Urografin
diatrizoic acid
Amidotrizoato de meglumina y amidotrizoato de sodio (DCI)
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o a la persona que le administra Urografin (el radiólogo)
o al personal del hospital o centro donde se realice la prueba.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o radiólogo, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Urografin y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Urografin
Cómo usar Urografin
Posibles efectos adversos
Conservación de Urografin
Contenido del envase e información adicional
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos-X, iodados, de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos.
Urografin es un medio de contraste radiológico iodado iónico que se utiliza para:
la urografía intravenosa (técnica radiológica para la visualización de las vías urinarias por medio de la inyección de un medio de contraste por vía intravenosa),
exploraciones angiográficas (de los vasos sanguíneos) como la aortografía, la angiocardiografía y la arteriografía coronaria,
artrografía (técnica radiológica para la visualización de las articulaciones),
colangiografía intraoperatoria (técnica radiológica para la visualización de la vesícula biliar y las vías biliares),
colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE; técnica radiológica para la visualización de la vesícula biliar, vías biliares y conductos pancreáticos),
sialografía (técnica radiológica para la visualización de los conductos de las glándulas salivares),
fistulografía (técnica radiológica para la visua lización de fístulas [trayecto patológico que pone en comunicación anormal dos órganos entre si o un órgano con el exterior]),
histerosalpingografía (técnica radiológica para la visualización del útero y de las trompas de
Falopio/uterinas)
galactografía (técnica radiológica para visualizar los conductos galactóforos en las mamografías)
Si es alérgico a los princ ipios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece de hipertiroidismo manifiesto
Si padece insuficiencia cardíaca descompensada.
Para la realización de una histerosalpingografía, si está embarazada o padece una patología inflamatoria aguda de la cavidad pélvica.
Para la realizac ión de una colangiopancreatografía endoscópica retrógrada, si padece una pancreatitis
aguda.
Para la realización de una mielografía (técnica radiológica para la visualización de la médula espinal y los espacios subaracnoideos), ventriculografía o cisternografía (técnica ra diológica para la visua lización de las cisternas cerebrales), ya que resulta probable que produzca síntomas neurotóxicos (dolor, convulsiones y coma, frecuentemente con desenlace fatal) en estas exploraciones.
Consulte a su médico antes de empezar a usar Urografin.
Para todas las indicaciones
Las siguientes advertencias y precauciones son aplicables a cualquie r forma de uso de l me dio de contraste , si bien los riesgos indicados son mayores en el caso de la administración intravascular:
Si usted ha padecido alguna re acción de hipe rse nsibilidad de tipo alé rgico tras la utilizac ión de medios de contraste radiológicos. Estas reacciones suelen manifestarse como síntomas respiratorios o cutáneos no graves, como dificultad respiratoria leve, enrojecimiento de la piel (eritema), urticaria (afectación de la pie l caracterizada por habones, pápulas y prurito [picor] entre otros síntomas y signos), picor, edema facial. Son posibles reacciones graves como angioedema (reacción anafiláctica/alérgica caracterizada por zonas edematosas subcutáneas sin prurito, con un aspecto externo normal de la piel), edema subglótico (una zona del interior de la garganta), broncoespasmo y shock alérgico. Generalmente estas reacciones se producen en la primera hora tras la administración del medio de contraste. Sin embargo, en casos raros se pueden producir reacciones retardadas (después de horas o días).
Si usted tiene antecedentes de una reacción a medios de contraste, sensibilidad al iodo, antecedentes de alergia (p. ej., alergia al marisco, rinitis alérgica, habones) o de asma bronquia l tiene una mayor incidencia de reacciones adversas a los medios de contraste y un mayor riesgo de sufrir una reacción grave. Se puede considerar el tratamiento previo con antihistamínicos y/o glucocorticoides.
Las reacciones de hipersensibilidad pueden agravarse si usted está en tratamiento con beta - bloqueantes, particularmente si usted padece de asma bronquial. Además, puede no responder al tratamiento estándar de las reacciones de hipersensibilidad con beta-agonistas.
Si padece o se sospecha que padece hipe rtiroidismo (hiperactividad de la glándula tiroides) o bocio (agrandamiento de la glándula tiroides), ya que los medios de contraste iodados pueden interferir en la función tiroidea, agravar o inducir hipertiroidismo y crisis tirotóxica (complicación grave de una tiroides hiperactiva).
