medicamentos, se le dará Cimzia en combinación con metotrexato para tratar su artritis reumatoide. Si su médico determina que el metotrexato es inapropiado, Cimzia puede administrarse
sólo.
Cimzia en combinación con metotrexato se puede usar también para tratar la artritis reumatoide activa, grave y progresiva sin usar previamente metotrexato u otros tratamientos con medicamentos.
Cimzia se administrará en combinación con metotrexato, se usa para:
reducir los signos y síntomas de su enfermedad,
disminuir el daño en el cartílago y el hueso de las articulaciones causado por la enfermedad,
mejorar su función física y desarrollo de sus tareas diarias.
Cimzia se usa para el tratamiento de la espondilitis anquilosante y espondiloartritis axial sin evidencia
radiográfica de espondilitis anquilosante (algunas veces referida como espondiloartritis axial no radiográfica). Estas enfermedades son enfermedades inflamatorias de la columna. Si tiene espondilitis anquilosante o espondiloartritis axial no radiográfica, primero será tratado con otros medicamentos. Si no responde demasiado bien a estos medicamentos, se le dará Cimzia para:
reducir los signos y síntomas de su enfermedad,
mejorar su función física y desarrollo de sus tareas diarias.
Cimzia se usa para el tratamiento de la artritis psoriásica activa. La artritis psoriásica es una
enfermedad inflamatoria de las articulaciones, acompañada normalmente por psoriasis. Si tiene artritis psoriásica activa se le dará primero otros medicamentos, normalmente metotrexato. Si no responde
demasiado bien a estos medicamentos, se le dará Cimzia en combinación con metotrexato para:
reducir los signos y síntomas de su enfermedad,
mejorar su función física y desarrollo de sus tareas diarias.
Si su médico determina que el metotrexato no es el tratamiento apropiado, Cimzia puede administrarse sólo.
Cimzia se utiliza para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave. La psoriasis en
placas es una enfermedad inflamatoria de la piel, que puede afectar también al cuero cabelludo y las uñas.
Cimzia se utiliza para reducir la inflamación de la piel y otros signos y síntomas de la enfermedad.
Si es ALÉRGICO (hipersensible) a certolizumab pegol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece una infección grave, incluyendo TUBERCULOSIS activa (TB).
Si padece INSUFICIENCIA CARDIACA de moderada a grave. Informe a su médico si ha tenido o tiene algún problema cardíaco grave.
Antes de iniciar el tratamiento con Cimzia informe a su médico si:
Reacciones alérgicas
Si experimenta REACCIONES ALÉRGICAS tales como opresión en el pecho, dificultad para respirar, mareo, hinchazón o erupción, deje de utilizar Cimzia y contacte
primera administración de Cimzia.
Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica al látex.
Infecciones
Si ha tenido INFECCIONES RECURRENTES u OPORTUNISTAS u otras enfermedades que aumentan el riesgo de infecciones (como el tratamiento con inmunosupresores, los cuales
son medicamentos que pueden reducir su capacidad para luchar contra las infecciones).
Si padece cualquier infección o si desarrolla síntomas como fiebre, heridas, cansancio o problemas dentales. Mientras esté en tratamiento con Cimzia puede contraer una infección con más facilidad, incluyendo infecciones graves, o en casos raros infecciones que podrían poner en peligro su vida.
Se han descrito casos de TUBERCULOSIS (TB) en pacientes en tratamiento con Cimzia, su médico le examinará en busca de signos o síntomas de tuberculosis antes de comenzar su
tratamiento con Cimzia. Esto incluirá la elaboración de un historial médico minucioso,
radiografía de tórax y la prueba de la tuberculina. La realización de estas pruebas debe anotarse en su “Tarjeta de Información para el Paciente”. Si se le diagnostica tuberculosis latente
(inactiva), puede ser necesario que reciba la medicación apropiada contra la tuberculosis antes
de iniciar el tratamiento con Cimzia. En raras ocasiones se puede desarrollar tuberculosis durante el tratamiento, incluso si ha recibido un tratamiento preventivo para la tuberculosis. Es muy importante que informe a su médico en caso de haber padecido tuberculosis o haber estado en contacto con un paciente con tuberculosis. Si apareciesen síntomas de tuberculosis (tos persistente, pérdida de peso, malestar general, febrícula) o de cualquier otra infección durante o una vez finalizado el tratamiento con Cimzia, póngase en contacto inmediatamente con su médico.
