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Gelocatil gripe forte con fenilefrina
paracetamol, combinations excl. psycholeptics


Prospecto: información para el usuario


Gelocatil gripe forte con fenilefrina granulado para solución oral

Paracetamol / Fenilefrina bitartrato/ Clorfenamina maleato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Gelocatil gripe forte con fenilefrina y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gelocatil gripe forte con fenilefrina

  3. Cómo tomar Gelocatil gripe forte con fenilefrina

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Gelocatil gripe forte con fenilefrina

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Gelocatil gripe forte con fenilefrina y para qué se utiliza


    Este medicamento es una asociación de paracetamol, clorfenamina y fenilefrina. El paracetamol es un analgésico que reduce el dolor y la fiebre.

    La clorfenamina es un antihistamínico que alivia la secreción nasal

    La fenilefrina es un simpaticomimético que reduce la congestión nasal.


    Está indicado para el alivio de los síntomas de los catarros y gripes que cursen con fiebre, dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal, en adultos y adolescentes mayores de 15 años.


    Debe consultar al médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gelocatil gripe forte con fenilefrina


    No tome Gelocatil gripe forte con fenilefrina


  3. Cómo tomar Gelocatil gripe forte con fenilefrina


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.


    La toma de este medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.


    Si la fiebre persiste durante más de 3 días, el dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días, o bien empeora o aparecen nuevos síntomas, debe consultar al médico.


    La dosis recomendada es:


    Adultos y adolescentes mayores de 15 años: 1 sobre (650 mg de paracetamol) cada 6-8 horas según necesidad.

    No tomar más de 3 gramos de paracetamol cada 24 horas (ver apartado “Advertencias y precauciones”).


    Pacientes con insuficiencia hepática: Antes de tomar este medicamento tienen que consultar a su médico. Estos pacientes sólo pueden tomar 1 sobre cada 8-12 horas según necesidad.

    Debe tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un intervalo mínimo entre cada toma de 8 horas.

    No debe tomar más de 3 sobres en 24 horas, repartidos en 3 tomas.


    Pacientes con insuficiencia renal: Estos pacientes no deben tomar este medicamento debido a la dosis de paracetamol.


    Uso en niños y adolescentes


    No se debe administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 15 años debido a la dosis de paracetamol.


    Uso en pacientes de edad avanzada


    Las personas de edad avanzada no pueden utilizar este medicamento sin consultar al médico

    porque les pueden afectar especialmente algunos efectos adversos del medicamento como la aparición latidos del corazón lentos (bradicardia) o la reducción del caudal cardiaco, por el contenido de fenilefrina y clorfenamina. También es más probable que puedan presentar efectos adversos como mareo, sedación, confusión, hipotensión o excitación, y pueden ser más sensibles a efectos como sequedad de boca y retención urinaria.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Durante el periodo de uso de la asociación de paracetamol, fenilefrina y clorfenamina, se han comunicado los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se ha establecido con exactitud:


    • Los efectos adversos que pueden aparecer más frecuentemente son: Ligera somnolencia, mareo, debilidad muscular: estos efectos adversos pueden desaparecer tras 2-3 días de tratamiento. Dificultad en los movimientos de la cara, torpeza, temblor, alteraciones en las sensaciones y hormigueos, sequedad de boca, pérdida de apetito, alteraciones del gusto o del olfato, molestias gastrointestinales (que pueden disminuir si se administra el medicamento junto con alimentos), náuseas, vómitos, diarrea,


    • Los efectos adversos que pueden aparecer con poca frecuencia (raros) son: Malestar, bajada de la tensión (hipotensión), y aumento de los niveles de transaminasas en sangre. Infarto de miocardio, arritmia ventricular (latidos irregulares del corazón), edema pulmonar (aumento del volumen de líquido en los pulmones) y hemorragia cerebral (a dosis elevadas o en pacientes sensibles).


      Excitación nerviosa (generalmente con dosis altas, y es más frecuente en ancianos y niños), que puede incluir síntomas como: inquietud, insomnio, nerviosismo e incluso convulsiones. Otros efectos adversos que pueden aparecer con poca frecuencia son: tensión en el pecho, ruidos en los pulmones, latidos del corazón rápidos o irregulares (generalmente con sobredosis), trastornos del hígado (que se pueden presentar con dolor de estómago o vientre, orina oscura u otros síntomas), reacción alérgica, reacciones de hipersensibilidad graves (tos, dificultad para tragar, latidos rápidos, picor, hinchazón de párpados o alrededor de los ojos, cara, lengua, dificultad respiratoria, etc.), fotosensibilidad (sensibilización a la luz del sol), sensibilidad cruzada (alergia) con medicamentos relacionados con la clorfenamina. Alteraciones sanguíneas (cambios en la fórmula de las células de la sangre, como agranulocitosis, leucopenia, anemia aplásica, trombocitopenia) con síntomas como hemorragia no habitual, dolor de garganta o cansancio; bajada o subida de tensión, edema (hinchazón), alteraciones en los oídos, impotencia, alteraciones menstruales.


    • Los efectos adversos que pueden aparecer con muy poca frecuencia (muy raros) son: Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre). Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.


      El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados.


    • Los efectos adversos cuya frecuencia de aparición no es conocida, son: Ansiedad, irritabilidad, debilidad, dificultad para respirar, subida de la tensión arterial (hipertensión, generalmente con dosis elevadas y en pacientes sensibles), dolor de cabeza (con dosis altas y puede ser un síntoma de hipertensión), latidos del corazón muy lentos (bradicardia grave), reducción del calibre de los vasos sanguíneos (vasoconstricción periférica), reducción del rendimiento del corazón que afecta especialmente a ancianos y pacientes con pobre circulación cerebral o coronaria, posible producción o agravamiento de una enfermedad cardiaca, retención urinaria, palidez, vello erizado, subida de azúcar en sangre (hiperglucemia), bajada de potasio en la sangre, acidosis metabólica (alteración del metabolismo), frío en las extremidades (piernas o brazos), rubor, sensación de desmayo (hipotensión). Con dosis elevadas se pueden producir: vómitos, palpitaciones, estados psicóticos con alucinaciones; en uso prolongado se puede producir disminución del volumen de sangre.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico ó farmacéutico, incluso si se trata de

      posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

      image

      https://www.notificaRAM.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

      proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Gelocatil gripe forte con fenilefrina


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Gelocatil gripe forte con fenilefrina

Cada sobre contiene:



Aspecto del producto y contenido del envase


Gelocatil gripe forte con fenilefrina es granulado para solución oral de color blanco o blanco amarillento y sabor a naranja, que se presenta en sobres que se envasan en estuches de cartón con 10 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular:

Ferrer Internacional S.A. Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)


Responsable de la fabricación


Laboratorios Alcalá Farma, S.L Avenida de Madrid, 82

28802 Alcalá de Henares (Madrid)


Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2022