Si usted padece hipertiroidismo o hipertiroidismo subclínico se debe valorar la func ión tiroidea previa administración de Urografin y/o medicamentos tiroestáticos preventivos.
Se recomienda monitorizar la función tiroidea en recién nacidos, especialmente prematuros, que hayan estado expuestos a Urografin durante el embarazo o al nacer, ya que pueden requerir tratamiento por un exceso de exposición al iodo.
Si usted padece una patología cardiovascular ya que aumenta el riesgo de sufrir una reacción adversa grave, particularmente en aquellos con insuficiencia cardíaca y patología arterial coronaria.
Si usted tiene una e dad avanzada ya que la patología vascular y los trastornos neurológicos que se observan con frecuencia en estos pacientes, aumentan el riesgo de reacciones adversas.
Si usted sufre un de te rioro importante del estado de salud.
En estos casos su médico valorará muy cuidadosamente la necesidad de la exploración.
Debe asegurarse una hidratación adecuada antes y después de la administración del medio de contraste. Esto resulta especialmente importante si usted padece un mieloma múltiple (un tipo de cáncer de las células sanguíneas), diabetes mellitus que afecte al riñón, poliuria (aumento del volumen urinario), oliguria (disminuc ión de l volumen urinario), e hiperuricemia (aumento del ácido úrico en sangre), así como en recién nacidos, lactantes, niños pequeños y pacientes de edad avanzada. Le debe ser corregida cualquier alteración relativa a la hidratación y a l contenido en electrolitos de su organismo antes de la exploración.
Los niños menores de 1 año y especialmente los recién nacidos son susceptibles de padecer
alteraciones tanto de la dinámica sanguínea como del contenido en electrolitos del organismo. Se debe tener precaución con la dosis del medio de contraste a administrar, la realización técnica de l procedimiento radiológico y con su estado general.
Los estados de excitación, ansie dad y dolor intensos pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas o la intensidad de las reacciones asociadas a los medios de contraste. En estos casos su médico le podrá recomendar que tome un sedante.
No se recomienda la realización de prue bas de se nsibilización mediante el empleo de pequeñas dosis de medio de contraste, dado que éstas no tienen valor predictivo alguno. Además, ocasionalmente las pruebas de sensibilización han provocado por sí mismas reacciones de hipersensibilidad graves e incluso mortales.
Antes de que usted reciba Urografin comunique a su mé dico si alguno de estos casos le aplica a uste d.
Su médico decidirá si la prueba diagnóstica prevista es o no es posible.
Su función tiroidea puede ser examinada antes de recibir Urografin y se le puede administrar un medicamento tiroestático (medicamento para reducir la función de la glándula tiroides).
El médico deberá monitorizar la función tiroidea de los recién nacidos, especialmente en prematuros, que han estado expuestos a Urografin, ya sea durante el embarazo o después del parto, porque un exceso de iodo puede causar hipotiroidismo (glándula tiroides poco activa), lo que posiblemente podría requerir tratamiento.
Para la administración intravascular
Si usted es un paciente con un riesgo elevado de sufrir una insuficie ncia re nal transitoria, p. ej., pacientes con: historia de patología renal, insufic iencia renal preexistente, insuficienc ia renal previa tras la administración de medios de contraste, diabetes mellitus con nefropatía (patología renal), disminución de la cantidad normal de líquidos corporales, mie loma múltiple (cáncer de las células sanguíneas de la médula ósea), edad superior a 60 años, patología vascular avanzada, paraproteinemia (enfermedad en la cuál se produce una cantidad excesiva de ciertas proteínas), hipertensión crónica y grave, gota o pacientes que reciben dosis elevadas o repetidas.
Si usted está en tratamie nto con me tformina (biguanida : fármaco utilizado en el tratamiento de algunas formas de diabetes mellitus), la administración de medios de contraste puede producir una acidosis láctica por alteración de la función renal. El tratamiento con biguanidas (metformina) deberá suspenderse 48 horas antes de la administración de l medio de contraste y no restaurarse hasta 48 horas después de ésta, y sólo cuando se haya recobrado la función renal normal.
Si usted padece alguna patología cardiovascular.
Si usted tiene una edad avanzada y padece una patología cardíaca preexistente, las reacciones que
implican cambios isquémicos (de falta de oxígeno) en e l ECG (electrocardiograma) y arritmias (alteraciones del ritmo cardíaco) importantes son más frecuentes.
