Terlipresina acetato EVER Pharma
terlipressin
terlipresina acetato
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Terlipresina acetato EVER Pharma y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Terlipresina acetato EVER Pharma
Cómo usar Terlipresina acetato EVER Pharma
Posibles efectos adversos
Conservación de Terlipresina acetato EVER Pharma
Contenido del envase e información adicional
Terlipresina acetato EVER Pharma contiene el principio activo terlipresina, que es una hormona pituitaria sintética (esta hormona normalmente es producida por la glándula pituitaria que está en el cerebro).
Se administrará mediante una inyección en una vena.
Terlipresina acetato EVER Pharma se usa para el tratamiento de:
hemorragias de las venas dilatadas (ensanchamiento) en el tubo que conduce los alimentos a su estómago (llamado varices esofágicas sangrantes).
tratamiento de emergencia del síndrome hepatorrenal de tipo 1 (insuficiencia renal rápidamente
progresiva) en pacientes con cirrosis hepática (cicatrización del hígado) y ascitis (hidropesía abdominal).
si es alérgico a la terlipresina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6)
si está embarazada.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Terlipresina acetato EVER Pharma:
Si sufre una infección grave conocida como shock séptico
Si padece asma bronquial u otras enfermedades que afectan a su respiración
Si tiene la tensión arterial alta no controlada, circulación sanguínea insuficiente en los vasos del corazón (p. ej. angina de pecho)
Si previamente ha tenido un ataque al corazón (infarto de miocardio), o si sufre endurecimiento de
las arterias (arteriosclerosis)
Si sufre ataques (convulsiones)
Si presenta latidos irregulares del corazón (arritmias cardíacas) o antecedentes de prolongación del intervalo QT (alteraciones del ritmo cardíaco)
Si tiene mala circulación de la sangre hacia el cerebro (por ejemplo, ha sufrido un ictus) o hacia sus
extremidades (enfermedad vascular periférica)
Si tiene la función renal alterada (insuficiencia renal)
Si sufre alteraciones en el nivel de sales (electrolitos) en la sangre
Si presenta una disminución de la cantidad de líquido en la circulación o ya ha perdido una gran cantidad de sangre
Si tiene más de 70 años.
Si padece cualquiera de estas situaciones (o no está seguro), informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Terlipresina acetato EVER Pharma.
Durante el tratamiento con Terlipresina acetato EVER Pharma se le deberá vigilar constantemente la presión arterial, la frecuencia cardíaca, los niveles séricos de sodio y potasio y el equilibrio de líquidos.
No se recomienda el uso de Terlipresina acetato EVER Pharma en niños y adolescentes debido a que no hay suficiente experiencia.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento.
Informe inmediatamente a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
medicamentos con efecto sobre la frecuencia cardíaca (por ejemplo, beta-bloqueantes, sufentanilo o propofol)
medicamentos que pueden provocar latidos irregulares del corazón (arritmias) como los siguientes:
medicamentos antiarrítmicos conocidos como clase IA (quinidina, procainamida, disopiramida) y
clase III (amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida)
eritromicina (un antibiótico)
antihistamínicos (utilizados principalmente para tratar las alergias, pero también presentes en ciertos preparados para la tos y el catarro)
antidepresivos tricíclicos utilizados para tratar la depresión
medicamentos que pueden alterar el nivel de sal o electrolitos en la sangre, especialmente diuréticos (utilizados para eliminar líquidos, en el tratamiento de la hipertensión e insuficiencia cardíaca)
Informe a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
Terlipresina acetato EVER Pharma no debe utilizarse durante el embarazo.
Se desconoce si Terlipresina acetato EVER Pharma está presente en la leche materna. Por tanto, se desconocen los posibles efectos sobre el niño. Consulte a su médico para conocer el riesgo potencial para el lactante.
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin
embargo, si no se siente bien después de la administración de la inyección, no conduzca ni maneje máquinas.
Este medicamento contiene 3,68 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en
cada ml. Esto equivale a 0,18% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Este medicamento le será administrado siempre por su médico en una vena. El médico decidirá la dosis más apropiada para usted y se le controlará continuamente el corazón y la circulación sanguínea durante la inyección. Consulte a su médico para obtener información adicional sobre su uso.
Manejo a corto plazo de las varices esofágicas sangrantes.
Inicialmente se administran 1-2 mg de terlipresina acetato (5-10 ml de Terlipresina acetato EVER) mediante una inyección en una vena. La dosis dependerá de su peso corporal.
Después de la inyección inicial, se podrá reducir la dosis a 1 mg de terlipresina acetato (5 ml) cada 4-6
horas.
Síndrome hepatorrenal de Tipo 1
La dosis normal es de 1 mg de terlipresina acetato cada 6 horas, durante al menos 3 días. Si la reducción de la creatinina sérica es menor del 30% después de 3 días de tratamiento, su médico debe considerar el doblar
la dosis a 2 mg cada 6 horas.
Si no existe respuesta a Terlipresina acetato EVER Pharma, o si los pacientes tienen una respuesta completa, el tratamiento con Terlipresina acetato EVER debe interrumpirse.
Cuando se observa una reducción de la creatinina sérica, se debe mantener el tratamiento con Terlipresina
acetato EVER Pharma hasta un máximo de 14 días.
Si tiene más de 70 años, consulte a su médico antes de que le administren Terlipresina acetato EVER Pharma.
Terlipresina acetato EVER Pharma debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal de
larga duración.
No se requiere un ajuste de dosis en los pacientes con problemas hepáticos.
Terlipresina acetato EVER Pharma no está recomendado para su uso en niños y adolescentes debido a que
no hay suficiente experiencia.
El uso de este medicamento está limitado a 2 – 3 días, para el tratamiento a corto plazo de las varices esofágicas sangrantes y a un máximo de 14 días para el tratamiento del síndrome hepatorrenal de tipo 1,
dependiendo de la evolución de su enfermedad.
Como este medicamento es administrado por profesional sanitario, es improbable que se le administre una
dosis mayor de la recomendada. Si recibe una cantidad excesiva, puede experimentar un rápido aumento de la tensión arterial (esto se detectará durante el control continuo), especialmente si ya sufre hipertensión. Si
esto ocurre, se le administrará otro medicamento denominado alfa bloqueante (por ejemplo, clonidina) para
controlar la tensión arterial.
Si experimenta desvanecimiento, mareos o sensación de desmayo, consulte a su médico ya que podrían ser síntomas de un ritmo cardiaco lento. Esto puede tratarse con otro medicamento llamado atropina.
Su médico le indicará cuándo tiene que dejar de recibir este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En casos muy raros, existe la posibilidad de que se produzcan efectos adversos graves cuando se le administra Terlipresina acetato EVER Pharma. Si padece alguno de los siguientes efectos adversos,
Terlipresina acetato EVER Pharma.
dificultades graves para respirar debido a un ataque de asma
dificultades graves para respirar o dejar de respirar
dolor agudo en el pecho (angina)
latidos irregulares del corazón graves y persistentes
piel muerta alrededor del área de inyección (necrosis)
convulsiones (ataques)
ritmo cardiaco muy lento
signos de circulación sanguínea insuficiente en los vasos del corazón en el electrocardiograma
tensión arterial alta o baja
circulación sanguínea insuficiente en brazos, piernas y piel
palidez en el rostro
palidez en la piel
cefalea
calambres abdominales temporales
diarrea temporal
calambres abdominales (en mujeres)
dolor en el pecho
rápido aumento de la tensión arterial
ataque cardiaco
ritmo cardiaco demasiado rápido (palpitaciones)
hinchazón de los tejidos corporales o líquido en los pulmones
coloración azulada de la piel o los labios
sofocos
exceso de líquido en los pulmones
náuseas temporales
vómitos temporales
flujo sanguíneo insuficiente en el sistema intestinal
inflamación de los vasos linfáticos (finas líneas rojas bajo la piel que se extienden desde la zona afectada hasta la axila o ingle y fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y dolor muscular
niveles demasiado bajos de sodio en sangre (hiponatremia)
dificultad para respirar
ictus
niveles demasiado altos de azúcar en sangre (hiperglucemia)
fallo cardiaco
Torsade de Pointes
piel muerta (necrosis) en áreas no relacionadas con el lugar de la inyección
disminución del flujo sanguíneo al útero
contracciones uterinas
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera entre 2ºC y 8°C. No congelar.
La solución debe inspeccionarse visualmente para detectar si hay partículas o decoloración antes de la administración. No se debe usar el medicamento si se observa decoloración.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es terlipresina acetato.
5 ml de solución inyectable contiene 1 mg de terlipresina acetato, correspondiente a 0,85 mg de terlipresina.
Esto es equivalente a 0,2 mg de terlipresina acetato por ml, correspondiente a 0,17 mg de terlipresina por
ml.
Los demás componentes son: cloruro de sodio, ácido acético, hidróxido sódico (para ajuste del pH), ácido clorhídrico (para ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables.
Este medicamento se presenta en viales de vidrio transparente que contienen 5 ml de solución transparente e incolora.