Si está en peligro de contraer una infección por el VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB), si es portador del VHB o si tiene una infección activa con VHB, Cimzia puede aumentar el riesgo de
reactivación del VHB en personas portadoras de este virus. Si esto ocurre, debe dejar de utilizar
Cimzia. Su médico debe hacerle pruebas de VHB antes de comenzar el tratamiento con Cimzia.
Insuficiencia cardíaca
Si padece INSUFICIENCIA CARDIACA leve y está en tratamiento con Cimzia, su médico debe hacerle un seguimiento continuo de su insuficiencia cardiaca. Es importante que informe a su médico si ha padecido o padece problemas graves de corazón. Si desarrolla nuevos síntomas de insuficiencia cardiaca o empeoran los actuales (por ej., dificultad para respirar o hinchazón de los pies), debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe dejar el tratamiento con Cimzia.
Cáncer
Es poco frecuente pero se han observado casos de ciertos tipos de CANCER en pacientes tratados con Cimzia o con otros agentes bloqueantes del TNF. Las personas con artritis
reumatoide más grave y que padezcan la enfermedad desde hace mucho tiempo pueden tener un
riesgo mayor que la media de desarrollar un linfoma, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático. Si está en tratamiento con Cimzia, puede aumentar el riesgo de contraer linfoma u
otros tipos de cáncer. Además se han observado casos poco frecuentes de cáncer de piel tipo no
melanoma en pacientes que utilizan Cimzia. Informe a su médico si durante o después del tratamiento con Cimzia aparecen nuevas lesiones en su piel o si las lesiones existentes cambian de apariencia. Ha habido casos de cáncer, incluyendo tipos poco frecuentes, en niños y adolescentes que tomaban agentes bloqueantes del TNF, los cuales en algunas ocasiones terminaron en muerte (ver más abajo “Uso en niños y adolescentes”).
Otras enfermedades
Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o los que fuman mucho pueden tener un mayor riesgo de padecer cáncer con el tratamiento de Cimzia. Si tiene EPOC, o
fuma mucho, debe consultar a su médico si el tratamiento con un medicamento bloqueante del
TNF es adecuado en su caso.
Si padece una enfermedad del sistema nervioso, como esclerosis múltiple, su médico decidirá si debe utilizar Cimzia.
En algunos pacientes, el organismo puede ser incapaz de producir un número suficiente de células sanguíneas que ayudan al cuerpo a luchar contra las infecciones o de aquellas que
contribuyen a parar las hemorragias. Si tiene fiebre persistente, cardenales o sangra muy fácilmente o está muy pálido, consulte inmediatamente a su médico. Su médico puede decidir la
interrupción del tratamiento con Cimzia.
Es poco frecuente, pero pueden aparecer síntomas de una enfermedad llamada lupus (por ej., erupción persistente, fiebre, dolor de las articulaciones y cansancio). Contacte con su médico si experimenta estos síntomas. Su médico puede decidir dejar el tratamiento con Cimzia.
Vacunas
Informe a su médico si le han administrado o le van a administrar una vacuna. Algunas vacunas (vivas) no deben administrarse mientras esté en tratamiento con Cimzia.
Algunas vacunas pueden causar infecciones. Si ha recibido tratamiento con Cimzia durante su
embarazo, su bebé puede tener mayor riesgo de contraer dichas infecciones hasta aproximadamente cinco meses después de su última dosis recibida durante el embarazo. Es importante que informe a los médicos de su bebé y a otros profesionales sanitarios sobre su tratamiento con Cimzia con el fin de que ellos puedan decidir cuando su bebé debe ser vacunado.