Si usted padece una patología valvular e hipertensión pulmonar la administrac ión de medios de contraste puede producir cambios importantes en la dinámica sanguínea.
Si usted padece una insufic iencia cardíaca, la inyección intravascular de medios de contraste puede precipitar un edema pulmonar.
Si usted padece alguna patología de l SNC (sistema ne rvioso central)
Su médico prestará especial atención a la administración de l medio de contraste si usted padece de
accidentes cerebrovasculares (infarto cerebral agudo, hemorragia intracraneal aguda) y otras patologías que impliquen la lesión de la barrera hematoencefálica (estructura histo-fisiológica que separa el tejido nervioso cerebral de la sangre), edema cerebral, desmie linización (pérdida de mie lina : sustancia de l SNC que facilita y aumenta la veloc idad de transmisión del impulso nervioso) aguda.
Si usted padece de tumores o metástasis intracraneales y antecedentes de epilepsia, ya que tiene un mayor riesgo de presentar complicaciones neurológicas (p. ej. convulsiones).
Si usted padece de enfermedades cerebrovasculares sintomáticas, accidentes cerebrovasculares recientes o frecuentes episodios isquémicos transitorios, ya que tiene un mayor riesgo de sufrir complicaciones neurológicas.
Los síntomas neurológicos debidos a enfermedades cerebrovasculares, tumores o metástasis intracraneales, y patologías degenerativas o inflamatorias pueden exacerbarse con la administración de medios de contraste.
La inyección intraarterial de medios de contraste puede producir vasoconstricción (disminuc ión del diámetro del vaso sanguíneo) con los consiguientes fenómenos isquémicos (de falta de oxigeno) cerebrales.
Si usted padece de alguna disfunción he pática grave. La coexistencia de una disfunción hepática grave e insuficienc ia renal puede retrasar la excreción del medio de contraste pudiendo llegar a requerirse hemodiálisis.
Si usted padece de mie loma múltiple (cáncer de las células sanguíneas de la médula ósea) o paraprote ine mia (enfermedad en la cuál se produce una cantidad excesiva de ciertas proteínas) ya que predispone a un deterioro de la función renal.
Si a usted le han diagnosticado un fe ocromocitoma (un tipo de tumor) ya que puede desarrollar una crisis hipertensiva grave (ocasionalmente incontrolable).
Si usted padece alguna e nfe rme dad autoinmune (enfermedades del sistema inmune que reconoce como extraños los propios tejidos y en consecuencia los ataca) ya que se han descrito casos de vasculitis (inflamac ión de los vasos sanguíneos) graves y síndrome de tipo Stevens-Johnson (patología que se caracteriza por un eritema polimorfo y manifestaciones cutáneas, mucosas y oculares).
Si usted presenta una miaste nia gravis (enfermedad en la cuál los músculos se debilitan y fatigan fácilmente) ya que se pueden agravar los síntomas de esta enfermedad.
Si usted sufre de alcoholismo, agudo o crónico, ya que puede aumentar la permeabilidad de la barrera hematoencefálica (estructura histo-fisiológica que separa el tejido nervioso cerebral de la sangre). Esto facilita el paso del medio de contraste hacia el tejido cerebral, lo cual posiblemente produc irá reacciones en el SNC. Alcohólicos y drogadictos deben tener precaución debido a la posibilidad de una disminución del umbral convulsivo.
Si usted presenta homocistinuria (enfermedad del metabolismo de las proteínas) debido al riesgo de inducción de trombosis y embolismo.
Para la administración en cavidades corporales
Para la realización de una colangiopancreatografía retrógrada endoscópica o una colangiografía, si presenta una inflamación de los conductos biliare s.
Para la realización de una histerosalpingografía, si presenta una inflamación de las trompas ute rinas. Además recuerde que antes de realizar una histerosalpingografía se debe excluir toda posibilidad de embarazo.
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si usted está en tratamiento con interleukina debe saber que la prevalencia de reacciones retardadas a medios de contraste (p. ej., fiebre, erupción, síntomas de tipo gripal, dolor articular y picor) es mayor.
Si a usted le van a realizar pruebas para el diagnóstico de patología tiroidea, tenga en cuenta que tras la administración de medios de contraste iodados, la capacidad del tejido tiroideo para captar radioisótopos para el diagnóstico de patología tiroidea está reducida durante 2 semanas, e inc luso más en casos individua les.
Recomendaciones dietéticas
En el caso de algunas exploraciones de l aparato urinario (urografías) se consiguen me jores imágenes cuando el intestino está libre de residuos y gases. Por tanto, durante los dos días previos a la exploración debe evitar los a limentos flatulentos, sobre todo guisantes, judías y lentejas, ensaladas, frutas, pan y todo tipo de verduras crudas. El día anterior a la exploración, no debe ingerir ningún alimento después de las 6 de la tarde. Además, puede resultar apropiado administrarle un laxante por la noche. Sin embargo, en recién nacidos, lactantes y niños pequeños, el ayuno prolongado y la administración de un laxante antes de la exploración están contraindicados.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No se ha demostrado sufic ientemente que los medios de contraste sean seguros para su uso en pacientes
embarazadas. Dado que, siempre que sea posible, se debe evitar la exposic ión a radiación durante el embarazo, los benefic ios de cualquier exploración radiológica, con o sin medio de contraste, deben ser valorados cuidadosamente frente a los posibles riesgos.
Los medios de contraste de eliminac ión renal, como Urografin, sólo se excretan en la leche materna en
cantidades muy pequeñas.
Algunos datos sugieren que el riesgo para el lactante es bajo en caso de administración de Urografin a su madre. Probablemente la lactancia sea segura.
Pueden producirse reacciones retardadas. En tal caso, evite conducir porque el uso de Urografin podría impedirle conducir con seguridad y la capacidad de utilizar cualquier herramienta o máquina podría verse afectada. Usted no será capaz de reaccionar rápida y deliberadamente en caso de que ocurran eventos inesperados y repentinos. No conduzca un coche o cualquier otro vehículo.
Este medicamento contiene 72,40 - 181,00 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada dosis (20-50 ml). Esto equiva le a 3,62 - 9,05% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Este medicamento contiene 362,00 mg de sodio (componente princ ipa l de la sal de mesa/para cocinar) en cada dosis (100 ml). Esto equivale a 18,1% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Urografin es un medio de contraste que se utiliza para realizar una prueba diagnóstica, la cual deberá llevarse a cabo en presencia de personal cualificado, preferiblemente ba jo la supervisión de un médico, que le indicará en cada momento las instrucciones a seguir.
Para las vías de administración intravenosa e intraarterial, la dosis puede variar en función de la edad, el peso corporal, el gasto cardíaco y el estado general del paciente.
Posología en adultos:
Indicación | Dosis re comendada | Vía de administración |
Urografía intravenosa mediante inyección | 20 - 50 ml La dosis es de 20 ml de Urografin. El rendimiento diagnóstico aumenta considerablemente incrementando la dosis de Urografin a 50 ml. Para indicaciones especiales la dosis se puede aumentar aún más si se considera necesario. | Intravenosa |
Urografía intravenosa mediante perfusión | 100 ml | Intravenosa |
Aortografía | 50 - 70 ml Las exploraciones angiográficas requieren una concentración de iodo especialmente elevada. La posología depende de la situación clínica, de la técnica diagnóstica a realizar y de la naturaleza y el volumen de la región vascular a estudiar. | Intraarterial |
Angiocardiografía | 0,7 - 3,5 ml/kg p.c. Las exploraciones angiográficas requieren una concentración de iodo especialmente elevada. La posología depende de la situación clínica, de la técnica diagnóstica a realizar y de la naturaleza y el volumen de la región vascular a estudiar. | Intraarterial |
Arteriografía coronaria | 4 - 8 ml Las exploraciones angiográficas requieren una concentración de iodo especialmente elevada. La posología depende de la situación clínica, de la técnica diagnóstica a realizar y de la | Intraarterial |
Indicación | Dosis re comendada | Vía de administración |
naturaleza y el volumen de la región vascular a estudiar. | ||
Artrografía | 5 - 20 mL | Intraarticular |
Colangiografía intraoperatoria | 10 - 20 ml La dosis depende generalmente de la situación clínica y del tamaño de la estructura que se va a estudiar. | Intracolangiopancreática |
Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) | La dosis depende generalmente de la situación clínica y del tamaño de la estructura que se va a estudiar. | Intracolangiopancreática |
Sialografía | 0,5 - 2 mL | Intraglandular |
Fistulografía | La dosis depende generalmente de la situación clínica y del tamaño de la estructura que se va a estudiar. | No aplicable |
Histerosalpingografía | 10 - 20 mL | Intrauterina |
Galactografía | 0,5 - 2 mL | Intramamaria |
Posología en población pediátrica:
Indicación | Dosis re comendada | Vía de administración |
Urografía intravenosa mediante inyección | Hasta 1 año: 7-10ml 6 a 12 años: 15-20ml Mayores de 12 años: dosis de adulto. La reducida capacidad de concentración fisiológica de la nefrona, todavía inmadura, de los riñones infantiles, hace necesario administrar dosis relativamente elevadas de Urografin. | Intravenosa |
Urografía intravenosa mediante perfusión | Mayores de 12 años: dosis de adulto | Intravenosa |
a 2 años: 10-12ml
a 6 años: 12-15ml
Al final del prospecto, se inc luye informac ión adic iona l sobre la administración y manipulación de Urografin.
