HMG-lepori
human menopausal gonadotrophin
Prospecto: información para el usuario
Menotropina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es HMG-lepori y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar HMG-lepori
Cómo usar HMG-lepori
Posibles efectos adversos
Conservación de HMG-lepori
Contenido del envase e información adicional
HMG-lepori contiene menotropina (también llamada gonadotrofina menopáusica humana o hMG). Es un extracto de la orina de mujeres posmenopáusicas, y contiene a su vez dos hormonas llamadas hormona foliculostimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH).
La FSH y LH están presentes tanto en hombres como en mujeres, y ayudan a los órganos
reproductores a funcionar normalmente.
para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que no pueden ovular y que no han respondido al tratamiento con una sustancia llamada “citrato de clomifeno”.
para ayudar a desarrollar varios folículos (que contiene cada uno un óvulo) en mujeres que se someten a técnicas de reproducción asistida (técnicas que pueden ayudarle a quedarse embarazada), como la
“fertilización in vitro”, la “transferencia intratubárica de gametos” u otras técnicas de reproducción
asistida.
para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que no están ovulando porque su organismo produce cantidades muy pequeñas de gonadotropinas (FSH y LH).
junto con otra hormona llamada “Gonadotrofina Coriónica humana” (hCG), para ayudar a producir esperma en varones que son estériles debido a una concentración baja de ciertas hormonas.
Este medicamento debe utilizarse bajo estricto control médico. Antes de comenzar el tratamiento con HMG-lepori,
usted y su pareja deben ser evaluados por un médico para ver las causas del problema de infertilidad.
Si es alérgico a la menotropina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece un aumento del tamaño de ovarios o quistes en el ovario sin ser consecuencia de un trastorno hormonal (síndrome del ovario poliquístico).
Si padece hemorragia vaginal de origen desconocido.
Si padece cáncer de ovario, de útero o de mama.
Si padece tumoración en la glándula hipofisaria o hipotálamo (en el cerebro).
Si padece problemas tromboembólicos activos (trombosis).
Si está embarazada o en período de lactancia.
Si padece cáncer de los testículos, de próstata o de mama en el hombre.
No debe utilizar este medicamento en caso de trastornos como menopausia prematura, malformación de los órganos sexuales, fallo testicular primario, tumores propios del útero que le impidan que tenga lugar un embarazo normal, o en período postmenopáusico.
Si sabe que padece alguna de estas afecciones, informe a su médico antes de usar este medicamento. Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar HMG-lepori.
Antes de iniciar el tratamiento, debe valorarse el tipo de infertilidad de la pareja y la posible existencia de contraindicaciones para el embarazo. En particular, debe descartarse la presencia de alteración de la glándula tiroidea y suprarrenal, así como el aumento en la secreción de prolactina (hormona secretada en una parte del sistema nervioso llamada hipófisis) instaurando el tratamiento específico apropiado.
Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)
Este tratamiento aumenta el riesgo de desarrollar una enfermedad conocida como síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Esto es poco frecuente si usted no está ovulando y su tratamiento es administrado del modo recomendado. Sin embargo, si se produce una hiperestimulación ovárica inesperada, su tratamiento deberá interrumpirse y debería evitar el embarazo. Los signos iniciales en hiperestimulación ovárica son dolor en la región abdominal inferior, así como también náuseas (sensación de malestar), vómitos, ganancia de peso, dificultad para respirar, disminución en la cantidad de orina y aumento de tamaño de los ovarios. Si estos síntomas tuvieran lugar, usted debería ser examinada lo antes posible. En casos graves, aunque raros, los ovarios pueden verse girados y el líquido puede acumularse en el abdomen o en la cavidad torácica llegando incluso a poder producirse un infarto de miocardio o un ictus cerebral.
Embarazo múltiple
La aparición de embarazos múltiples y nacimientos en pacientes que reciben tratamiento de inducción a la ovulación, aumentan si se compara con la concepción natural. Sin embargo, este riesgo puede reducirse si se utiliza la dosis recomendada.
Los embarazos múltiples y las características de los padres sometidos a tratamientos de fertilidad (por ejemplo, edad materna, características del esperma) pueden estar asociados con el incremento del riesgo de complicaciones maternas y del recién nacido. Hay un ligero aumento de riesgo de embarazo extra- uterino en mujeres con las trompas de falopio dañadas.