Intervenciones quirúrgicas o dentales
Informe a su médico si le van a realizar una intervención quirúrgica o dental. Informe al cirujano o dentista que le va a realizar la intervención de que está en tratamiento con Cimzia enseñándole su Tarjeta de Información para el Paciente.
El uso de Cimzia no está recomendado en pacientes menores de 18 años de edad.
anakinra
abatacept
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
Cimzia se puede utilizar junto con:
metotrexato,
corticosteroides o
medicamentos para el dolor incluyendo los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (también llamados AINE).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Hay experiencia limitada en el uso de Cimzia en mujeres embarazadas.
Cimzia solo debe usarse durante el embarazo si es claramente necesario. Si usted es una mujer en edad fértil, consulte con su médico el uso de medidas anticonceptivas adecuadas mientras utilice Cimzia.
Para las mujeres que tienen intención de quedarse embarazadas, la contracepción puede considerarse durante los 5 meses después de la última administración de Cimzia.
Si ha recibido tratamiento con Cimzia durante su embarazo, su bebé puede tener mayor riesgo de contraer una infección. Es importante que informe a los médicos de su bebé y a otros profesionales sanitarios sobre su tratamiento con Cimzia antes de que el bebé vaya a ser vacunado (para más información vea la sección sobre las vacunas).
Cimzia puede usarse durante la lactancia.
La influencia de Cimzia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se pueden producir mareos (incluyendo sensación de que la habitación da vueltas, visión borrosa y cansancio)
después de utilizar Cimzia.
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por 400 mg, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis de inicio para adultos con artritis reumatoide es de 400 mg administrados en las semanas 0, 2 y 4.
Esta dosis es seguida de una dosis de mantenimiento de 200 mg cada dos semanas. Si responde al medicamento, su médico puede prescribirle una dosis de mantenimiento alternativa
de 400 mg cada 4 semanas.
El tratamiento con metotrexato se mantiene durante el uso de Cimzia. Si su médico determina que el metotrexato es inapropiado, Cimzia puede administrarse sólo.
La dosis de inicio para adultos con espondiloartritis axial es de 400 mg administrados en las semanas 0, 2 y 4.
Esta dosis es seguida de una dosis de mantenimiento de 200 mg cada dos semanas (desde la semana 6) o 400 mg cada 4 semanas (desde la semana 8), como le indicó su médico. Si ha recibido Cimzia durante al menos 1 año y responde al medicamento, su médico puede prescribirle una
dosis de mantenimiento reducida de 200 mg cada 4 semanas.
La dosis de inicio para adultos con artritis psoriásica es de 400 mg administrados en las semanas 0, 2 y 4.
Esta dosis es seguida de una dosis de mantenimiento de 200 mg cada dos semanas. Si responde al medicamento, su médico puede prescribirle una dosis de mantenimiento alternativa
de 400 mg cada 4 semanas.
El tratamiento con metotrexato se mantiene durante el uso de Cimzia. Si su médico determina que el metotrexato es inapropiado, Cimzia puede administrarse solo.
La dosis inicial para adultos con psoriasis en placas es de 400 mg cada 2 semanas administrada en las semanas 0, 2 y 4.
Se debe continuar con una dosis de mantenimiento de 200 mg cada 2 semanas o 400 mg cada 2 semanas, según le indique su médico.
Cimzia normalmente le será administrado por un médico especialista o un profesional sanitario.
Cimzia le será administrado en una inyección (dosis de 200 mg) o 2 inyecciones (dosis de 400 mg) bajo la piel (por vía subcutánea, abreviado como: SC). Normalmente se inyecta en el muslo o en el vientre
Sin embargo, no debe inyectarse en zonas donde la piel esté enrojecida o presente hematomas o durezas.
Tras un entrenamiento apropiado, su médico también le puede permitir autoinyectarse Cimzia. Lea las instrucciones sobre cómo inyectarse Cimzia al final de este prospecto.
Si su médico ha considerado que usted puede inyectarse este medicamento, debe llevar un seguimiento con él antes de continuar autoinyectándose:
transcurridas 12 semanas si tiene artritis reumatoide, espondiloartritis axial o artritis psoriásica; o
transcurridas 16 semanas si tiene psoriasis en placas.
Esto es para que el médico pueda determinar si Cimzia le está funcionando o debe considerarse otro tratamiento.
Si su médico ha considerado que usted puede inyectarse este medicamento y accidentalmente se
inyecta Cimzia con más frecuencia de la prescrita, debe informar de ello a su médico. Lleve siempre consigo la Tarjeta de Información para el Paciente y la caja del medicamento, incluso si está vacía.
Si su médico ha considerado que usted puede inyectarse este medicamento y olvida administrarse una
inyección, debe inyectarse la siguiente dosis de Cimzia tan pronto como lo recuerde. Después, inyéctese las siguientes dosis como se le había indicado. Hable después con su médico e inyéctese las siguientes dosis siguiendo las instrucciones que le dé.
No interrumpa el tratamiento con Cimzia sin consultarlo primero con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe INMEDIATAMENTE a su médico si aprecia alguno de los siguientes efectos adversos:
erupción grave, sarpullido u otros signos de reacción alérgica (urticaria)
cara, manos, pies hinchados (angioedema)
problemas para respirar, tragar (múltiples causas para estos síntomas)
dificultad para respirar (disnea) con el esfuerzo o al tumbarse, o hinchazón de los pies
(insuficiencia cardiaca)
síntomas de trastornos sanguíneos como fiebre persistente, moratones, sangrado, palidez (pancitopenia, anemia, bajo recuento de plaquetas, bajo recuento de glóbulos blancos)
erupciones en la piel graves. Estas pueden aparecer como máculas o manchas circulares de color rojo en forma de escarapela, a menudo con ampollas centrales en el tronco, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos y puede ser precedido por fiebre y síntomas similares a la gripe (síndrome de Stevens-Johnson).
Informe a su médico CUANTO ANTES si aprecia alguno de los siguientes efectos adversos:
signos de infección como fiebre, malestar, heridas, problemas dentales, ardor al orinar
sensación de debilidad o cansancio
tos
hormigueo
entumecimiento
visión doble
debilidad en brazos o piernas
golpes o llagas que no se curan
Los síntomas descritos anteriormente pueden deberse a algunos de los efectos adversos listados a continuación, los cuales se han observado con Cimzia:
infecciones bacterianas en cualquier localización (acumulación de pus)
infecciones víricas (incluyendo herpes labial, herpes zóster y gripe)
fiebre
tensión arterial alta
erupción o picor
dolores de cabeza (incluyendo migraña)
anomalías sensoriales como entumecimiento, hormigueo, sensación de quemazón
sensación de debilidad y malestar general
dolor
trastornos sanguíneos
problemas hepáticos
reacciones en el lugar de la inyección
náusea
enfermedades alérgicas incluyendo rinitis y reacciones alérgicas al medicamento (incluyendo choque anafiláctico)
anticuerpos dirigidos contra tejido normal
cáncer del sistema linfático y sangre como linfoma y leucemia
tumores sólidos
cánceres de piel, lesiones de piel precancerosas
tumores benignos (no cancerosos) y quistes (incluyendo los de piel)
problemas cardiacos incluyendo músculo cardiaco debilitado, insuficiencia cardiaca, infarto de
miocardio, malestar o presión en el pecho, ritmo cardiaco anormal incluyendo latidos cardiacos
irregulares
edema (hinchazón en la cara o piernas)
síntomas de lupus (enfermedad inmunitaria que afecta al tejido conjuntivo): dolor articular,
erupciones cutáneas, fotosensibilidad y fiebre
inflamación de los vasos sanguíneos
sepsis (infección grave que puede dar lugar a un fallo orgánico, shock o muerte)
infección tuberculosa
infecciones por hongos (ocurren cuando la capacidad para luchar contra las infecciones está
reducida)
