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Soprobec
beclometasone


Prospecto: información para el paciente


Soprobec 50 microgramos/inhalación solución para inhalación en envase a presión Beclometasona, dipropionato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Soprobec y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Soprobec

  3. Cómo usar Soprobec

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Soprobec

  6. Contenido del envase e información adicional.


  1. Qué es Soprobec y para qué se utiliza


    Soprobec solución para inhalación en envase a presión es utilizado para ayudar a prevenir los síntomas del asma. El ingrediente activo, dipropionato de beclometasona, pertenece al grupo de medicamentos conocidos como corticoesteroides, a veces también llamados simplemente esteroides. Los esteroides poseen una acción antiinflamatoria reduciendo la hinchazón e irritación de las paredes de los pequeños conductos por los que circula el aire en los pulmones y facilitan así la respiración.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Soprobec No use Soprobec:

    • si es alérgico al dipropionato de beclometasona o a alguno de los componentes de este

      medicamento (incluidos en la sección 6) o de cualquier otro medicamento utilizado en el tratamiento del asma.

    • para tratar un ataque repentino de dificultad respiratoria. No ayudará. Utilice un inhalador de acción rápida para este propósito y llévelo con usted todo el tiempo.


      Advertencias y precauciones


      Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Soprobec:

    • si está o ha sido tratado de tuberculosis.

    • si ha tenido aftas en la boca

    • debe evitar el consumo de alcohol por cualquier motivo También consulte a su médico, farmacéutico o enfermero:

    • si su asma parece empeorar. Puede que esté más jadeante y sin aliento de lo normal, su inhalador de rescate parece ser menos efectivo, necesita más pulsaciones de lo habitual de su inhalador de rescate, o no parece estar mejorando.


    • cuando sea transferido de un tratamiento con esteroides en comprimido a un inhalador encontrará que, incluso si su pecho está mejorando, siente malestar general, desarrolla erupción, sarpullido o goteo nasal y estornudos (rinitis). No interrumpa el tratamiento con su inhalador a menos que así se lo indique su médico.


      Si ha sido tratado con altas dosis durante un largo periodo de tiempo con esteroides inhalados, puede que requiera un tratamiento con esteroides en comprimidos o posiblemente una inyección esteroidea en momentos de estrés. Por ejemplo, durante la admisión en el hospital tras un accidente grave, antes de una operación, durante un ataque agudo de asma o si tiene infección de pecho u otra enfermedad grave. Su médico considerará si usted necesita un tratamiento suplementario de esteroides y le informará de por cuanto tiempo necesita usted seguir el tratamiento con comprimidos esteroideos y como debe reducirlos a medida que vaya mejorando.


      Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.


      Otros medicamentos y Soprobec

      Antes de comenzar el tratamiento, informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.


      Comunique a su médico si está tomando disulfiram o metronidazol, ya que existe un potencial riesgo de interacción en personas particularmente sensibles.


      Recuerde portar estas medicinas y sus inhaladores con usted si acude al hospital.


      Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Soprobec, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat).


      Embarazo y lactancia


      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


      Conducción y uso de máquinas


      Soprobec no tiene efectos conocidos sobre la conducción y el uso de máquinas.


      Soprobec contiene alcohol

      Este medicamento contiene 7,47 mg de alcohol (etanol) en cada inhalación, que equivale a un 13 %. La

      cantidad de alcohol en cada inhalación es equivalente a menos de 4 ml de cerveza o 2 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no produce ningún efecto perceptible.


  3. Cómo usar Soprobec


    Soprobec está disponible en 4 dosis diferentes. Su doctor decidirá la dosis que usted necesita. Soprobec 200 microgramos/inhalación y Soprobec 250 microgramos/inhalación no están indicados para niños.


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Las instrucciones de uso del inhalador se dan tras la sección de posología. El inhalador tarda unos días en funcionar. Es muy importante que lo use regularmente.


