Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Sitagliptina Stada
sitagliptin


Prospecto: información para el usuario


Sitagliptina Stada 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

El material de recubrimiento con película contiene: lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetina, óxido de hierro rojo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película de 25 mg son redondos, biconvexos, de aproximadamente 6 mm de diámetro, de color rosa, grabados con "LC" en una cara.


Sitagliptina Stada 25 mg está disponible en estuches de 14, 28, 30, 56 y 98 comprimidos y en frascos de 100 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España info@stada.es


Responsable de la fabricación Laboratorios Liconsa S.A. Avda. Miralcampo, Nº 7 Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

España o

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel Alemania

o

STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2

1190 Wien

Austria o

Centrafarm Services B.V. Van de Reijtstraat 31 E NL-4814 Breda

Países Bajos


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: