Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Pitavastatina Alter
pitavastatin


Prospecto: información para el paciente


Pitavastatina Alter 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG Pitavastatina Alter 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG Pitavastatina Alter 4 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


  1. Cómo tomar Pitavastatina Alter


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Toma de este medicamento

    Trague el comprimido entero con agua, con o sin alimentos. Puede tomarlo a cualquier hora del día. Sin embargo, procure tomarse el comprimido a la misma hora todos los días.


    Cuánto hay que tomar

    • Para empezar, la dosis normal es 1 mg una vez al día. Después de unas semanas, su médico puede decidir aumentarle la dosis. La dosis máxima en adultos y niños mayores de 10 años es de 4 mg al día.

    • Si tiene problemas de hígado, no debe tomar más de 2 mg al día.


      Uso en niños

    • La dosis máxima en niños menores de 10 años es de 2 mg al día.

    • En caso necesario, pueden dispersarse los comprimidos en un vaso de agua justo antes de tomarse; a continuación enjuagar el vaso con más agua y beber de nuevo inmediatamente. No utilice zumos de frutas ni leche para dispersar los comprimidos.

    • No se recomienda el uso de pitavastatina en niños menores de 6 años.


      Otras cosas que necesita saber mientras toma pitavastatina

    • Si va al hospital o recibe tratamiento por otro problema, informe al personal médico que está tomando pitavastatina.

    • Su médico puede hacerle análisis para controlarle el colesterol con regularidad.


    • No deje de tomar pitavastatina sin hablar antes con su médico. Le podrían subir los niveles de colesterol.


    Si toma más Pitavastatina Alter del que debe

    Si toma más pitavastatina de la que debiera, informe a su médico o acuda a un hospital inmediatamente. Lleve el envase del medicamento.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, consulte con su médico o farmacéutico.


    Si olvidó tomar Pitavastatina Alter

    No se preocupe, tómese la dosis siguiente a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:

    Deje de tomar Pitavastatina Alter y acuda al médico inmediatamente si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:

    • Reacción alérgica: algunos de los signos son dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, problemas para tragar, picor intenso de la piel (con ronchas).

    • Síndrome similar al lupus (con exantema, trastornos articulares y efectos en las células sanguíneas). Frecuencia no conocida.

    • Dolor o debilidad muscular injustificada, especialmente si no se encuentra bien, tiene fiebre o si la orina es de color marrón rojizo. En raros casos (en menos de 1 persona de cada 1.000), Pitavastatina Alter

      puede producir efectos musculares molestos. Si estos efectos no se investigan, pueden producir problemas graves tales como rotura anormal de los músculos (rabdomiólisis), que puede originar problemas de riñón.

    • Problemas respiratorios que incluyen tos persistente y/o dificultad respiratoria o fiebre.

    • Problemas de hígado que pueden producir un amarilleamiento de la piel y de los ojos (ictericia).

    • Pancreatitis (dolor intenso de abdomen y espalda). Otros efectos adversos incluyen:

      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • dolor de articulaciones, dolor muscular

    • estreñimiento, diarrea, indigestión, náuseas

    • dolor de cabeza


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 persona de cada 100 personas)

    • espasmos musculares

    • debilidad, cansancio o malestar

    • hinchazón de los tobillos, pies o dedos de las manos

    • dolor de estómago, sequedad de boca, vómitos, pérdida de apetito, alteración del gusto

    • palidez y debilidad o falta de respiración (anemia)

    • picor o erupción cutánea

    • pitido en los oídos

    • mareos o somnolencia, insomnio (u otros trastornos del sueño, incluidas pesadillas)


    • aumento de las ganas de orinar (frecuencia urinaria)

    • sensación de entumecimiento y sensibilidad reducida en los dedos de las manos y de los pies, piernas y cara


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

    • enrojecimiento de la piel, ronchas y picor de piel

    • deterioro de la vista

    • dolor de lengua

    • sensación desagradable o malestar en el estómago

    • aumento de tamaño de la mama en varones (ginecomastia)


      Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

    • Debilidad muscular constante.


      Otros efectos adversos posibles

    • Pérdida de memoria

    • Disfunción sexual

    • Depresión

    • Diabetes. Es más probable si usted tiene altos los niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Pitavastatina Alter


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional. Composición de Pitavastatina Alter

El principio activo es pitavastatina.

Pitavastatina Alter 1 mg: Cada comprimido contiene 1 mg de pitavastastina (como pitavastatina cálcica). Pitavastatina Alter 2 mg: Cada comprimido contiene 2 mg de pitavastastina (como pitavastatina cálcica). Pitavastatina Alter 4 mg: Cada comprimido contiene 4 mg de pitavastastina (como pitavastatina cálcica).