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AstraZeneca

Azitromicina Mylan
azithromycin


Prospecto: información para el usuario


Azitromicina Mylan 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Azitromicina Mylan


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

    farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Azitromicina Mylan

El principio activo es azitromicina (como dihidrato). Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina (como dihidrato).

Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona,

hidrogenofosfato de calcio anhidro, laurisulfato de sodio, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio (E171), lactosa y triacetato de glicerol.


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color blanco y de forma capsular. Se acondicionan en blísteres,

en envases de 3 y 150 comprimidos (envase clínico).


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86 28027 - Madrid España


Responsable de la fabricación:

KERN PHARMA, S.L.

Polígono Ind. Colón II, C/ Venus, 72 08228 - Terrassa (Barcelona) España


Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2022