Este medicamento está disponible en envases de tamaño: 1 x 5 ml y 5 x 5 ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
EVER Valinject GmbH Oberburgau 3
4866 Unterach am Attersee Austria
07745 Jena Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
EVER Pharma Therapeutics Spain, S.L. C/Toledo 170
28005 Madrid España
AT | Terlipressinacetat EVER Pharma 0,2 mg/ml Injektionslösung |
BG | Терлипресин ацетат EVER Pharma 0,2 mg/ml инжекционен разтвор |
CZ | Terlipresin acetát EVER Pharma |
DE | Terlipressinacetat EVER Pharma 0,2 mg/ml Injektionslösung |
ES | Terlipresina acetato EVER Pharma 1 mg solución inyectable |
Terlipresina acetato EVER Pharma 2 mg solución inyectable | |
FR | ACETATE DE TERLIPRESSINE EVER PHARMA 0,2 mg/ml, solution injectable |
IE | Terlipressin acetate EVER Pharma 0.2 mg/ml solution for injection |
IT | Terlipressina acetato EVER Pharma |
PL | Terlipressini acetas EVER Pharma |
PT | Terlipressina EVER Pharma, 0,2 mg/ml, Solução injetável |
RO | Acetat de Terlipresină EVER Pharma 0,2 mg/ml soluţie injectabilă |
SK | Terlipresín EVER Pharma 0,2 mg/ml injekčný roztok |
UK | Terlipressin acetate EVER Pharma 0.2 mg/ml solution for injection |
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1) Tratamiento a corto plazo de las varices esofágicas sangrantes:
Dosis inicial: se administran 1 a 2 mg de terlipresina acetato# (equivalente a 5 a 10 ml de solución) por vía intravenosa durante un minuto.
Según el peso corporal del paciente, la dosis puede ajustarse del siguiente modo:
peso inferior a 50 kg: 1 mg de terlipresina acetato (5 ml)
peso entre 50 kg y 70 kg: 1,5 mg de terlipresina acetato (7,5 ml)
peso superior a 70 kg: 2 mg de terlipresina acetato (10 ml).
Dosis de mantenimiento: después de la inyección inicial, la dosis puede reducirse a 1 mg de terlipresina acetato cada 4 a 6 horas.
# 1 a 2 mg de terlipresina acetato correspondientes a de 0,85 a 1,7 mg de terlipresina
El valor aproximado para la dosis diaria máxima de Terlipresina acetato EVER Pharma es de 120 microgramos de terlipresina acetato por kg de peso corporal.
El tratamiento debe limitarse a 2 a 3 días según la respuesta al tratamiento en el curso de la enfermedad. Terlipresina acetato EVER Pharma se inyecta por vía intravenosa y debe administrarse durante un minuto. 2) Síndrome hepatorrenal de tipo 1:
Una inyección por vía intravenosa de 1 mg de terlipresina acetato cada 6 horas durante un mínimo de 3 días. Si después de 3 días de tratamiento, la disminución de la creatinina sérica es menor del 3% respecto al valor inicial, debe considerarse el duplicar la dosis a 2 mg cada 6 horas.
El tratamiento con terlipresina debe interrumpirse si no se obtiene respuesta al mismo (definida como una disminución de la creatinina sérica inferior al 30% en el día 7 respecto al valor basal) o en pacientes con respuesta completa (valores de creatinina sérica por debajo de 1,5 mg/dl, durante al menos dos días consecutivos.
En pacientes que mostraron una respuesta incompleta (disminución de la creatinina sérica de al menos un 30% respecto al valor inicial, pero sin alcanzar un valor inferior a 1,5 mg/dl en el día 7), debe mantenerse el tratamiento con terlipresina hasta un máximo de 14 días.
En la mayoría de ensayos clínicos que apoyan el uso de terlipresina en el tratamiento del síndrome hepatorrenal, se administró simultáneamente albúmina humana a una dosis 1 g/kg PC el primer día y después a una dosis de 20 - 40 g/día.
La duración habitual del tratamiento del síndrome hepatorrenal es de 7 días, siendo la duración máxima recomendada de 14 días.
Terlipresina acetato EVER Pharma debe utilizarse con precaución en pacientes mayores de 70 años y en pacientes con insuficiencia renal crónica.
Terlipresina acetato EVER Pharma no está recomendado para su uso en niños y adolescentes debido a la insuficiente experiencia de seguridad y eficacia.
No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática.
Para la administración, el volumen requerido debe extraerse del vial con una jeringa. Conservar en nevera (2˚C-8°C). No congelar.
Para un solo uso. Desechar la solución no utilizada.