    No interrumpa el tratamiento incluso si se siente mejor a menos que así se lo indique su médico. No interrumpa el uso del inhalador repentinamente.


    Si encuentra dificil manejar el inhalador mientras inspira, utilice la cámara de inhalación espaciadora Volumatic™. Consulte a su médico, enfermero o farmacéutico sobre este dispositivo.


    La cámara de inhalación espaciadora Volumatic™ debe ser siempre usada cuando:

    • usted sea un adulto, paciente de edad avanzada o adolescente de 16 años o más que tome una dosis diaria total de Soprobec igual o superior a 1.000 microgramos,

    • Soprobec es utilizado en niños y adolescentes de 15 años o menos, a cualquier dosis prescrita.


      Los niños pequeños pueden encontrar dificultades a la hora de utilizar el inhalador y pueden requerir ayuda. Utilizar el inhalador con la cámara de inhalación espaciadora Volumatic™ con una mascarilla puede ayudar a niños menores de 5 años. Informe a su médico, enfermero o farmacéutico si encuentra dificultades.


      Limpieza:

      Es importante limpiar el inhalador al menos una vez a la semana para evitar que se bloquee.

    • Saque el envase metálico de la funda de plástico y retire la cubierta protectora.

    • Aclare la funda de plástico y la cubierta protectora con agua caliente. Si utiliza un detergente suave, aclare cuidadosamente con agua limpia antes de secar. No introduzca el envase metálico en agua.

    • Déjelo secar bien en un lugar cálido. Evite el calor excesivo.

    • Vuelva a colocar el envase y la cubierta protectora.


Es importante que lea el prospecto adjunto con la cámara de inhalación espaciadora Volumatic™ y siga las instrucciones de uso y limpieza del Volumatic™.


  1. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Soprobec puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Deje de tomar Soprobec y consulte a su médico si:

    • sufre reacciones de hipersensibilidad como erupciones en la piel, urticarias, picor o enrojecimiento, o hinchazón de la cara, ojos, labios y garganta.

    • nota un repentino aumento de jadeos, dificultad para respirar y tos tras el uso de su inhalador, deje de usar Soprobec y utilice un inhalador de rescate de acción rápida

      inmediatamente. Contacte con su médico inmediatamente. Su médico evaluará su asma y puede

      que cambie su tratamiento y prescriba un inhalador diferente para su asma.


      Se han comunicado los siguientes efectos adversos. Avise a su médico lo antes posible si sufre alguno de estos efectos adversos pero no interrumpa el tratamiento a menos que se lo indiquen. Su médico intentará prevenir estos efectos prescribiendo Soprobec a la menor dosis posible para controlar su asma.


      Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    • Candidiasis en la boca y/o garganta (aftas). Esto es más probable si la dosis es mayor de 400 microgramos. Las aftas pueden ser tratadas con antifúngicos mientras usted continúa usando

      Soprobec. Lavarse los dientes o enjuagarse la boca con agua inmediatamente tras cada dosis puede

      ayudarle a prevenir las aftas.


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Ronquera o irritación de garganta. Puede ayudarle el uso de una cámara espaciadora para inhalación Volumatic™ o enjuagarse la boca con agua inmediatamente tras cada dosis.


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Erupciones, urticarias, prurito y/o eritema.

      Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

    • Alergias, que se manifiestan con hinchazón de párpados, cara, labios y/o garganta (angioedema).

    • Alteraciones respiratorias como disnea (sensación de falta de aire o dificultad para respirar) y/o broncoespasmo (estrechamiento de las paredes de los bronquios con disminución de la entrada de aire).

    • Reacciones anafilácticas o anafilactoides (reacciones alérgicas graves que pueden dificultar la respiración y alterar su nivel de consciencia).

    • Retraso en el crecimiento de niños y adolescentes, pueden necesitar revisar su altura periódicamente por el médico. Esto ocurre en particular tras el tratamiento con Soprobec a altas

      dosis durante un largo periodo de tiempo.