Insuf iciencia renal / Insuficiencia cardíaca
Si usted padece una marcada insuficienc ia cardiovascular o renal, o presenta un mal estado general, se le debe administrar la dosis más baja posible de medio de contraste. Además, se debe vigilar su función rena l durante al menos 3 días tras la exploración.
Pacientes de edad avanzada (población mayor de 65 años de edad):
No se recomienda un ajuste de la dosis en comparación con los adultos más jóvenes, ya que las concentraciones de iodo necesarias para el diagnóstico por imagen son independientes de la edad, al igual que para otros agentes de contraste iodados.
Pacientes con insuficiencia hepática:
No se considera necesario un ajuste adicional de la dosis.
Si estima que la acción de Urografin es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le informará sobre todas las características relacionadas con la administración de Urografin.
Las pérdidas de agua y electrolitos deben compensarse mediante perfusión. Es necesario controlar la función renal durante, a l menos, los tres días siguientes. Si es necesario se puede utilizar hemodiálisis para eliminar la mayor parte del medio de contraste.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o radiólogo.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos asociados con la administración intravascular de los medios de contraste iodados son norma lmente de naturaleza leve a moderada y de carácter transitorio. Sin embargo, también se han descrito reacciones graves de riesgo vital, e incluso muertes. La prevalencia de reacciones adversas farmacológicas en pacientes a los que se administran medios de contraste iónicos es superior al 12%, en comparación con más del 3% en pacientes a los que se administran medios de contraste no iónicos. Los efe ctos adversos más frecuentes registradas son náuseas, vómitos, sensación de dolor y sensación generalizada de calor.
Los efectos adversos tras la administración en cavidades corporales son raras. La mayoría de ellas tienen lugar varias horas después de su administración, debido a la lenta absorción desde el lugar de su administración y su distribuc ión por el organismo, fundamentalmente mediante procesos de difusión controlados. En relación con la histerosalpingografía , los casos de reacciones vasovagales (pérdida brusca y transitoria de conciencia seguida de una rápida recuperación) son poco frecuentes.
A continuación se enumeran posibles e fe ctos adve rsos que han sido notificados por pacientes tratados con Urografin durante el uso intravascular y en cavidades corporales según su probabilidad:
Reacciones anafilactoides/de hipersensibilidad (angioedema, conjuntivitis, tos, prurito, rinitis, estornudos y urticaria)
Sensación de calor, dolor local2,3,5, edema3,5
Náuseas, vómitos
Cefalea
Alteraciones transitorias de la frecuencia respiratoria, disnea, dificultad respiratoria, tos
Eritema
Sofoco con vasodilatación
Hipotensión1, broncoespasmo1, espasmo laríngeo1, edema laríngeo1
Malestar, escalofríos, sudoración
Alteración transitoria de la frecuencia cardíaca, alteración transitoria de la presión arterial, alteración del ritmo o de la función cardíaca, parada cardíaca
Trastorno de la audición4
Ceguera transitoria4, fotofobia4, trastorno de la visión4
Dolor abdominal
Reacciones vasovagales7, mareos4, agitación4 , confusión4, amnesia4, trastornos del habla4,
convulsiones4, temblor4, paresia/parálisis4, coma4, somnolencia4
Reacción de hipersensibilidad de tipo IV (reacciones retardadas al medio de contraste)
Infarto de miocardio
Hinchazón de las glándulas salivales, pancreatitis8,9, pancreatitis necrotizante8,9
Fluctuación de la temperatura corporal, amilasa (enzima pancreática) aumentada8,9
Accidente cerebrovascular6
Alteraciones de la función renal, insuficiencia renal
Parada respiratoria, edema pulmonar
Síndrome mucocutáneo (p. ej., síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica
/síndrome de Lyell)
Tromboflebitis5, trombosis venosa5, embolismo
Inflamación5, necrosis tisular5
En el contexto de las reacciones anafilactoides/hipersensibilidad.
