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AstraZeneca

Gestinyl
gestodene and ethinylestradiol


Prospecto: información para el usuario Gestinyl 20/75 microgramos comprimidos recubiertos

Etinilestradiol/Gestodeno


Cosas importantes que debe saber acerca de los anticonceptivos hormonales combinados (AHCs):

- Si está en período de lactancia y quiere comenzar a tomar Gestinyl (otra vez) después del parto: el

uso de Gestinyl está contraindicado durante el período de lactancia. Leer la sección «Embarazo y lactancia».


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Gestinyl


    Conservar por debajo de 30 °C.


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Gestinyl

Núcleo del comprimido: estearato de magnesio, povidona K-25, almidón de maíz, lactosa monohidrato.

Recubrimiento del comprimido: povidona K-90, macrogol 6000, talco, carbonato de calcio, sacarosa, cera montana glicolada.


Aspecto del producto y contenido del envase

Gestinyl son comprimidos recubiertos blancos, redondos, biconvexos y sin ninguna impresión en las caras.


Los comprimidos vienen en blísteres, y cada blíster contiene 21 comprimidos. Estos blísteres están contenidos en envases de cartón. Cada envase contiene 1, 3 o 6 blísteres.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Effik, S.A. C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madrid)

Responsible de la fabricación

Haupt Pharma Münster GmbH Scheebrüggenkamp 15, 48159 Münster, Germany


Este medicamento está autorizado por los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres


Hungría

Gestinyl 20

España

Gestinyl 20/75

República Checa, República Eslovaca

Sunya

Dinamarca, Finlandia

Gestinyl

Italia

Gestodiol

Países Bajos

Etinilestradiol / Gestodeno 0.02 /0,075

Polonia

Kontracept

Reino Unido

Sunya 20/75


Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2019


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