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AstraZeneca

Darleena
drospirenone and ethinylestradiol


Prospecto: información para la usuaria


Darleena 3 mg/0,03 mg comprimido recubierto con película EFG


Drospirenona/Etinilestradiol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Darleena y para qué se utiliza 2

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Darleena 2 Cuándo no debe usar Darleena 2

    Advertencias y precauciones 3

    Coágulos de sangre 4

    Darleena y cáncer 7

    Sangrado entre periodos 7

    Qué debe hacer si no tiene la regla durante la semana de descanso 7

    Toma de Darleena con otros medicamentos 8

    Toma de Darleena con alimentos y bebidas 8

    Pruebas de laboratorio 8

    Embarazo y lactancia 8

    Conducción y uso de máquinas 8

    Darleena contiene lactosa 8

  3. Cómo tomar Darleena 8

    Cuándo puede empezar con el primer blíster 9

    Si toma más Darleena del que debe 9

    Si olvidó tomar Darleena 9

    Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa 11

    Retraso de su periodo: qué debe saber 11

    Cambio del primer día de su periodo: qué debe saber 13

    Si interrumpe el tratamiento con Darleena 11

  4. Posibles efectos adversos 11

  5. Conservación de Darleena 12

  6. Contenido del envase e información adicional 12


  1. Qué es Darleena y para qué se utiliza


    Darleena es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.


    Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol.


    Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados.


  2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Darleena Consideraciones generales

    Antes de empezar a usar este medicamento debe leer la información acerca de los coágulos de sangre en la

    sección 2. Es particularmente importante que lea los síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).


    Antes de empezar a tomar este medicamento, su médico le hará algunas preguntas sobre su historia clínica personal y familiar. El médico también medirá su tensión arterial y, dependiendo de su situación personal, podrá llevar a cabo algunas otras pruebas.


    En este prospecto se describen varias situaciones en las que usted debería de interrumpir el uso de este medicamento, o en las que su efecto puede disminuir. En dichas situaciones usted no debería tener relaciones sexuales o debería tomar precauciones anticonceptivas adicionales no hormonales, por ejemplo, uso de preservativo u otro método de barrera. No utilice el método del ritmo o el de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables puesto que este medicamento altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del moco cervical.


    Este medicamento, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.


    Cuándo no debe usar Darleena

    No debe usar este medicamento si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Informe a su médico si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Su médico comentará con usted qué otra forma de anticoncepción sería más adecuada.


    No tome Darleena

    • Si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP), en los pulmones (embolia pulmonar, EP) o en otros órganos.

    • Si sabe que padece un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre: por ejemplo, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, deficiencia de antitrombina III, factor V Leiden o anticuerpos antifosfolípidos.


    • Si necesita una operación o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección “Coágulos de sangre”).

    • Si ha sufrido alguna vez un ataque al corazón o un ictus.

    • Si tiene (o ha tenido alguna vez) una angina de pecho (una afección que provoca fuerte dolor en el pecho y puede ser el primer signo de un ataque al corazón) o un accidente isquémico transitorio

      (AIT, síntomas temporales de ictus)).

    • Si tiene alguna de las siguientes enfermedades que pueden aumentar su riesgo de formación de un coágulo en las arterias:

      • Diabetes grave con lesión de los vasos sanguíneos.

      • Tensión arterial muy alta.

      • Niveles muy altos de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos).

      • Una afección llamada hiperhomocisteinemia.

    • Si tiene (o ha tenido alguna vez) un tipo de migraña llamada “migraña con aura”.

    • Si tiene (o ha tenido alguna vez) una enfermedad del hígado y la función del hígado no se ha normalizado todavía.

    • Si sus riñones no funcionan bien (fallo renal).

    • Si tiene (o ha tenido alguna vez) un tumor en el hígado.

    • Si tiene (o ha tenido alguna vez), o si sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de los órganos sexuales.

    • Si tiene hemorragias vaginales, cuya causa es no conocida.

    • Si es alérgica a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Esto puede causar picor, erupción o inflamación.


      No utilice Darleena


      No tome Darleena si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir

      / ritonavir y dasabuvir (ver también la sección Toma de Darleena con otros medicamentos).


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      Advertencias y precauciones


      ¿Cuándo debe consultar a su médico? Busque asistencia médica urgente

      - Si nota posibles signos de un coágulo de sangre que pueden significar que está sufriendo un coágulo de sangre en la pierna (es decir, trombosis venosa profunda), un coágulo de sangre en el pulmón (es decir, embolia pulmonar), un ataque al corazón o un ictus (ver sección “Coágulos de sangre” a continuación).


