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GABATUR
gabapentin


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

GABATUR 300 mg cápsulas duras

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Gabapentina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es GABATUR 300 mg y para qué se utiliza

  2. Antes de tomar GABATUR 300 mg

  3. Cómo tomar GABATUR 300 mg

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de GABATUR 300 mg

  6. Información adicional


  1. Qué es Gabatur 300 mg y para qué se utiliza


    GABATUR pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico.


    Epilepsia: GABATUR se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará GABATUR para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar GABATUR añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera. GABATUR también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.


    Dolor neuropático periférico: GABATUR se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.


  2. Antes de tomar Gabatur 300 mg No tome GABATUR

    • si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de GABATUR.


      Tenga especial cuidado con GABATUR

    • si usted padece problemas en los riñones.


    • si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente.


      Uso de otros medicamentos

      Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

      incluso los adquiridos sin receta.


      Si usted está tomando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de GABATUR.

      No se espera que GABATUR interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora

      anticonceptiva oral.


      GABATUR puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando GABATUR.


      Si toma GABATUR al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de GABATUR. Se recomienda por tanto que GABATUR se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.


      Toma de GABATUR con alimentos y bebidas

      GABATUR puede tomarse con o sin alimentos.


      Embarazo y lactancia

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


      No debe tomar GABATUR durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.


      No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplean al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible y sólo bajo consejo de su médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones.


      No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebé.

      Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea

      quedarse embarazada mientras está tomando GABATUR.


      Gabapentina, el principio activo de GABATUR, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando GABATUR, ya que se desconoce el efecto en lactantes.


      Conducción y uso de máquinas

      GABATUR puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria

      pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.


  3. Cómo tomar Gabatur 300 mg


    Siga exactamente las instrucciones de administración de GABATUR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

    Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.

    Si estima que el efecto de GABATUR es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, GABATUR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


  5. Conservación de Gabatur 300 mg


    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.

    No utilice GABATUR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (Cad). La fecha de

    caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Información adicional Composición de GABATUR:

    • El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 300 mg de gabapentina.

    • Los demás componentes de GABATUR cápsulas son: celulosa microcristalina, lauril sulfato sódico y estearato magnésico.


Aspecto del producto y contenido del envase

Gabatur 300 mg se presenta en forma de cápsulas duras, cada envase contiene90 cápsulas conteniendo

prospecto.


Titular de la Autorización de Comercialización y Responsable de la Fabricación: Titular de la autorización de comercialización:

CANTABRIA PHARMA, S.L.

C/ Ribera del Loira, 46 28042 – Madrid


Responsable de la fabricación:

KERN PHARMA, S.L.

Polígono Industrial Colon II. Venus, 72 08228 – Terrasa (Barcelona)


Ó


TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.

C/ Aragoneses, 2

28108 – Alcobendas (Madrid) Ó

COMBINO PHARM, S.L.

Fructuos Gelabert, 6-8

08970 – Sant Joan Despí (Barcelona)


Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2010