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Sandimmun
ciclosporin


Prospecto: Información para el paciente Sandimmun 50 mg/ml concentrado para solución para perfusión

ciclosporina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


  1. Cómo usar Sandimmun


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.


    Qué cantidad de Sandimmun recibirá

    Su médico le indicará la dosis correcta de Sandimmun para usted. Esto depende de su peso corporal y de

    para qué se le está administrando este medicamento.


    • La dosis total diaria normalmente se encuentra entre 3 y 5 mg por kilogramo de peso corporal. Ésta se divide en dos dosis.

    • Normalmente, las dosis altas se utilizan antes y justo después de su trasplante. Las dosis más bajas se utilizan una vez su órgano trasplantado o médula ósea están estabilizados.

    • Su médico le ajustará la dosis a una que sea ideal para usted. Para ello, puede que su médico necesite hacerle algún análisis de sangre.


      Cómo se usará Sandimmun

      El medicamento se diluirá antes de usar entre el 1:20 y el 1:100 con solución salina o glucosada al 5% y se le administrará mediante perfusión lenta durante 2 a 6 horas aproximadamente. Se deben desechar las diluciones del medicamento después de 24 horas de su preparación.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Algunos efectos adversos pueden ser graves

    Informe a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves:

    • Aparición de signos de reacciones anafilactoides tras la administración intravenosa de Sandimmun.

      Estas reacciones pueden consistir en enrojecimiento de la cara y parte superior del pecho, líquido en los pulmones, dificultad para respirar, sibilancias, cambios en la presión arterial (puede sentir que se va a desmayar) y el ritmo cardíaco acelerado (taquicardia).

    • Al igual que otros medicamentos que actúan sobre el sistema inmune, la ciclosporina puede influir sobre la capacidad de su organismo para combatir ciertas infecciones y puede causar tumores u otras

      enfermedades malignas, especialmente de la piel. Signos de infección podrían ser fiebre o dolor de

      garganta.

    • Alteraciones de la visión, falta de coordinación, torpeza, pérdida de memoria, dificultad para hablar o entender lo que otros dicen, y debilidad en los músculos. Estos podrían ser signos de una infección en el cerebro denominada leucoencefalopatía multifocal progresiva.

    • Problemas en el cerebro con signos como convulsiones, confusión, sensación de desorientación, menor sensibilidad, cambios de personalidad, agitación, falta de sueño, alteraciones de la visión,

      ceguera, coma, parálisis de parte o todo el cuerpo, tortícolis, falta de coordinación con o sin habla

      anormal o movimiento de los ojos.

    • Inflamación en el fondo del ojo que puede estar asociada con visión borrosa. Puede asimismo afectar su visión debido a un aumento en la presión dentro de la cabeza (hipertensión intracraneal benigna).

    • Lesión y alteración en el hígado con o sin coloración amarilla en los ojos o piel, náuseas, pérdida de visión y orina oscura.

    • Problemas en los riñones, que pueden disminuir en gran medida la cantidad de orina que produce.

    • Disminución del número de glóbulos rojos o plaquetas. Estos signos incluyen piel pálida, cansancio, falta de aliento, orina oscura (signo de rotura de los glóbulos rojos), sangrado o hematomas sin

      razones aparentes, confusión, desorientación, falta de atención y problemas en los riñones.


      Otros efectos adversos incluyen:


      Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas.

    • Problemas en los riñones.

    • Presión sanguínea alta.

    • Dolor de cabeza.

    • Agitación del cuerpo que no se puede controlar.

    • Crecimiento excesivo del vello de la cara y del cuerpo.

    • Aumento de lípidos en sangre.


    • Ataques (convulsiones).

    • Problemas en el hígado.

    • Aumento de azúcar en sangre.

    • Cansancio.

    • Pérdida de apetito.

    • Náuseas (sensación de mareo), vómitos, malestar/dolor abdominal, diarrea.

    • Crecimiento excesivo del vello

    • Acné, sofocos.

    • Fiebre.

    • Disminución del número de glóbulos blancos.

