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Bepanmed
dexpanthenol


Prospecto: Información para el paciente


Bepanmed 500 mg/2 ml solución inyectable

Dexpantenol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto


  1. Qué es Bepanmed y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de usar Bepanmed

  3. Cómo usar Bepanmed

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Bepanmed

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Bepanmed y para qué se utiliza


    Bepanmed 500 mg/2 ml solución inyectable contiene como sustancia activa dexpantenol, semejante a una vitamina del grupo B, el ácido pantoténico.


    Bepanmed está indicado en estados de deficiencia de ácido pantoténico, que puedan producir casos como los siguientes: Pérdida del tono de la musculatura intestinal (atonía intestinal) causada tras una operación o por oclusión del intestino (íleo paralítico); y en caso de Síndrome de los pies quemantes (“burning feet”) causado por una deficiencia de vitamina B5, ácido pantoténico.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Bepanmed No use Bepanmed:

    • si es alérgico al dexpantenol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos

      en la sección 6).

    • si padece obstrucción del intestino de causa mecánica.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Bepanmed.


    • Si padece hemofilia debe usarse este medicamento con mucha precaución porque puede prolongar el tiempo de sangrado.

    • Deben controlarle los síntomas de su trastorno para observar su evolución.


      Niños

      No administrar Bepanmed en niños menores de 18 años, por no disponerse de datos en ellos.


  3. Cómo usar Bepanmed


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Adultos mayores de 18 años:


    La dosis recomendada en atonía intestinal postoperatoria es:

    • Prevención: entre media ampolla (250 mg) hasta 2 ampollas (1000 mg dexpantenol) por vía intravenosa o intramuscular durante o después de la cirugía.

    • Tratamiento: la misma dosis que en prevención por vía intravenosa o intramuscular, cada 6 h si es necesario.


      La dosis recomendada en Síndrome de los pies quemantes (“burning feet”) es:

    • entre media y 1 ampolla (250-500 mg dexpantenol) al día, por vía intramuscular (o intravenosa) durante 2-3 semanas.


    Si usa más Bepanmed del que debe

    No se conocen casos de trastornos en hipervitaminosis; Bepanmed es bien tolerado incluso en dosis altas.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Se ha informado de la aparición de las siguientes reacciones adversas:

    • Reacciones alérgicas de la piel como dermatitis de contacto, dermatitis alérgica, picor, hormigueo, eritema, erupción, urticaria, piel irritada y ampollas en la piel.

    • Se ha informado de algún caso de alteraciones digestivas, como vómitos y diarrea.

    • Reacciones en el sitio de inyección e infusión.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

      https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Bepanmed


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Bepanmed solución inyectable


Aspecto del producto y contenido del envase

Bepanmed es una solución inyectable, líquido de incoloro a amarillento, que se presenta en ampollas de 2 ml (de vidrio).

Cada caja contiene 3 ó 6 ampollas.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Bayer Hispania, S.L.

Av. Baix Llobregat, 3 – 5

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)


Responsable de la fabricación:

DOPPEL FARMACEUTICI, S.R.L.