      Para obtener una descripción de los síntomas de estos efectos adversos graves, consulte “Cómo reconocer un coágulo de sangre”.


      Informe a su médico si sufre cualquiera de las siguientes afecciones.

      En algunas situaciones, usted deberá tener especial cuidado mientras use este medicamento o cualquier otro anticonceptivo combinado, y puede ser necesario que su médico le examine de forma periódica. Si la afección se desarrolla o empeora mientras está usando este medicamento, también debe informar a su médico.

      • Si algún familiar cercano tiene o ha tenido alguna vez cáncer de mama.

      • Si tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar.

      • Si tiene diabetes.

      • Si tiene depresión.

      • Si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria crónica).

      • Si tiene síndrome urémico hemolítico (SUH, un trastorno de la coagulación de la sangre que provoca insuficiencia en el riñón).

      • Si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos).

      • Si tiene niveles elevados de grasa en la sangre (hipertrigliceridemia) o antecedentes familiares conocidos de esta afección. La hipertrigliceridemia se ha asociado a un mayor riesgo de

        padecer pancreatitis (inflamación del páncreas).

      • Si necesita una operación o pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).

      • Si acaba de dar a luz corre mayor riesgo de sufrir coágulos de sangre. Debe preguntar a su médico cuándo puede empezar a tomar este medicamento tras el parto.

      • Si tiene una inflamación de las venas que hay debajo de la piel (tromboflebitis superficial).

      • Si tiene varices.

      • Si tiene epilepsia (ver “Toma de Darleena con otros medicamentos”).

      • Si tiene lupus eritematoso sistémico (LES, una enfermedad que afecta a su sistema natural de defensa).

      • Si tiene una enfermedad que apareció por primera vez durante el embarazo o durante un anterior uso de hormonas sexuales (por ejemplo, pérdida de audición, una enfermedad de la

        sangre llamada porfiria, erupción cutánea con vesículas durante el embarazo (herpes

        gestacional), una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientos involuntarios (corea de Sydenham)).

      • Si tiene o ha tenido alguna vez cloasma (una decoloración de la piel, especialmente en la cara o cuello, conocida como “manchas del embarazo”). En ese caso, hay que evitar la exposición

        directa al sol o a los rayos ultravioleta.

      • Si tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas. Usted debería acudir a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad

        para tragar o urticaria junto con dificultad para respirar.


        Trastornos psiquiátricos:

        Alguna mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como Darleena han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamiento suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible.


        COÁGULOS DE SANGRE

        El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como este medicamento aumenta su riesgo de sufrir un coágulo de sangre en comparación con no usarlo. En raras ocasiones un coágulo de sangre puede bloquear vasos sanguíneos y provocar problemas graves.


        Se pueden formar coágulos de sangre:

      • En las venas (lo que se llama “trombosis venosa”, “tromboembolismo venoso” o TEV).

      • En las arterias (lo que se llama “trombosis arterial”, “tromboembolismo arterial” o TEA).


    La recuperación de los coágulos de sangre no es siempre completa. En raras ocasiones puede haber efectos graves duraderos o, muy raramente, pueden ser mortales.


    Es importante recordar que el riesgo global de un coágulo de sangre perjudicial debido a este medicamento es pequeño.


    CÓMO RECONOCER UN COÁGULO DE SANGRE


    Busque asistencia médica urgente si nota alguno de los siguientes signos o síntomas.


    ¿Experimenta alguno de estos signos?

    ¿Qué es posible que esté sufriendo?

    Trombosis venosa profunda


    Si no está segura, consulte a un médico, ya que algunos de estos síntomas como la tos o la falta de aliento se pueden confundir con una afección más leve como una infección respiratoria (p. ej. un “catarro común”).

    Embolia pulmonar

    Síntomas que se producen con más frecuencia en un ojo:

    Trombosis de las venas retinianas (coágulo de sangre en el ojo).


    Ataque al corazón.


    Ictus

    • Hinchazón de una pierna o pie o a lo largo de una vena de la pierna o pie, especialmente cuando va acompañada de:

    • Dolor o sensibilidad en la pierna, que tal vez se advierta sólo al ponerse de pie o caminar.

    • Aumento de la temperatura en la pierna afectada.

    • Cambio de color de la piel de la pierna, p. ej. si se pone pálida, roja o azul.

