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AstraZeneca

Rocoz
quetiapine


Prospecto: información para el paciente


Rocoz 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Quetiapina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Rocoz


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Rocoz

El principio activo es quetiapina. Cada comprimido contiene 25 mg de quetiapina (como fumarato de

quetiapina).

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico dihidratado, povidona K30, carboximetilalmidón sódico (Tipo A) de patata y estearato de calcio. Recubrimiento del comprimido: Hipromelosa, dióxido de titanio (E171) y triacetina.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos son de color blanco, redondos y biconvexos.

Se presentan en blísteres de PVC blanco opaco y aluminio, en envases de 6 y 60 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria, 30 28036 Madrid

España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2021