Principalmente en asociación con la angiografía periférica.
En asociación con la extravasación de medios de contraste, generalmente desapareciendo sin secuelas.
Síntomas neurológicos transitorios y/o complicaciones asociadas con procedimientos en los que el medio de contraste llega al cerebro en altas concentraciones.
En asociación con el lugar de la inyección.
En casos aislados, mortales.
En relación con la histerosalpingografía
Raramente se encuentra en asociación con el uso en cavidades corporales.
Post colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE)
Descripción de algunas reacciones adversas
Administración intravascular
Pueden ocurrir reacciones anafilactoides/de hipersensibilidad (p.ej., angioedema leve, conjuntivitis, tos, prurito, rinitis, estornudos y urticaria) independientemente de la cantidad administrada y de la vía de administración, y pueden ser los primeros signos de un estado inc ipiente de shock. La administración del medio de contraste debe suspenderse inmediatamente y, si es necesario, instaurar un tratamiento específico por vía intravenosa.
Las reacciones adversas graves anafilactoides/de hipersensibilidad o los trastornos cardiacos que requieren un tratamiento de urgenc ia, pueden presentarse en forma de reacción c irculatoria acompañada de vasodilatación periférica y la consiguiente hipotensión, taquicardia refleja, disnea, agitación, confusión y cianosis, que pueden conducir a la pérdida de conocimiento.
En raras ocasiones se han notificado episodios tromboembólicos graves que han llevado a un accidente cerebrovascular, en casos aislados mortal, e infarto de miocardio.
Administración en cavidades corporale s
La hipersensibilidad sistémica es rara, en su mayoría leve y se produce generalmente en forma de reacciones cutáneas. Sin embargo, no se puede excluir tota lmente la posibilidad de una reacción de hipersensibilidad grave.
Es común cierta elevación de los niveles de amilasa después de una colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE). Se ha demostrado que la opacificación acinar (visua lización de contraste en los conductos acinares pancreáticos) después de la CPRE está asociada con un mayor riesgo de pancreatitis posterior a la CPRE. En raras ocasiones se han descrito casos de pancreatitis necrotizante.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o radiólogo, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilanc ia de medicamentos de Uso Humano https ://www.notif icaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el embalaje origina l para protegerlo de la luz y de la radiación ionizante (rayos X).
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento es una solución clara, de incolora a amarillo pálido, lista para usar. No utilice este medicamento si observa alteraciones significativas del color, o la presencia de partículas o el envase aparece defectuoso.
El medio de contraste no utilizado en una sesión de exploración debe ser desechado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. El profesional sanitario se deshará de los envases y medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son amidotrizoato de sodio y amidotrizoato de meglumina.
1 ml de Urografin contiene 0,1 g de amidotrizoato de sodio y 0,66 g de amidotrizoato de meglumina (diatrizoato de sodio y diatrizoato de meglumina) en solución acuosa.
Los demás componentes son: edetato de calcio y sodio y agua para preparaciones inyectables.
Urografin es una solución clara de incolora a amarillo pálido, lista para usar.
Presentaciones de Urografin:
Ampollas de 20 ml.
Frascos de 50 y 100 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España
BERLIMED, S.A.
C/ Francisco Alonso, 7 - Polígono Industrial Sta. Rosa 28806 Alcalá de Henares (Madrid)
España
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Los medios de contraste que se calientan a la temperatura corporal antes de su administración se toleran
mejor, y pueden administrarse más fácilmente debido a la disminuc ión de su viscosidad. Si se emplea un
calentador, únicamente debe calentarse a 37ºC el número estimado de frascos a emplear en el día de la exploración. Si se protege Urografin de la luz solar, puede conservarse a dicha temperatura durante periodos más largos de tiempo, sin que se produzcan cambios en la pureza química del producto. No obstante, este periodo no debe ser superior a 3 meses.
Urografin se suministra listo para usar como una soluc ión clara, de incolora a amarillo pálido. Los medios de contraste no deben utilizarse en caso de presentar alteraciones significativas del color, de aparición de partículas en suspensión o en caso de que el envase esté defectuoso.
La solución del medio de contraste no debe ser extraída a la jeringa, ni el frasco debe ser conectado al equipo de perfusión, hasta inmediatamente antes de la exploración.
