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AstraZeneca

BRONCHOSTOPAntitusivo y expectorante, pastillas blandas


Prospecto: información para el paciente


BRONCHOSTOP® Antitusivo y Expectorante, pastillas blandas

Extracto de Thymus vulgaris L. / Extracto de Althaea officinalis L.


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.



Contenido del prospecto


  1. Qué es BRONCHOSTOPAntitusivo y expectorante, pastillas blandas y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas

  3. Cómo tomar BRONCHOSTOPAntitusivo y expectorante, pastillas blandas

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de BRONCHOSTOPAntitusivo y expectorante, pastillas blandas

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas y para qué se utiliza


    BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas es un medicamento tradicional a base de plantas para la tos productiva asociada al resfriado, para aliviar la tos seca y calmar la garganta irritada.


    Basado exclusivamente en su uso tradicional.


    BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas es un medicamento para adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años de edad.


    Cómo actúa BRONCHOSTOPAntitusivo y expectorante, pastillas blandas


    Basado en la evidencia de una larga tradición de uso, los componentes del tomillo ayudan en la expectoración del moco viscoso y persistente y relajan los espasmos de los episodios bronquiales, liberando así las vías respiratorias.


    Basado en la evidencia de una larga tradición de uso, las sustancias mucilaginosas contenidas en la raíz de malvavisco calman la garganta irritada y reducen la necesidad de toser.


    Debe de consultar con un médico si empeora o no mejora después de 5 días de tratamiento.


BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas contiene alcohol bencílico (E 1519) Este medicamento contiene 0,005 mg de alcohol bencílico (E1519) en cada pastilla. El alcohol bencílico (E1519) puede causar reacciones alérgicas.


Este medicamento contiene menos de 23 mg mmol de sodio (1mmol) por pastilla, esencialmente es “exento de sodio".


  1. Cómo tomar BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada es:

    Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

    1 – 2 pastillas cada 4 horas (4 a 6 veces al día). La dosis máxima diaria es 12 pastillas.


    Niños entre 6 – 12 años:

    1 pastilla cada 3-4 horas (4 a 6 veces al día). La dosis máxima diaria es 6 pastillas.


    Niños menores de 6 años:

    No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 6 años de edad debido a que no hay suficientes datos disponibles y se debería pedir consejo médico.


    Forma de administración:

    Para uso oral (chupar la pastilla hasta que se deshaga en la boca).


    Duración de la administración:

    La duración recomendada del tratamiento es de 5 días. Si no hay una mejora significativa en este periodo consulte al médico pues podría existir una enfermedad más seria.


    Si toma más BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas del que debe

    Si ha tomado accidentalmente más de la dosis recomendada para este medicamento, los efectos adversos pueden intensificarse. En ese caso informe a su médico. Él podrá decidir las medidas a tomar.


    Si olvidó tomar BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas

    No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


    Si interrumpe el tratamiento con BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas

    No se requieren precauciones especiales.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Se han observado reacciones de hipersensibilidad así como molestias gastrointestinales en relación con los medicamentos que contienen tomillo. La frecuencia de incidencia no se conoce.


    Comunicación de efectos adversos


  3. Conservación de BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No almacenar por encima de 30ºC.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad, escrita en la caja en el epígrafe “Fecha de caducidad”, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional


Composición de BRONCHOSTOP® Antitusivo y expectorante, pastillas blandas

Los principios activos son:

51,1 mg de extracto seco de tomillo (Thymus vulgaris o Thymus zygis, hojas y flores, relación droga- extracto = 7-13:1; solvente de extracción:agua).

4,5 mg de extracto seco de raíz de malvavisco (Althaea officinalis, raíz, relación droga-extracto = 7-9:1; solvente de extracción: agua).


Los demás componentes son:

Acacia (goma arábiga E414), sorbitol líquido (E420), maltitol líquido, maltodextrina, ácido cítrico anhidro (E330), sacarina sódica, aromatizante de aronia, aromatizante de frutos del bosque, parafina líquida ligera,

agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase

BRONCHOSTOP® Antitusivo y expectorante, pastillas blandas son pastillas blandas redondas de color marrón.


Se presenta en blisters y se puede encontrar en envases de 10, 20, 30 o 40 pastillas blandas. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Kwizda Pharma GmbH

Effingergasse 21, 1160 Viena, Austria


Responsable de la fabricación: Kwizda Pharma GmbH

Effingergasse 21, 1160 Viena, Austria


Distribuido por: Perrigo España S.A.


Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021