Otilonio cinfa
otilonium bromide
otilonio bromuro
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de efec-tos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
Qué es otilonio cinfa y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar otilonio cinfa
Cómo tomar otilonio cinfa
Posibles efectos adversos
Conservación de otilonio cinfa
Contenido del envase e información adicional
otilonio cinfa contiene el principio activo otilonio bromuro, que pertenece a un grupo de medicamentos que actúan disminuyendo las contracciones intestinales.
otilonio cinfa se utiliza para el tratamiento de los espasmos y alteraciones de la motilidad gastrointestinal en adultos.
si es alérgico al otilonio bromuro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si padece de obstrucción intestinal.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar otilonio cinfa si:
Está tomando varios medicamentos y/o es un paciente de edad avanzada
tiene glaucoma (aumento de la presión en el ojo)
tiene hipertrofia de próstata (agrandamiento de la próstata)
tiene estenosis pilórica (dificultad en el paso del contenido del estómago al intestino)
tiene problemas de hígado o de riñón
tiene problemas de corazón como taquicardia (aumento del ritmo cardiaco)
tiene hipertiroidismo (alteración de la glándula tiroides con aumento de hormonas tiroideas)
tiene colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria del intestino)
tiene reflujo esofágico (paso del contenido del estómago al esófago).
No utilizar este medicamento en niños y adolescentes.
Los pacientes de edad avanzada deben tomar este medicamento con precaución.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando , ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La seguridad de uso de otilonio durante el embarazo y la lactancia no ha sido aún establecida.
otilonio no interfiere sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 comprimido de otilonio cinfa (40 mg de bromuro de otilonio) dos o tres veces al día, según criterio médico.
Forma de administración:
Los comprimidos se administran por vía oral.
Los comprimidos deben tomarse, aproximadamente 20 minutos antes de las comidas con medio vaso de agua.
La duración máxima del tratamiento es de 4 semanas.
En caso de reaparición de la sintomatología dolorosa, el médico deberá evaluar la conveniencia de ins- taurar un nuevo tratamiento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
dolor de cabeza
nauseas, vómitos, dolor en el estómago,
urticaria
vértigos
fatiga
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directa- mente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir
a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es otilonio bromuro. Cada comprimido contiene 40 mg de otilonio bromuro.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), glicerol diesterato, y dimeticona.
El recubrimiento es: hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio (E-171) y talco.
otilonio cinfa se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son redondos y de color blanco.
Se presenta en blísteres de PVC/aluminio que contienen 60 comprimidos recubiertos con película.
Laboratorios Cinfa, S.A
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España
Laboratorios Lesvi S.L Avda. Barcelona, 69
08970, Sant Joan Despí (Barcelona)
España ó
Laboratorios Cinfa, S.A
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España