    • Falta de aliento repentina sin causa conocida o respiración rápida.

    • Tos repentina sin una causa clara, que puede arrastrar sangre.

    • Dolor en el pecho agudo que puede aumentar al respirar hondo.

    • Aturdimiento intenso o mareo.

    • Latidos del corazón acelerados o irregulares.

    • Dolor de estómago intenso.

    • Pérdida inmediata de visión. O bien

    • Visión borrosa indolora, que puede evolucionar hasta pérdida de la visión.

    • Dolor, molestias, presión, pesadez en el pecho.

    • Sensación de opresión o plenitud en el pecho, brazo o debajo del esternón.

    • Sensación de plenitud, indigestión o ahogo.

    • Malestar de la parte superior del cuerpo que irradia a la espalda, la mandíbula, la garganta, el brazo y el estómago.

    • Sudoración, náuseas, vómitos o mareo.

    • Debilidad extrema, ansiedad o falta de aliento.

    • Latidos del corazón acelerados o irregulares.

    • Debilidad o entumecimiento repentino de la cara, brazo o pierna, especialmente en un lado del cuerpo.

    • Confusión repentina, dificultad para hablar o para comprender.

    • Dificultad repentina de visión en un ojo o en ambos.

    • Dificultad repentina para caminar, mareo, pérdida del equilibrio o de la coordinación.

    • Dolor de cabeza repentino, intenso o prolongado sin


    causa conocida.


    A veces los síntomas de un ictus pueden ser breves, con una recuperación casi inmediata y completa, pero de todos modos debe buscar asistencia médica urgente ya que puede correr riesgo de sufrir otro ictus.


    Coágulos de sangre que bloquean otros vasos sanguíneos.

    • Pérdida del conocimiento o desmayo, con o sin convulsiones.

    • Hinchazón y ligera coloración azul de una extremidad.

    • Dolor de estómago intenso (abdomen agudo).


    COÁGULOS DE SANGRE EN UNA VENA


    ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una vena?

    • El uso de anticonceptivos hormonales combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa). No obstante, estos efectos adversos son raros. Se producen con más frecuencia en el primer año de uso de un anticonceptivo hormonal combinado.

    • Si se forma un coágulo de sangre en una vena de la pierna o del pie, puede provocar trombosis venosa profunda (TVP).

    • Si un coágulo de sangre se desplaza desde la pierna y se aloja en el pulmón puede provocar una embolia pulmonar.

    • En muy raras ocasiones se puede formar un coágulo en una vena de otro órgano como el ojo (trombosis de las venas retinianas)


      ¿Cuándo es mayor el riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena?

      El riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año en el que se toma un anticonceptivo hormonal combinado por primera vez. El riesgo puede ser mayor también si vuelve a empezar a tomar un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo medicamento o un medicamento diferente) después de una interrupción de 4 semanas o más.


      Después del primer año, el riesgo disminuye, pero siempre es algo mayor que si no estuviera tomando un anticonceptivo hormonal combinado.


      Cuando deja de tomar este medicamento, su riesgo de presentar un coágulo de sangre regresa a la normalidad en pocas semanas.


      ¿Cuál es el riesgo de presentar un coágulo de sangre?

      El riesgo depende de su riesgo natural de TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal combinado que esté tomando.


      El riesgo global de presentar un coágulo de sangre en la pierna o en el pulmón (TVP o EP) con este medicamento es pequeño.


      • De cada 10.000 mujeres que no usan un anticonceptivo hormonal combinado y que no están embarazadas, unas 2 presentarán un coágulo de sangre en un año.

      • De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel, noretisterona o norgestimato, unas 5-7 presentarán un coágulo de sangre en un

        año.

      • De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene drospirenona como este medicamento, entre unas 9 y 12 mujeres presentarán un coágulo de sangre en un año.

      • El riesgo de presentar un coágulo de sangre dependerá de sus antecedentes personales (ver “Factores que aumentan su riesgo de un coágulo sanguíneo” más adelante).



        Riesgo de presentar un coágulo de sangre en un año


        Mujeres que no utilizan un comprimido hormonal combinado y que no están embarazadas


        Unas 2 de cada 10.000 mujeres


        Mujeres que utilizan un comprimido anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel, noretisterona o norgestimato


        Unas 5-7 de cada 10.000 mujeres


        Mujeres que utilizan este medicamento

        Unas 9-12 de cada 10.000

        mujeres


        Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una vena

        El riesgo de tener un coágulo de sangre con este medicamento es pequeño, pero algunas afecciones aumentan el riesgo. Su riego es mayor:

    • Si tiene exceso de peso (índice de masa corporal o IMC superior a 30 kg/m2).