    • Sensación de entumecimiento u hormigueo.

    • Dolor en los músculos, espasmos musculares.

    • Úlcera de estómago.

    • Crecimiento excesivo del tejido de las encías, que pueden cubrir sus dientes.

    • Exceso de ácido úrico o potasio en la sangre, disminución de los niveles de magnesio en la sangre. Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.


      Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.

    • Síntomas de alteraciones en el cerebro incluyendo ataques repentinos, confusión mental, falta de sueño, desorientación, alteración de la visión, inconsciencia, sensación de debilidad en las

      extremidades, deterioro del movimiento.

    • Erupción en la piel.

    • Inflamación generalizada.

    • Aumento de peso.

    • Disminución del número de glóbulos rojos y plaquetas en sangre que pueden dar lugar a un mayor riesgo de sangrado.

      Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.


      Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.

    • Alteración de los nervios con entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies.

    • Inflamación del páncreas con dolor grave de la parte superior del estómago.

    • Debilidad en los musculos, pérdida de fuerza en los músculos, dolor en los músculos de las piernas o las manos o cualquier parte del cuerpo.

    • Destrucción de glóbulos rojos, que incluye problemas en los riñones con síntomas como hinchazón de la cara, estómago, manos y/o pies, disminución de la orina, dificultad para respirar, dolor de

      pecho, ataques, inconsciencia.

    • Cambios en el ciclo menstrual, aumento de las mamas en el hombre. Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.


      Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.

    • Inflamación en el fondo del ojo que puede estar asociada con un incremento en la presión dentro de la cabeza y deterioro de la vista.

      Si esto le afecta gravemente, informe a su médico.


      Frecuencia no conocida: No puede estimarse a partir de los datos disponibles.

    • Problemas en el hígado graves con y sin coloración amarilla en los ojos o piel, náuseas (sensación de mareo), pérdida de apetito, coloración oscura de la orina, inflamación de la cara, pies, manos y/o cuerpo entero.

    • Sangrado por debajo de la piel o manchas en la piel de color púrpura, sangrado repentino sin causa aparente.


    • Migraña o dolor de cabeza grave, a menudo con mareo o sensación del mismo (náuseas, vómitos) y sensibilidad a la luz.

    • Dolor en las piernas y los pies.

      Si alguno de ellos le afecta gravemente, informe a su médico.


      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


      Otros efectos adversos en niños y adolescentes

      No se esperan efectos adversos adicionales en niños y adolescentes comparado con adultos.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Sandimmun


    • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

    • Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

    • Una vez se ha abierto la ampolla, se debe usar el contenido inmediatamente.

    • La solución se debe utilizar inmediatamente tras la dilución o conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC) y desechar transcurridas 24 horas.

      Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. De esta forma ayudará a proteger el

      medio ambiente.

  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Sandimmun


Aspecto de Sandimmun y contenido del envase

Sandimmun concentrado para solución para perfusión se suministra en ampollas que contienen 1 ml de concentrado. El concentrado es un líquido oleoso, transparente de color amarillo-amarronado. Lo utilizará su médico o enfermera para preparar una solución que se le administrará a usted mediante una perfusión intravenosa lenta.


Envase con 10 ampollas de 1 ml.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización


Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 – Barcelona (España) Teléfono: +34 93 306 47 21

Fax: +34 93 245 44 10


Responsable de la fabricación



Haaksbergweg 16

1101 BX Amsterdam Holanda


8-10, rue Henri Sainte-Claire Deville, 92500 Rueil-Malmaison,

Francia


Novartis Pharmaceuticals UK Ltd 2nd Floor, The WestWorks Building White City Place 195 Wood Lane London, W12 7FQ

Reino Unido


15 Marynarska Street

02-674 Warsaw Polonia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:


Países Bajos

Sandimmune

Austria, Bélgica, Croacia, República Checa, Dinamarca,

Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Noruega, Polonia, Portugal, Eslovaquia,

Sandimmun

Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido (Irlanda del Norte)


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Fecha de la última revisión de este prospecto: 06/2022