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AstraZeneca

Glucosa B. Braun 5%
carbohydrates


Prospecto: información para el usuario Glucosa B. Braun 5% solución para perfusión


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

Se le prescribirá un tratamiento de acuerdo a los síntomas.


Usted puede desarrollar un desequilibrio en el nivel de fluidos y de ciertos minerales en su cuerpo. Puede desarrollar niveles bajos de sodio (hiponatremia), potasio, fosfato y magnesio en sangre.


Otros efectos adversos son.

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Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Glucosa B. Braun 5%


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice Glucosa B. Braun 5% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Glucosa B. Braun 5%


Principios activos

Por 1 ml

Por 100 ml

Por 1.000 ml

Glucosa

(como glucosa monohidrato, 55 mg/ml)

50 mg

5 g

50 g


Valor energético

200 kcal/l

Osmolaridad teórica

278 mOsm/l

Acidez (hasta pH 7,4)

<0,5 mmol/l

pH

3,5 – 5,5

Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.


Aspecto del producto y contenido del envase:


Glucosa B. Braun 5% es una solución para perfusión que se presenta acondicionada en botellas de vidrio de 50, 100, 250, 500 y 1.000 ml (puede que no se comercialicen todos los tamaños).


Envase clínico:

20 frascos de 50 ml

20 frascos de 100 ml

10 frascos de 250 ml

10 frascos de 500 ml

10 frascos de 1.000 ml


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


B|BRAUN

B. Braun Medical, S.A. Ctra. de Terrassa, 121 08191-Rubí (Barcelona) España


Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2019



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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:


El contenido de cada envase es para una sola perfusión. Debe desecharse la fracción no utilizada.


Debe inspeccionarse visualmente la solución para perfusión antes de su uso. La solución debe ser transparente, no contener precipitados y el envase debe estar intacto. No administrar en caso contrario.


Utilizar un procedimiento aséptico para administrar la solución y la adición de medicamentos si fuera necesario.


Antes de adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultáneamente con otros medicamentos, se debe comprobar que no existen incompatibilidades.


Estas soluciones no deben administrarse por medio de los mismos equipos de perfusión que se están utilizando, se han utilizado o se utilizarán para la administración de sangre, ya que existe la posibilidad de pseudoaglutinación.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.