    • Cara redondeada (en forma de luna llena) (Síndrome de Cushing).

    • Pérdida de densidad en los huesos (estrechamiento y debilitamiento de los huesos)

    • Problemas oculares como la formación de cataratas o glaucoma (aumento de la presión en el ojo).

    • Broncoespasmo paradójico.


      Frecuencia desconocida:

    • Problemas de sueño, depresión o sentimiento de preocupación, inquietud, nerviosismo, sobreexcitación o irritabilidad. Estos efectos son más susceptibles de aparecer en niños.

    • Visión borrosa.

    • Dolor de cabeza.

    • Náuseas.


      Si enferma o desarrolla síntomas como pérdida de apetito, dolor abdominal, pérdida de peso, cansancio, nauseas (sensación de malestar), vómitos, sensación de desmayo, sudores y posibles convulsiones (ataques), debe consultar a su médico. Esto es particularmente importante si ha sido expuesto a situaciones de estrés como cirugía, infección, un ataque agudo de asma, u otra enfermedad grave. Su médico puede realizar un análisis de sangre para monitorizar los niveles de esteroides en su cuerpo.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  2. Conservación de Soprobec


    - Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    • No utilice Soprobec después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y la etiqueta. La

      fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    • No congelar.

    • Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

    • Si el inhalador se enfría mucho, saque el envase de metal fuera de la funda de plástico y caliéntelo en sus manos durante unos minutos antes de su uso. Nunca utilice nada más para calentarlo.

    • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

    medicamentos que no necesita en el Punto Sigre image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


    Aviso: El envase contiene un líquido a presión. Mantener alejado del calor y de la luz directa del sol, no exponer a altas temperaturas (por encima de 50ºC) y no perforar o quemar (incinerar), incluso cuando esté vacío.

  3. Contenido del envase e información adicional


Composición de Soprobec

El principio activo de su inhalador es dipropionato de beclometasona. Cada pulsación contiene 50 microgramos de dipropionato de beclometasona.

Los demás excipientes son glicerol, etanol anhidro y norflurano (HFA-134a).


Aspecto de Soprobec y contenido del envase

Soprobec 50 microgramos/inhalación:

Soprobec es una solución para inhalación en envase a presión de aluminio con un pulsador plástico de color crema y una cubierta protectora de color marrón oscuro. Cada envase contiene un único inhalador o dos

inhaladores. Cada envase contiene 200 pulsaciones.


Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31, Grobenzell

Alemania


Responsable de la fabricación

Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited

Building 2, Croxley Green Business Park, Croxley Green, Hertfordshire WD18 8YA, Reino Unido


Ó


Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Fibichova 143

56617 Vysoke Myto República Checa


Ó


Synoptis Industrial Sp. z.o.o.

Ul. Rabowicka 15, 62-020 Swarzedz Polonia


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Viso Farmacéutica, S.L.U c/ Retama 7, 7ª Planta 28045 Madrid

España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Reino Unido

Soprobec 50 micrograms per actuation

pressurised inhalation solution

República Checa

Soprobec

Dinamarca

Soprobec 50 micrograms per actuation

pressurised inhalation solution


Finlandia

Soprobec 50 micrograms per actuation

pressurised inhalation solution solution

Alemania

Beclometason Glenmark Dosieraerosol 50

Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Lösung

Italia

Soprobec

Países Bajos

Soprobec 50 microgram/dosis aërosol,

oplossing

Noruega

Soprobec

Polonia

Soprobec

Rumanía

Soprobec 50 micrograme pe doză soluţie

de inhalat presurizată

República Eslovaca

Soprobec 50 micrograms per actuation

pressurised inhalation solution

España

Soprobec 50 microgramos/inhalación,

solución para inhalación en envase a presión

Suecia

Soprobec 50 micrograms/actuation

pressurised inhalation, solution


Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2021.


https://aemps.gob.es/.


Volumatic™ es una marca registrada de GlaxoSmithKline Group of Companies.