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Bentifen
ketotifen


Prospecto: información para el usuario


Bentifen 0,25 mg/ml colirio en solución

Ketotifeno


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Bentifen y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Bentifen

  3. Cómo usar Bentifen

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Bentifen

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Bentifen y para qué se utiliza


    Bentifen contiene el principio activo ketotifeno, que es una sustancia antialérgica. Bentifen se usa para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional.


    Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Bentifen No use Bentifen

    Si es alérgico (hipersensible) al ketotifeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


    Advertencias y precauciones

    Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Bentifen.


    Uso de Bentifen con otros medicamentos

    Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento además de Bentifen, espere como mínimo 5 minutos entre la aplicación de cada producto.


    Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante en el caso de medicamentos que se usan para tratar:


    • Depresión, ansiedad y trastornos del sueño

    • alergia (por ejemplo antihistamínicos)


      Uso de Bentifen con alimentos, bebidas y alcohol Bentifen puede aumentar los efectos del alcohol. Embarazo, y lactancia

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

      Bentifen se puede usar durante la lactancia.


      Conducción y uso de máquinas

      Bentifen puede causar visión borrosa o somnolencia. No conduzca ni utilice máquinas hasta que hayan desaparecido estos efectos.


      Bentifen contiene cloruro de benzalconio

      Este medicamento contiene 2,6 microgramos de cloruro de benzalconio en cada gota.

      El cloruro de benzalconio se puede absorber por las lentes de contacto blandas y puede alterar el color de las lentes de contacto. Retirar las lentes de contacto antes de usar este medicamento y. esperar 15 minutos

      antes de volver a colocarlas.


      El cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular, especialmente si padece de ojo seco u otras enfermedades de la córnea (capa transparente de la zona frontal del ojo). Consulte a su médico si siente una sensación extraña, escozor o dolor en el ojo después de usar este medicamento.


  3. Cómo usar Bentifen


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.


La dosis recomendada en adultos, ancianos y niños (de 3 años o más) es de una gota en el ojo (u ojos) afectado(s) dos veces al día (por la mañana y por la noche).


Instrucciones de uso


  1. Lávese las manos.

  2. Abra el frasco. No toque la punta del cuentagotas tras la apertura del frasco.

  3. Incline la cabeza hacia atrás (Fig. 1).

  4. Tire del párpado inferior hacia abajo con el dedo y sujete el frasco con la otra mano. Apriete el frasco de forma que caiga una gota en el ojo (Fig. 2).

  5. Cierre los ojos y presione con la punta de un dedo el ángulo interior del ojo durante 1-2 minutos aproximadamente. Esto previene que la gota baje por el conducto lagrimal hasta la garganta y la mayor parte de la gota permanecerá en el ojo (Fig. 3). Si es necesario, repita los pasos 3 al 5 con el otro ojo.

  6. Cierre el frasco después de su uso.


directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Bentifen


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C.

    El frasco en sí, no es estéril, pero su contenido es estéril hasta que se abre el frasco.

    Tras la primera apertura del frasco, el colirio sólo se puede conservar durante 4 semanas.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

    medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Bentifen

El principio activo es ketotifeno (en forma de fumarato). Cada ml contiene 0,345 mg de ketotifeno fumarato, que corresponde a 0,25 mg de ketotifeno.

Los demás componentes son glicerol (E422), hidróxido de sodio (E524), agua para inyectables y cloruro de

benzalconio.


Aspecto del producto y contenido del envase


Bentifen es una solución transparente, de incolora a amarillo pálido. La solución se presenta en un envase que contiene un frasco de 5 ml.


Titular de la autorización de comercialización Titular:

Laboratoires THEA - 12, rue Louis Blériot - 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 - Francia


Representante local:

Laboratorios THEA S.A. - C/ Enric Granados, nº 86-88, 2ª planta - 08008 Barcelona


Responsable de la fabricación:


Excelvision,

27 rue de la Lombardière, 07100 Annonay, Francia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: