Tauramin 8%
amino acids
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Tauramin 8% y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tauramin 8%
Cómo usar Tauramin 8%
Posibles efectos adversos
Conservación de Tauramin 8%
Contenido del envase e información adicional
Tauramin 8% pertenece al grupo de medicamentos denominados soluciones intravenosas para nutrición parenteral.
Tauramin 8% proporciona, de forma concentrada, aminoácidos esenciales y no esenciales utilizables para la síntesis de proteínas. El medicamento se utiliza como parte de un régimen de nutrición parenteral.
Si es alérgico a los principios activos o al excipiente (incluidos en la sección 6)
Si padece insuficiencia hepática irreversible (fallo irreversible del funcionamiento del hígado)
En caso de insuficiencia renal crónica (fallo crónico del funcionamiento del riñón) no tratada con hemodiálisis o hemofiltración
Si padece insuficiencia cardiaca descompensada
En caso de hiperhidratación (exceso de fluidos en el organismo)
Si padece trastornos en el metabolismo de los aminoácidos
Si presenta acidosis metabólica.
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Tauramin 8%.
Cuando se administre el producto deben observarse condiciones asépticas estrictas, especialmente cuando se inserte el catéter venoso central.
Si presenta niveles bajos de potasio y/o sodio en sangre, deben administrarle también las cantidades adecuadas de estos electrolitos.
La administración de grandes cantidades de líquidos debe realizarse con precaución si padece insuficiencia cardiaca.
Durante el tratamiento debe monitorizarse el ionograma sérico (electrolitos en sangre), el balance hídrico y la función renal. Las soluciones de aminoácidos pueden favorecer la aparición de una deficiencia aguda de folato y un aumento en la excreción de los oligoelementos esenciales cobre y, especialmente, zinc, por lo que deben administrarse diariamente suplementos de folato y aportar oligoelementos y minerales en cantidades suficientes si el tratamiento es prolongado.
En tratamientos prolongados puede producirse un aumento de los niveles de algunos parámetros hepáticos (transaminasas, bilirrubina). El médico estudiará la posibilidad de realizar un seguimiento del funcionamiento del hígado.
Cuando se administra el producto por una vena periférica puede producirse irritación venosa y tromboflebitis (inflamación de la vena debido a la formación de un coágulo). Por este motivo, deberá realizarse una exploración diaria del punto de infusión.
En niños se recomienda el uso de soluciones de aminoácidos pediátricas, que presentan una composición adaptada a sus requerimientos nutritivos.
No obstante, si se utilizara en recién nacidos y niños menores de 2 años, la solución (en los envases y equipos de administración) se debe proteger de la exposición a la luz hasta que finalice la administración. La exposición de Tauramin 8% a la luz ambiental, en especial después de mezclarlo con oligoelementos o vitaminas, genera peróxidos y otros productos de degradación que pueden reducirse si se protege el producto de la exposición a la luz.
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas.
El médico sopesará el posible riesgo para el feto o el lactante, y le informará si el tratamiento con este medicamento es conveniente.
No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, no existe ningún indicio de que Tauramin 8% pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Tauramin 8% se presenta en forma de solución lista para la administración intravenosa. Este medicamento se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.
Aunque esta solución no está diseñada para la población pediátrica, si se utilizara en recién nacidos y niños menores de 2 años, la solución (en los envases y equipos de administración) se debe proteger de la exposición a la luz hasta que finalice la administración (ver sección 2).
Su médico indicará la duración y la pauta de administración del tratamiento con Tauramin 8% en función de su peso, edad y estado general. No obstante, de manera general, puede considerarse la siguiente pauta de dosificación:
Dosis diaria:
12,5-25 ml de Tauramin 8% por kilo de peso (1,0-2,0 g aminoácidos por kilo de peso corporal). No debe sobrepasarse la dosis máxima indicada en este apartado.
Velocidad de perfusión máxima:
1,25 ml de Tauramin 8% por kilo de peso corporal y hora (0,1 g aminoácidos por kilo de peso corporal y hora).
Puede padecer escalofríos, náuseas, vómitos, sudor y rubor. Consulte inmediatamente a su médico o enfermero. El médico considerará la necesidad de suspender la administración o, en caso conveniente, reducir la dosis.
