ALDOSOMNIL
lormetazepam
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALDOSOMNIL 1 mg comprimidos
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es ALDOSOMNIL y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ALDOSOMNIL
Cómo tomar ALDOSOMNIL
Posibles efectos adversos
Conservación de ALDOSOMNIL
Contenido del envase e información adicional
Los médicos recetan ALDOSOMNIL 1 mg para los trastornos en el ritmo del sueño y para todas las
formas del insomnio, especialmente cuando existen dificultades para conciliar el sueño, bien inicialmente o bien tras un despertar prematuro.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con ALDOSOMNIL 1 mg (en general no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con las dosis más bajas. No debe excederse la dosis máxima.
Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o bien al grupo de las benzodiazepinas en general o a cualquiera de los demás componentes de Aldosomnil.
Si padece de dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo.
Si sufre problemas musculares o problemas de riñón graves.
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar ALDOSOMNIL 1 mg a menos que su médico se lo indique formalmente. Si tienen alguna duda al respecto consulte con su médico.
Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez, e infórmele si padece actualmente alguna enfermedad.
Antes de iniciar el tratamiento con Aldosomnil asegúrese de que su médico sabe si:
tiene algún problema de hígado o riñón.
sufre debilidad muscular
padece otras enfermedades
tiene alergias
El uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:
La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica ( nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejará a otras personas.
No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado.
Consultar al médico regularmente para que si debe continuarse el tratamiento.
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de
cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones de su médico.
Después de haber tomado ALDOSOMNIL 1 mg es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin
ser despertado durante 7 horas.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de un medicamento puede aumentar o disminuir su efecto.
Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que ALDOSOMNIL 1 mg a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de ALDOSOMNIL 1 mg.
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas.
El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico.
El lormetazepam no ha sido estudiado para el tratamiento de niños.
Los pacientes de edad avanzada (> 65 años) pueden ser afectados por ALDOSOMNIL 1 mg más que los pacientes jóvenes. Si está en esta franja de edad, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún problema de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior de ALDOSOMNIL 1 mg o que no lo tome en absoluto.
Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome ALDOSOMNIL 1 mg.
Las benzodiazepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la conveniencia de tomar ALDOSOMNIL 1 mg mientras está criando a su hijo.
Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjadoS (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicilíco.
Siga exactamente las instrucciones de administración de ALDOSOMNIL 1 mg indicadas por su médico.Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
En los pacientes de edad avanzada ( 65 años) que padezcan algún problema de hígado o riñón, o bien debilidad muscular, el médico prescribirá una dosis inferior.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si cree que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Las dosis habituales son las siguientes:
Se debe considerar una reducción de la dosis en los pacientes con dificultades leves o moderadas para respirar o en los pacientes con insuficiencia hepática.
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.
Tome ALDOSOMNIL 1 mg justo antes de acostarse y trague el comprimido sin masticarlo, junto con agua u otra bebida no alcohólica.
En condiciones normales no tardará más de 20 minutos en dormirse después de haber tomado
al menos 7 horas. De otro modo, aunque esto sucede en raras ocasiones, es posible que no recuerde lo sucedido mientras estuvo levantado.
Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar ALDOSOMNIL 1 mg bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente como le ha sido prescrito.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos ALDOSOMNIL puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Además de los efectos beneficiosos de ALDOSOMNIL, puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.
La mayoría de los pacientes toleran bien ALDOSOMNIL pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Puede desarrollar amnesia retrógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido mientras estuvo levantado después de tomar el medicamento, por lo tanto, deberá asegurarse que podrá descansar por lo menos durante 7 horas sin ser molestado.
Muy raramente ALDOSOMNIL puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar los comprimidos en el embalaje original. Conservar por debajo de 30ºC.
No utilice ALDOSOMNIL 1 mg, después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesite. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es lormetazepam.
Cada comprimido contiene 1 mg de lormetazepam
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, almidón de patata glicolato sódico, estearato magnésico, amarillo anaranjado S (E-110)
El envase contiene 30 comprimidos ranurados de 1 mg de lormetazepam.
Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L. Calle Baronesa de Maldà, 73 08950 Esplugues de Llobregat BARCELONA – ESPAÑA
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)