trastornos respiratorios e inflamación (incluyendo asma, respiración entrecortada, tos, bloqueo de senos, pleuritis o dificultad para respirar)
problemas de estómago incluyendo acumulación de fluido abdominal, úlceras (incluyendo úlceras bucales), perforación, distensión, inflamación, ardor, molestias en el estómago, sequedad de boca
problemas biliares
problemas musculares incluyendo aumento de enzimas del músculo
cambios en los niveles de diferentes sales en la sangre
cambios en los niveles de colesterol y lípidos en sangre
coágulos sanguíneos en las venas o pulmones
hemorragia o moratones
cambios en el número de células sanguíneas, incluyendo bajo número de glóbulos rojos (anemia),
bajo número de plaquetas, aumento del número de plaquetas
nódulos linfáticos hinchados
síntomas de tipo gripal, escalofríos, percepción de la temperatura alterada, sudores nocturnos, rubor
ansiedad y trastornos del humor como depresión, trastornos del apetito, cambios de peso
vértigo (mareo)
zumbido en los oídos
desmayo, incluyendo pérdida de la consciencia
trastornos en los nervios de las extremidades incluyendo síntomas de entumecimiento, hormigueo,
sensación de quemazón, mareo, temblor
trastornos de la piel como un nuevo episodio o empeoramiento de la psoriasis, inflamación de la piel (como eccema), trastornos de la glándula sudorípara, úlceras, fotosensibilidad, acné, pérdida de pelo, cambios de coloración de la piel, separación de las uñas, piel seca y heridas
problemas de cicatrización
problemas urinarios y de riñón incluyendo función renal alterada, sangre en orina y alteraciones
urinarias
trastornos del ciclo menstrual (periodo mensual) incluyendo falta de sangrado o demasiado sangrado, o sangrado irregular
trastornos de la mama
inflamación del ojo y del párpado, alteraciones de la visión, problemas lagrimales
aumento de algunos parámetros sanguíneos (aumento de la fosfatasa alcalina sanguínea)
tiempos de coagulación prolongados
cáncer gastrointestinal, melanoma
inflamación del pulmón (enfermedad pulmonar intersticial, inflamación pulmonar)
infarto cerebral, bloqueo de los vasos sanguíneos (arteriosclerosis), mala circulación sanguínea que
provoca entumecimiento y palidez de los dedos de los pies y de las manos (fenómeno de Raynaud),
manchas moradas, decoloración de la piel, pequeñas venas cerca de la superficie de la piel pueden llegar a ser visibles
inflamación del pericardio
arritmia cardiaca
agrandamiento del bazo
aumento de la masa de los glóbulos rojos
morfología anormal de los glóbulos blancos
formación de piedras en la vesícula biliar
problemas de riñón (incluyendo nefritis)
trastornos inmunitarios como sarcoidosis (erupción, dolor articular, fiebre), enfermedad del suero,
inflamación del tejido graso, edema angioneurótico (hinchazón de labios, cara, garganta)
trastornos del tiroides (bocio, cansancio, pérdida de peso)
aumento de los niveles de hierro en el cuerpo
aumento en los niveles sanguíneos de ácido úrico
intento de suicidio, trastorno mental, delirio
inflamación del nervio auditivo, de la visión, o de la cara, alteración de la coordinación o del
equilibrio
aumento de la motilidad gastrointestinal
fístula (conducto que comunica un órgano con otro) (en cualquier zona)
alteraciones de la boca incluyendo dolor al tragar
descamación de la piel, trastornos vesiculares, trastornos en la textura del pelo
disfunción sexual
crisis
empeoramiento de una enfermedad llamada dermatomiositis (que aparece como debilidad muscular
acompañada de una erupción cutánea)
síndrome de Stevens-Johnson (una enfermedad grave de la piel en la que los primeros síntomas incluyen malestar general, fiebre, dolor de cabeza y erupción)
erupción inflamatoria en la piel (eritema multiforme)
reacciones liquenoides (erupción cutánea pruriginosa rojiza-morada y/o líneas gruesas blanco-
grisáceas en las mucosas)
esclerosis múltiple*
síndrome de Guillain-Barré*
carcinoma de células de Merkel (un tipo de cáncer de piel)*
sarcoma de Kaposi (un cáncer poco común relacionado con la infección por el virus del herpes
humano tipo 8. El sarcoma de Kaposi suele manifestarse con mayor frecuencia como lesiones
cutáneas de color púrpura).
