Efedrina Level
ephedrine
Hidrocloruro de efedrina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Efedrina Level y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Efedrina Level
Cómo tomar Efedrina Level
Posibles efectos adversos
Conservación de Efedrina Level
Contenido del envase e información adicional
El hidrocloruro de efedrina pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta, que actúan como broncodilatadores (ensanchan los conductos de aire en los pulmones).
Este medicamento se utiliza para prevenir y tratar el broncoespasmo (cierre de los conductos de aire en los pulmones) asociado a ataques agudos de asma bronquial, bronquitis espástica o enfisema pulmonar.
Si es alérgico a la efedrina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece alguna de las siguientes enfermedades:
enfermedades cardiovasculares graves, como la enfermedad cardíaca isquémica (estrechamiento de las arterias que van al corazón), la trombosis coronaria (aparición de trombos en el corazón) o la hipertensión arterial grave,
hipertiroidismo o tirotoxicosis (aumento de la producción de hormonas por la tiroides),
glaucoma de ángulo cerrado (aumento de la presión intraocular),
psicosis (enfermedad mental grave).
Si está o ha tomado medicamentos denominados IMAOs (que incluyen antidepresivos como
tranilcipromina y moclobemida, medicamentos para la enfermedad de Parkinson como
selegilina, anticancerosos como procarbazina, o antiinfecciosos como linezolid) durante las dos últimas semanas.
Si ha de tomar a la vez medicamentos denominados simpaticomiméticos indirectos como fenilpropanolamina, pseudoefedrina, metilfenidato y fenilefrina.
1
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Efedrina Level. Este medicamento debe administrarse con mucha precaución en pacientes:
con antecedentes de cardiopatía (enfermedades del corazón),
con enfermedades cardiovasculares como arritmias (alteración del ritmo cardíaco), hipertensión arterial (presión sanguínea elevada) o enfermedades vasculares oclusivas (estrechamiento de las arterias),
con diabetes (niveles de azúcar en sangre elevados),
con retención urinaria (incapacidad y/o dificultad para orinar),
con hipertrofia prostática (aumento del tamaño de la próstata),
con predisposición al glaucoma (aumento de la presión intraocular),
de edad avanzada (ver sección 3 de este prospecto).
Pueden presentar una mayor sensibilidad a los efectos adversos, entre ellos, la estimulación
del sistema nervioso central (SNC).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, si se trata de alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar su dosis y/o un control adicional por parte del médico:
antidepresivos tricíclicos,
alcalinizantes de la orina (bicarbonato sódico, citratos),
bloqueantes beta-adrenérgicos (actúan reduciendo la presión arterial),
anestésicos por inhalación,
glucósidos (utilizados para tratar algunos problemas del corazón),
medicamentos para tratar la migraña tales como ergotamina o metisergida,
sulfato de atropina (se utiliza en situaciones de urgencia, cuando el corazón late demasiado despacio y como antídoto en algunos casos de intoxicación),
derivados de la teofilina (usados para tratar el asma),
antihipertensivos como guanetidina, metildopa, la reserpina, bloqueantes alfa-adrenérgicos, furosemida u otros diuréticos,
estimulantes del SNC (anfetaminas, xantinas),
dexametasona (corticosteroide con actividad actividad antiinflamatoria e inmunosupresora).
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No debe utilizarse Efedrina Level durante el tercer trimestre del embarazo a no ser que la situación de la mujer requiera tratamiento con hidrocloruro de efedrina y no haya alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
El hidrocloruro de efedrina se excreta en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
2
La influencia de Efedrina Level sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada.
En caso de que aparezcan efectos adversos se recomienda no conducir ni utilizar máquinas peligrosas.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer
un resultado positivo en un control de dopaje.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos es de 1 comprimido (50 mg de hidrocloruro de efedrina) de 2 a 3 veces al día. Los pacientes de edad avanzada pueden necesitar un ajuste de dosis.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en niños y adolescentes.
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando
el medicamento y la cantidad utilizada.
En caso de intoxicación grave, el estómago debe ser inmediatamente vaciado por aspiración y lavado.
El insomnio y demás efectos estimulantes de la efedrina sobre el sistema nervioso central pueden ser contrarrestados por la administración de hipnóticos.
Para controlar la excitación pueden administrarse sedantes como la clorpromacina a dosis de 50 ó 100 mg por vía intramuscular o un barbiturato.
Para controlar la taquicardia puede administrarse propanolol por vía intravenosa lenta o bloqueantes beta-adrenérgico cardioselectivos (ej. acebutolol, atenolol, metoprolol) en pacientes asmáticos.
La eliminación de la efedrina puede facilitarse acidificando la orina con cloruro amónico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Trastornos nerviosos tales como: ansiedad, insomnio, cefalea (dolor de cabeza) y mareo.
Trastornos musculares tales como: temblores y debilidad muscular.
3
Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos y sequedad de boca.
Trastornos renales y urinarios: retención urinaria.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Efedrina Level después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es hidrocloruro de efedrina. Cada comprimido contiene 50 mg de hidrocloruro de efedrina.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, talco, estearato magnésico y carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata).
Efedrina Level se presenta en blíster de PVC-aluminio. Cada envase contiene 24 comprimidos.
LABORATORIOS ERN, S.A.
Perú, 228 - 08020 Barcelona. España
LABORATORIOS ERN, S.A.
Gorgs Lladó, 188 – 08210 Barberá del Vallés, Barcelona. España
4