El tapón de goma no debe ser perforado más de una vez, para evitar que grandes cantidades de micropartículas procedentes del tapón pasen a la solución. Se recomienda la utilización de cánulas de punta larga y un diámetro máximo de 18 G para perforar el tapón y extraer el medio de contraste (son particularmente apropiadas las cánulas especiales de extracción con una abertura lateral).
Para un solo uso. No utilizar el mismo envase en varios pacientes. El medio de contraste no utilizado en una exploración debe ser desechado.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materia les que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
Este medicamento no se debe mezclar con otros para evitar el riesgo de posibles incompatibilidades.
Reacciones de Hipersensibilidad
Ocasiona lmente, se han observado reacciones de hipersensibilidad de tipo a lérgico en pacientes, tras la utilización de medios de contraste radiológicos como Urografín.
Los pacientes con hipersensibilidad o reacciones previas a los medios de contraste iodados tienen un riesgo mayor de padecer una reacción grave.
Antes de inyectar cualquier medio de contraste, el paciente debe ser interrogado acerca de posibles antecedentes alérgicos, p. ej., alergia al marisco, rinitis alérgica (fiebre del heno), habones, de sensibilidad al iodo o a medios radiográficos y de asma bronquial dado que la inc idenc ia de efectos adversos a los medios de contraste es mayor en pacientes con estas afecciones. Se puede considerar el tratamiento previo con antihistamínicos y/o glucocorticoides.
Los pacientes con asma bronquia l tienen un riesgo especial de sufrir broncoespasmos o una reacción de hipersensibilidad.
Las reacciones de hipersensibilidad pueden agravarse en pacientes en tratamiento con beta -bloqueantes, particularmente en pacientes con asma bronquial. Además, debe tenerse en cuenta que los pacientes en tratamiento con beta-bloqueantes pueden ser refractarios al tratamiento estándar de las reacciones de hipersensibilidad con agonistas de los receptores beta.
Si se producen reacciones de hipersensibilidad, la administración de l medio de contraste debe suspenderse inmediatamente y, si es necesario, inic iar un tratamiento específico por vía intravenosa. Por tanto, es recomendable utilizar una cánula flexible permanente para la administración intravenosa del medio de contraste. Para poder actuar inmediatamente en caso de emergencia, debe tenerse fácilmente disponible los fármacos adecuados, un tubo endotraqueal y un respirador artificial.
Pruebas previas a la administración del medio de contraste
No se recomienda la realización de pruebas de sensibilización mediante el empleo de pequeñas dosis de medio de contraste, dado que éstas no tienen valor predictivo alguno. Además, ocasionalmente las pruebas de sensibilización han provocado por sí mismas reacciones de hipersensibilidad graves e incluso mortales.
Para la administración intravascular
Insuficiencia renal
En raras ocasiones se puede producir una insufic iencia renal transitoria. Las medidas preventivas frente a la
insuficiencia renal aguda tras la administración de medios de contraste incluyen:
Identificación de los pacientes de alto riesgo (p. ej., pacientes con historia de patología renal, insuficienc ia renal preexistente, insufic iencia renal previa tras administración de medios de contraste, diabetes mellitus con nefropatía, reducción de volumen, mie loma múltiple , edad superior a 60 años, enfermedad vascular avanzada, paraproteinemia, hipertensión crónica y grave, gota, o pacientes que reciban dosis elevadas o repetidas).
Asegurar una hidratación adecuada en los pacientes de riesgo antes de la administración de l medio de contraste, preferiblemente mediante transfusión intravascular antes y después del procedimiento y hasta que el medio de contraste haya sido eliminado por los riñones.
Evitar una sobrecarga renal adiciona l, en forma de fármacos nefrotóxicos, agentes colecistográficos orales, clampaje arterial, angioplastia arterial renal, cirugía mayor, etc., hasta que el medio de contraste haya sido eliminado.
Retrasar una nueva exploración con medio de contraste hasta que se restablezca completamente la función renal a los niveles previos a la exploración.
Se pueden administrar medios de contraste para exploraciones radiológicas a los pacientes en diálisis, ya que los medios de contraste iodados se eliminan en el proceso de diálisis.
Feocromocitoma
Los pacientes con feocromocitoma pueden desarrollar una crisis hipertensiva grave (en ocasiones
incontrolable), tras la administración intravascular de medios de contraste. Se recomienda el tratamiento previo con bloqueantes (antagonistas) de los receptores alfa-adrenérgicos.