*Estos eventos se han relacionado con esta clase de medicamentos, pero se desconoce la incidencia en Cimzia.
Otrosefectosadversos
Cuando se ha utilizado Cimzia para tratar otras enfermedades han ocurrido los siguientes efectos adversos poco frecuentes:
estenosis gastrointestinal (estrechamiento de parte del aparato digestivo).
obstrucciones gastrointestinales (bloqueo del aparato digestivo).
deterioro de la salud física general.
aborto espontáneo.
azoospermia (falta de producción de esperma).
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD y en la jeringa después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (2 °C-8 °C). No congelar.
Conservar la jeringa precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
Las jeringas precargadas pueden conservarse a temperatura ambiente (no superior a 25 °C) durante un periodo único máximo de 10 días protegidas de la luz. Al final de este periodo las jeringas precargadas deben usarse o desecharse.
No use este medicamento si la solución esta descolorida, turbia o si puede ver partículas en ella.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es certolizumab pegol. Cada jeringa precargada contiene 200 mg de certolizumab pegol en un ml.
Los demás componentes son: acetato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables (ver “Cimzia contiene acetato de sodio y cloruro de sodio” en la sección 2).
Cimzia se suministra como una solución inyectable lista para usar en una jeringa precargada. La
solución es de clara a opalescente, de incolora a amarillenta. Un envase de Cimzia contiene:
dos jeringas precargadas que contienen una solución y
dos toallitas con alcohol (para limpiar las áreas elegidas para la inyección).
Se encuentran disponibles envases con 2 jeringas precargadas y 2 toallitas con alcohol, envases múltiples que contienen 6 jeringas precargadas (3 envases de 2) y 6 toallitas con alcohol (3 envases de 2) y envases múltiples que contienen 10 jeringas precargadas (5 envases de 2) y 10 toallitas con alcohol (5 envases de 2).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
UCB Pharma SA
Allée de la Recherche 60 B-1070 Bruselas
Bélgica
UCB Pharma S.A. Chemin du Foriest
B-1420 Braine l'Alleud Bélgica
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358 9 2514 4221
Ю СИ БИ България ЕООД Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49
UCB s.r.o.
Tel: + 420 221 773 411
UCB Magyarország Kft.
Tel.: + 36-(1) 391 0060
UCB Nordic A/S
Tlf: + 45 / 32 46 24 00
Pharmasud Ltd.
Tel: + 356 / 21 37 64 36
UCB Pharma GmbH
Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848
UCB Pharma B.V.
Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358 9 2514 4221
UCB Nordic A/S
Tlf: + 45 / 32 46 24 00
UCB Α.Ε.
Τηλ: + 30 / 2109974000
UCB Pharma GmbH
Tel: + 43-(0)1 291 80 00
UCB Pharma S.A.
Tel: + 34 / 91 570 34 44
UCB Pharma Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 696 99 20
UCB Pharma S.A.
Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35
UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda
Tel: + 351 / 21 302 5300
Medis Adria d.o.o.
Tel: +385 (0) 1 230 34 46
UCB Pharma Romania S.R.L. Tel: + 40 21 300 29 04
UCB (Pharma) Ireland Ltd.
Tel: + 353 / (0)1-46 37 395
Medis, d.o.o.
