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AstraZeneca

Ursobilane
ursodeoxycholic acid


Prospecto: información para el usuario


Ursobilane 500 mg cápsulas

Ácido ursodesoxicólico


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Toma de Ursobilane 500 mg cápsulas con alimentos, bebidas y alcohol

Es preferible tomar el medicamento con las comidas.


Embarazo, lactancia y fertilidad

Si usted está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.


No se debe utilizar este medicamento durante la lactancia.


Conducción y uso de máquinas:

Ursobilane 500 mg cápsulas no tiene efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.


Ursobilane 500 mg cápsulas contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110)

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S (E- 110).

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.


  1. Cómo tomar Ursobilane 500 mg cápsulas


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Ursobilane 500 mg cápsulas sólo se administra en adultos.


    Las cápsulas se deben tragar enteras, sin masticar, con un poco de líquido. Si usted presenta dificultades para tragar, puede dispersar el polvo contenido en las cápsulas en un líquido.


    Tome Ursobilane 500 mg cápsulas preferentemente con las comidas.

    La dosis recomendada para el tratamiento de los cálculos biliares es de 1 cápsula al día (8-10 mg/kg/día). Es importante que visite al médico con regularidad para que compruebe la evolución de su enfermedad.

    Mientras toma este medicamento tendrá que hacerse pruebas de laboratorio cada pocos meses para


    comprobar que se están disolviendo los cálculos biliares y que su hígado funciona correctamente.


    La dosis recomendada para el tratamiento de la cirrosis biliar primaria es de 2 cápsulas al día (13-15 mg/kg/día), distribuidas en varias tomas.


    Su médico le aconsejará mantener una dieta moderada en calorías y colesterol durante el tratamiento con Ursobilane 500 mg cápsulas.


    Si toma más Ursobilane 500 mg cápsulas del que debe

    El síntoma más habitual por sobredosis de Ursobilane 500 mg cápsulas es la aparición de diarrea.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar Ursobilane 500 mg cápsulas

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Ursobilane 500 mg cápsulas

    No suspenda el tratamiento sin consultar con su médico, ya que entonces no se logrará el efecto previsto. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Estos efectos adversos pueden producirse con determinadas frecuencias, que se definen a continuación: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes.

    Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes.

    Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes. Raros: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes.

    Muy raros: pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes.

    Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.


    Trastornos gastrointestinales

    Raros: náuseas y vómitos, dificultad en la digestión, alteraciones en el gusto, dolor biliar, dolor abdominal, sensación de gases y estreñimiento.

    Muy raros: diarrea.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Ursobilane 500 mg cápsulas


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Ursobilane 500 mg cápsulas

El principio activo es el ácido ursodesoxicólico. Cada cápsula contiene 500 mg de ácido

ursodesoxicólico.

Los demás excipientes son estearato magnésico, celulosa en polvo, sílice coloidal y carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata).

Los componentes de la cápsula son: gelatina, dióxido de titanio (E-171), amarillo de quinoleína (E-104), amarillo anaranjado S (E-110) e indigotina (carmín de índigo) (E-132).


Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas de color verde y naranja.

Envases tipo blíster de aluminio-PVC/PVDC conteniendo 60 cápsulas.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización Laboratorio Estedi, S.L.

Montseny, 41

08012 Barcelona - España


Responsable de la fabricación Laboratorio Estedi, S.L. Leopoldo Alas, 7

08012 Barcelona - España


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Laboratorio Aldo-Unión, S.L. C/Baronesa de Maldá, 73 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2012


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