Coagulación
Los medios de contraste iodados iónicos inhiben la coagulación de la sangre in vitro, más que los medios
de contraste no iónicos. No obstante, e l persona l sanitario que realiza procedimientos de cateterización vascular debe considerar que, además del medio de contraste, son numerosos los factores que pueden contribuir al desarrollo de acontecimientos tromboembólicos como la duración del procedimiento a realizar, el número de inyecciones, el tipo de material del catéter y de la jeringa, la patología subyacente del paciente y la medicación concomitante.
Por consiguiente, todo ello debe ser tenido en cuenta cuando se lleve a cabo un procedimiento de cateterismo vascular, debiéndose prestar especial atención a la técnica angiográfica empleada e irrigar frecuentemente el catéter con suero salino fisiológico (añadiendo heparina, siempre que sea posible), así como minimizar la duración de l procedimiento, con el objetivo de minimizar el riesgo de acontecimientos tromboembólicos relacionados con el procedimiento diagnóstico realizado.
Se ha informado que la utilización de jeringas de plástico en lugar de jeringas de cristal disminuye, pero no elimina, la posibilidad de que se produzcan fenómenos de coagulación in vitro.
Entre inyecciones separadas debe darse el tiempo suficiente para que, en el organismo, la difusión o movimiento intravascular de líquido interstic ial permita normalizar el aumento de la osmolalidad sérica. En pacientes adecuadamente hidratados es necesario un periodo de 10-15 minutos para conseguir esto. En el caso de situaciones especiales en el adulto, en las que sea necesario sobrepasar una dosis total de 300 a 350 ml, debe realizarse una reposición hídrica y posiblemente electrolítica.
Urografía intravenosa
Urografía intravenosa mediante inyección
En general, la ve loc idad de inyección es de 20 ml/min. Si se administran 100 ml o más a pacientes
con insuficiencia cardíaca, se recomienda un tiempo de inyección de al menos 20-30 minutos.
Urografía intravenosa mediante perfusión
Adultos y adolescentes
En general, el tiempo de perfusión no debe ser inferior a 5 minutos ni muy superior a 10 minutos. En pacientes con insuficiencia cardíaca es necesario un tiempo de perfusión de 20-30 minutos.
La compresión está contraindicada en recién nacidos y niños de hasta 2 años de edad, y tampoco es aconsejable durante la perfusión de grandes cantidades de medios de contraste en niños, adolescentes y adultos ya que, si el drenaje está obstruido, el aumento de la diuresis puede produc ir una rotura del fornix como resultado del aumento de presión. Sin embargo, se puede aplicar compresión unos 10 minutos después de finalizada la perfusión para distinguir los defectos de llenado orgánicos de aquellos funcionales.
Exploraciones angiográficas
La solución al 76% es la adecuada para aquellas exploraciones angiográficas que requieren una concentración de iodo especialmente elevada, p. ej., la aortografía, la angiocardiografía y la arteriografía coronaria. La posología depende de la situación clínica, de la técnica diagnóstica a realizar y de la naturaleza y el volumen de la región vascular a estudiar.
Adquis ición de imáge nes
Urografía intravenosa mediante in yección
El parénquima renal se visualiza me jor cuando la radiografía se realiza inmediatamente después de concluir la administración del medio de contraste.
Para la visua lización de la pelvis renal y de l tracto urinario, la primera radiografía se realiza a los 3-5 minutos y la segunda a los 10-12 minutos después de la administración del medio de contraste. Dentro de estos intervalos, se debe elegir el tiempo más próximo a la inyección para los pacientes más jóvenes y el tiempo más alejado para los de mayor edad.
En recién nacidos, lactantes y niños pequeños se recomienda la realización de la primera radiografía tan pronto como aproximadamente 2 minutos después de la administración del medio de contraste.
Una cantidad insuficiente de contraste puede requerir radiografías posteriores.
Urografía intravenosa mediante perfusión
La primera radiografía debe realizarse hacia el fina l de la perfusión. Se pueden realizar otras radiografías durante los siguientes 20 minutos, o posteriormente en caso de alteraciones de la excreción.
Indicaciones distintas de la urografía intravenosa
Los detalles de la técnica de adquisic ión de imágenes dependen de la tecnología de exploración utilizada. Los usuarios deben seguir las especificaciones del dispositivo del respectivo equipo de exploración utilizado.