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Oraqix
combinations


Prospecto: información para el usuario Oraqix Gel Periodontal lidocaína y prilocaína

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar usar el medicamento.



Si cualquier efecto adverso se complica, por ejemplo, tiene dificultades para respirar o hinchazón de la garganta o se sospecha de una reacción anafiláctica a la anestesia, informe a su dentista o a un médico inmediatamente o vaya directamente al hospital. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su dentista o higienista dental si aún está en la consulta o a su médico si ya está en casa cuando se producen.


  1. Conservación de Oraqix


    • Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

    • No congelar.

    • No utilizar Oraqix después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

      Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo

      deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Información adicional Composición de Oraqix

Los principios activos son la prilocaína (base) y la lidocaína (base).


Los demás componentes son poloxámero 188 purificado, poloxámero 407 purificado, agua purificada y ácido clorhídrico diluido, usado para ajustar el pH.


Aspecto de Oraqix y contenido del envase

Oraqix es un gel periodontal. Es un gel transparente e incoloro en un cartucho de vidrio y es de un solo uso. Cada gramo de Oraqix Gel Periodontal contiene 25 mg de lidocaína y 25 mg de prilocaína.

Cada cartucho contiene 1,7 g de gel (42,5 mg de lidocaína y 42,5 mg de prilocaína). Cada envase contiene 20 cartuchos.


Titular de la autorización de comercialización

DENTSPLY DETREY GmbH, De-Trey-Str. 1, 78467 Konstanz, Alemania Teléfono: +49-(0)7531-583-0

Responsable de la fabricación

Recipharm Karlskoga AB, Björkbornsvägen 5, SE-691 33 Karlskoga Sweden


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


NOMBRE DEL ESTADO

MIEMBRO

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Austria

Oraqix Parodontal-Gel Lidocain und Prilocain

Dinamarca

Oraqix periodontalgel lidocain og prilocain

Finlandia

Oraqix geeli ientaskuun

lidokaiini ja prilokaiini

Alemania

Oraqix Parodontal-Gel

Lidocain und Prilocain

Islandia

Oraqix tannholdshlaup

lidókain og prilókain

Holanda

Oraqix periodontale gel lidocaïne en prilocaïne

Noruega

Oraqix periodontalgel

lidokain og prilokain

Sweden

Oraqix periodontalgel

lidokain och prilokain

Bélgica

Oraqix 25/25 mg Gel periodontal

Lidocaïne et Prilocaïne

Luxemburgo

Oraqix 25/25 mg Gel periodontal Lidocaïne et Prilocaïne

Irlanda

Oraqix 25/25 mg per g Periodontal Gel Lidocaine and Prilocaine

Reino Unido

Oraqix 25/25 mg per g Periodontal Gel

Lidocaine and Prilocaine


Francia

Oraqix gel périodontal

Lidocaïne et Prilocaïne

Portugal

Oraqix Gel Periodontal Lidocaína e Prilocaína

España

Oraqix Gel Periodontal Lidocaína y Prilocaína

Italia

Oraqix 25/25 mg/g Gel Periodontale

Lidocaina e Prilocaina

Este


prospecto ha sido aprobado el 23 de junio de 2010.


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La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Para más información sobre el uso de Oraqix consulte el Resumen de las características del producto (Ficha técnica).


Método de administración