No existe un antídoto específico en caso de sobredosis. Las medidas de urgencia consisten generalmente en un tratamiento de soporte, con especial atención a los sistemas cardíaco y respiratorio. Debe realizarse una monitorización rigurosa de los parámetros bioquímicos, y las desviaciones deben tratarse de manera adecuada.
Los efectos adversos que pueden aparecer como consecuencia de una sobredosis son generalmente reversibles, y desaparecen cuando finaliza el tratamiento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad administrada. Teléfono: 915 620 420.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En casos excepcionales puede producir náuseas.
Puede ocasionar irritación venosa y tromboflebitis si se administra por vías periféricas.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No utilice este medicamento si la solución no es totalmente transparente o si presenta partículas.
Si se utiliza en recién nacidos y niños menores de 2 años, la solución (en los envases y equipos de administración), se debe proteger de la exposición a la luz hasta que finalice la administración (ver sección 2).
Los principios activos son, para cada 1000 ml de solución, los siguientes aminoácidos:
Aminoácidos esenciales: L-isoleucina 4,0 g; L-leucina 6,4 g; L-valina 5,6 g; L-lisina (como hidrocloruro) 6,0 g; L-metionina 2,8 g; L-fenilalanina 4,4 g; L-treonina 3,6 g y L-triptófano 1,44 g.
Aminoácidos no esenciales: L-alanina 7,2 g; L-arginina 8,0 g; L-histidina 3,2 g; L-prolina 6,4 g; L-serina 4,0 g; glicina 6,4 g; L-cisteína (como hidrocloruro monohidrato) 0,4 g; ácido L-aspártico 1,6 g; ácido L- glutámico 6,96 g; L-tirosina 0,28 g y taurina 1,2 g.
El otro componente (excipiente) es agua para preparaciones inyectables.
Tauramin 8% es una solución para perfusión estéril, límpida y transparente, que se presenta en frascos de vidrio de 500 ml y 1000 ml y en bolsas flexibles a base de polipropileno de 500 ml y 1000 ml.
LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Las soluciones de aminoácidos son componentes de mezclas de nutrición parenteral y deben administrarse
en combinación con las cantidades adecuadas de preparados energéticos para perfusión (soluciones de carbohidratos y/o emulsiones lipídicas). Asimismo, deben administrarse junto con cantidades adecuadas de electrolitos, vitaminas y oligoelementos.
Tauramin 8% se administra por perfusión continua a través de una vía intravenosa, preferentemente central. Sin embargo, la decisión de utilizar una vía periférica o central deberá realizarse en función de la osmolaridad de la mezcla perfundida.
La exposición a la luz de las soluciones para nutrición parenteral por vía intravenosa, en especial después de mezclarlas con oligoelementos o vitaminas, puede tener efectos adversos en el desenlace clínico de los recién nacidos debido a la generación de peróxidos y otros productos de degradación. Aunque Tauramin 8% no está diseñado para la población pediátrica, si se utilizara en recién nacidos y niños menores de 2 años, la solución (en los envases y equipos de administración) se debe proteger de la luz ambiental hasta que finalice la administración.
No debe utilizarse Tauramin 8% si no es totalmente transparente y libre de partículas. El envase debe estar íntegro. Utilizar en condiciones asépticas.
Una vez abierto el envase, Tauramin 8% debe administrarse inmediatamente. Debe desecharse la fracción no utilizada.
No se deben añadir otros fármacos a la solución. Sin embargo, si se considera necesario añadir algún medicamento, se debe actuar con precaución en lo referente a la adición aséptica y en particular a la compatibilidad.
Tauramin 8% se puede administrar conjuntamente con soluciones de carbohidratos y emulsiones de lípidos en una sola bolsa. Deben observarse rigurosas medidas higiénicas de inyección, de mezcla correcta y, sobre todo, de compatibilidad.
También puede administrarse simultáneamente, pero separada, con otros preparados nutricionales (mediante equipo "en Y"). En este caso, la velocidad de administración se ajustará según lo indicado en los respectivos prospectos.
En cada caso, se utilizarán los equipos de perfusión adecuados.
Desde el punto de vista microbiológico, las mezclas para nutrición parenteral total preparadas en condiciones no controladas ni validadas, deben ser utilizadas inmediatamente. Si no se administran inmediatamente, el periodo y condiciones de conservación hasta la administración, una vez abierto el envase, son responsabilidad del usuario.