Embarazo ectópico
Debido a que las mujeres infértiles sometidas a reproducción asistida y, en concreto FIV (fertilidad in
vitro), a menudo presentan anormalidades tubales, se puede incrementar la incidencia de embarazos
ectópicos (fuera del útero). Es, por tanto, importante, la confirmación ecográfica temprana de que un embarazo es intrauterino.
Aborto
Debemos advertir que las mujeres con problemas de fertilidad tienen un índice de abortos espontáneos superior al de la población normal.
Tumores del sistema reproductivo
Existen informes de tumores ováricos y otros tumores del sistema reproductivo, benignos y malignos, en mujeres sometidas a múltiples tratamientos de la infertilidad. No está todavía demostrado que el tratamiento con gonadotrofinas incremente el riesgo inicial de estos tumores en mujeres infértiles.
Problemas de coagulación de la sangre (episodios tromboembólicos)
Las mujeres con riesgo de coágulos sanguíneos deben informar a su médico, ya que las gonadotrofinas pueden aumentar su riesgo.
Reacciones alérgicas
Aunque no se dispone de información sobre reacciones alérgicas con HMG-lepori, debe comunicarle a su médico si tiene reacciones alérgicas a medicamentos similares.
HMG-lepori no está indicado en niños y adolescentes menores de 18 años.
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento.
El uso de HMG-lepori con otras hormonas o fármacos de utilidad en el tratamiento de la infertilidad puede aumentar la respuesta folicular.
HMG-lepori no debe ser utilizado si usted está embarazada o en período de lactancia.
No se han realizado estudios del efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Sin embargo, es muy raro que HMG-lepori afecte a la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera
esencialmente «exento de sodio».
Se informa a los deportistas masculinos de que este medicamento contiene gonadotrofina coriónica que
puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje..
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte nuevamente a su médico.
La solución a inyectar se debe preparar en condiciones asépticas inmediatamente antes de su uso. Se inyecta el disolvente en la ampolla del polvo que se disuelve rápidamente formando una solución transparente. Se debe administrar de inmediato por vía intramuscular. Cada ampolla es de un único uso.
El tratamiento comenzará dentro de los 7 días iniciales del ciclo menstrual (día 1 es el primer día del período). El tratamiento deberá administrarse cada día durante al menos 7 días.
La dosis inicial es normalmente 75-150 UI diarias (1-2 ampollas), que podrá ajustarse de acuerdo a la respuesta individual de la paciente (hasta un máximo de 225 UI, 3 ampollas de polvo). Esta dosis individual deberá administrarse al menos 7 días antes de ajustarse la dosis. El incremento de dosis recomendado es 37,5 UI por ajuste, y no deberá exceder 75 UI. El ciclo de tratamiento se deberá abandonar si no responde adecuadamente después de 4 semanas.
Cuando se obtenga una respuesta óptima, se administrará una inyección única de otra hormona llamada gonadotropina coriónica humana (hCG: de 5000 a 10000 UI, o hCG-r: 250 mcg), un día después de la última inyección de HMG-lepori. Se recomienda a la paciente tener coitos el mismo día y al día siguiente de la administración de hCG. Se puede realizar inseminación intrauterina (inyección de esperma directamente en la matriz) alternativamente. Su médico deberá seguir su progreso muy de cerca durante al menos 2 semanas después de la administración de hCG/hCG-r.
Su médico controlará el efecto del tratamiento de HMG-lepori. Dependiendo del progreso, su médico decidirá interrumpir el tratamiento con HMG-lepori y no administrarle la inyección de hCG/hCG-r. En este caso, debe utilizar un método anticonceptivo (preservativo) o no tener relaciones sexuales hasta que comience el próximo período.
Si usted está también recibiendo tratamientos con agonistas de GnRH, el tratamiento con HMG-lepori deberá comenzar aproximadamente 2 semanas después de iniciar el tratamiento con agonistas de GnRH continuando ambos tratamientos hasta lograr desarrollo folicular adecuado.
En las pacientes que no reciben agonistas de la GnRH, el tratamiento con HMG-lepori deberá comenzar el día 2 o 3 del ciclo menstrual (día 1 es el primer día del período).
El tratamiento se administrará diariamente durante al menos 5 días. La dosis inicial recomendada de HMG- lepori es de 150-225 UI (2-3 ampollas de polvo).
Esta dosis puede incrementarse de acuerdo con su respuesta al tratamiento hasta un máximo de 450 UI (6 ampollas) al día. Normalmente, el tratamiento no se recomienda durante más de 20 días.