Tel: + 386 1 589 69 00
Vistor hf.
Tel: + 354 535 7000
UCB s.r.o., organizačná zložka
Tel: + 421 (0) 2 5920 2020
UCB Pharma S.p.A. Tel: + 39 / 02 300 791
UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: + 358 9 2514 4221
Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: + 357 22 34 74 40
UCB Nordic A/S
Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00
UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221
UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353 / (0)1-46 37 395
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Tras un entrenamiento apropiado, puede inyectarse usted mismo u otra persona, por ejemplo un
familiar o un amigo. Las siguientes instrucciones explican cómo inyectar Cimzia. Léalas con atención y sígalas paso a paso. Su médico u otro profesional sanitario le enseñará como ponerse la inyección
usted mismo. No intente ponerse la inyección antes de tener la seguridad de haber entendido cómo la debe preparar y administrar.
No se debe mezclar el contenido en la misma jeringa o vial con ningún otro medicamento.
Sacar el envase de Cimzia de la nevera.
Si no está el sello(s) o está roto – no lo use y contacte con su farmacéutico.
Retire los siguientes elementos de la caja de Cimzia y colóquelos sobre una superficie plana y limpia:
Una o dos jeringa(s) precargada(s), dependiendo de su dosis prescrita.
Una o dos toallita(s) con alcohol
Compruebe la fecha de caducidad de la jeringa y de la caja. No utilice Cimzia después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD y en la jeringa después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Deje que la jeringa precargada alcance una temperatura ambiente. Esto llevará 30 minutos. Esto ayudará a reducir las molestias en el momento de la inyección.
No caliente la jeringa precargada -deje que se atempere por sí sola.
No retire el capuchón hasta que esté listo para inyectarse.
Lávese las manos meticulosamente.
Elija una zona en su muslo o vientre.
Cada nueva inyección debe ponerse en una zona separada de la zona de la última inyección.
Nunca se pinche en una zona donde la piel esté enrojecida, contusionada o endurecida.
Limpie la zona de inyección con la toallita con alcohol que se adjunta, siguiendo un movimiento circular de dentro afuera.
No vuelva a tocar esta zona antes de la inyección.
No agite la jeringa.
Compruebe el medicamento en el cuerpo de la jeringa.
No use si la solución está descolorida, turbia o si puede ver partículas en ella.
Puede observar burbujas de aire. Esto es normal. Inyectar de forma subcutánea una solución, la cual contiene burbujas de aire, es inofensivo.
Retire el capuchón de la aguja sin ladearlo, con cuidado de no tocar la aguja o de dejarla en contacto con cualquier superficie. No doble la aguja.
Inyecte en los 5 minutos siguientes después de retirar el capuchón de la aguja.
Pellizque suavemente la zona de piel limpia con una mano y sujétela con firmeza.
Con la otra mano sujete la jeringa formando un ángulo de 45 grados con respecto a la piel.
Con un movimiento corto y rápido, introduzca toda la aguja en la piel.
Empuje el émbolo para inyectar la solución. Puede llevarle unos 10 segundos vaciar la jeringa.
Cuando la jeringa esté vacía, retire la aguja de la piel con cuidado, con el mismo ángulo que
cuando se introdujo.
Suelte la zona de piel que sujetaba con la primera mano.
Usando un poco de algodón, presione sobre el lugar de la inyección durante algunos segundos.
No frote el lugar de la inyección.
Si fuera necesario, puede cubrir la zona de la inyección con una tirita adhesiva.
No reutilice la jeringa ni volver a poner el capuchón a la aguja.
Después de la inyección, tire inmediatamente la(s) jeringa(s) usada(s) en un contenedor especial tal
y como le explicó su médico, enfermero/a o farmacéutico.
Mantenga el contenedor fuera de la vista y del alcance de los niños.
Si necesita realizar una segunda inyección como se lo prescribió su médico, repita el proceso de
inyección comenzando en el paso 2.