Si hay suficientes sacos de óvulos (folículos), se administrará una inyección única de gonadotropina coriónica humana (hCG: a una dosis de 5.000 UI hasta 10.000 UI o hCG-r: 250 microgramos) para inducir la ovulación (liberación de un óvulo).
El médico deberá seguir su progreso muy de cerca durante al menos 2 semanas después de la administración de hCG/hCG-r.
Su médico controlará el efecto del tratamiento de HMG-lepori. Dependiendo del progreso, el médico decidirá interrumpir el tratamiento con HMG-lepori y no administrarle la inyección de hCG/hCG-r. En este caso, debe utilizar un método anticonceptivo (preservativo) o no tener relaciones sexuales hasta que comience el próximo período.
La dosis inicial recomendada de HMG-Lepori es de 75 UI al día junto con 75 - 150 UI de FSH. El tratamiento se debe adaptar a la respuesta individual de la paciente.
Si se considera apropiado aumentar la dosis de FSH, el ajuste de dosis se debe realizar preferiblemente a intervalos de 7 - 14 días y preferiblemente con incrementos de 37,5 -75 UI. Puede ser aceptable prolongar la duración del tratamiento hasta 5 semanas.
Cuando se obtiene una respuesta óptima, se debe administrar una inyección única de gonadotropina coriónica humana (hCG a una dosis de 5.000 UI hasta 10.000 UI o hCG-r: 250 microgramos) 24 - 48 horas después de la última inyección de hMG. Se recomienda a la paciente que realice el coito el mismo día de la administración de hCG, así como al día siguiente.
Si se obtiene una respuesta excesiva, se debe interrumpir el tratamiento y no administrarse hCG. El tratamiento se debe reiniciar en el ciclo siguiente con una dosis de FSH más baja que la del ciclo previo.
El tratamiento constará de una dosis de HMG-lepori de 150 UI, 3 veces por semana junto con hCG, un mínimo de 4 meses. Si no hay respuesta, se puede continuar el tratamiento varios meses.
HMG-lepori se administra lentamente en el músculo mediante una inyección en el mismo.
Cada ampolla es de un sólo uso y la inyección debe administrarse inmediatamente tras su reconstitución.
Los efectos de una sobredosis de HMG-lepori son desconocidos, aunque es de suponer que podría ocurrir
un síndrome de hiperestimulación ovárica (ver sección 2).
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada o ingerida.
No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico tan pronto como se dé
cuenta de que ha olvidado administrarse una dosis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos informados son:
Frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
dolor de cabeza,
sensación de hinchazón,
diarrea,
síndrome de hiperestimulación ovárica,
dolor en la zona de la inyección.
Poco frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
náuseas,
dolor abdominal,
digestión lenta,
cansancio,
dificultad para respirar (disnea),
enrojecimiento y picor tras la inyección,
aumento del tamaño de la mama,
dolor mamario,
sofocos,
mareos,
sensación de falta de energía (letargia),
cambios de humor,
somnolencia,
aumento de la actividad de la glándula tiroidea,
hemorragias nasales,
aumento del tiempo de hemorragia (prueba para evaluar la formación de coágulos al sangrar),
cistitis (infección de orina).
Raras, pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:
dolor, enrojecimiento y hematoma en la zona de inyección
formación de coágulos sanguíneos (tromboembolismo).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar las ampollas de polvo y de disolvente en el embalaje exterior, para protegerlas de la humedad.
No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, y en las ampollas, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Utilizar inmediatamente después de la reconstitución. La solución debe ser transparente e incolora.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de HMG-lepori
El principio activo es menotropina (gonadotrofina menopáusica humana, hMG) que corresponde a 75 UI de actividad hormona foliculostimulante (FSH) y 75 UI de actividad hormona luteinizante (LH).
Los demás componentes son: Para el polvo: lactosa.
Para el disolvente: solución fisiológica estéril.
Aspecto del producto y contenido del envase
HMG-lepori se presenta en polvo y disolvente para solución inyectable.
Caja con 1 ampolla de polvo + 1 ampolla de disolvente. Caja con 10 ampollas de polvo + 10 ampollas de disolvente.
El polvo es una masa endurecida de color blanco a blanquecino, y el disolvente es una solución incolora transparente.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.
c/ Antonio Machado, 78-80
3ª planta, módulo A-Edificio Australia 08840 Viladecans, Barcelona (España)
Responsable de la fabricación:
Labiana Pharmaceuticals, S.L.
C. Casanova 27-31
08757 Corbera de Llobregat
Barcelona