    • Si alguno de sus parientes próximos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano a una edad temprana (es decir, antes de los 50 años aproximadamente). En este caso podría tener un

      trastorno hereditario de la coagulación de la sangre.

    • Si necesita operarse o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie debido a una lesión o enfermedad o si tiene la pierna escayolada. Tal vez haya que interrumpir el uso de este medicamento varias semanas antes de la intervención quirúrgica o mientras tenga menos movilidad. Si necesita interrumpir

      este medicamento pregúntele a su médico cuándo puede empezar a usarlo de nuevo.

    • Al aumentar la edad (en especial por encima de unos 35 años).

    • Si ha dado a luz hace menos de unas semanas.


    El riesgo de presentar un coágulo de sangre aumenta cuantas más afecciones tenga.


    Los viajes en avión (más de 4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de un coágulo de sangre, en especial si tiene alguno de los demás factores de riesgo enumerados.


    Es importante informar a su médico si sufre cualquiera de las afecciones anteriores, aunque no esté segura. Su médico puede decidir que hay que interrumpir el uso de este medicamento.


    Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando este medicamento, por ejemplo un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.


    COÁGULOS DE SANGRE EN UNA ARTERIA


    ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una arteria?

    Al igual que un coágulo de sangre en una vena, un coágulo en una arteria puede provocar problemas graves. Por ejemplo, puede provocar un ataque al corazón o un ictus.


    Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una arteria

    Es importante señalar que el riesgo de un ataque al corazón o un ictus por utilizar este medicamento es muy pequeño, pero puede aumentar:


    • Con la edad (por encima de unos 35 años).

    • Si fuma. Cuando utiliza un anticonceptivo hormonal combinado como este medicamento se le aconseja que deje de fumar. Si no es capaz de dejar de fumar y tiene más de 35 años, su médico puede aconsejarle que utilice un tipo de anticonceptivo diferente.

    • Si tiene sobrepeso.

    • Si tiene la tensión alta.

    • Si algún pariente próximo ha sufrido un ataque al corazón o un ictus a una edad temprana (menos de unos 50 años). En este caso usted también podría tener mayor riesgo de sufrir un ataque al

      corazón o un ictus.

    • Si usted o alguno de sus parientes próximos tiene un nivel elevado de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos).

    • Si padece migrañas, especialmente migrañas con aura.

    • Si tiene un problema de corazón (trastorno de las válvulas, alteración del ritmo cardíaco llamado fibrilación auricular).

    • Si tiene diabetes.


    Si tiene una o más de estas afecciones o si alguna de ellas es especialmente grave, el riesgo de presentar un coágulo de sangre puede verse incrementado aún más.


    Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando este medicamento, por ejemplo empieza a fumar, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.


    Darleena y cáncer

    Se ha observado cáncer de mama ligeramente más a menudo en mujeres que usan anticonceptivos

    combinados, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en mujeres que toman anticonceptivos combinados porque son examinadas por el médico más a menudo. La incidencia de tumores de mama disminuye gradualmente después de dejar de tomar anticonceptivos hormonales combinados. Es importante someterse regularmente a exámenes de las mamas y usted debería acudir a su médico si notase cualquier bulto.


    En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y más raramente incluso tumores malignos, en usuarias de anticonceptivos. Acuda a su médico si usted sufre un fuerte dolor abdominal inusual.


    Sangrado entre periodos

    Durante los primeros meses en los que usted está tomando este medicamento, puede tener sangrados inesperados (sangrados fuera de la semana de descanso). Si estos sangrados persisten más allá de unos meses, o comienzan tras unos meses, su médico examinará qué funciona mal.


    Qué debe hacer si no tiene la regla durante la semana de descanso

    Si usted ha tomado correctamente todos los comprimidos, no ha tenido vómitos ni diarrea intensa y tampoco ha tomado otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada.


    Si la regla prevista no le viene en dos ocasiones consecutivas, usted puede estar embarazada. Acuda a su médico inmediatamente. No comience con el siguiente blíster hasta que no esté segura de que no está embarazada.


    Toma de Darleena con otros medicamentos

    Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado otros medicamentos, incluso los

    adquiridos sin receta o sobre preparados a base de hierbas que esté tomando. También informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o a su farmacéutico) de que usted usa este medicamento. Ellos pueden indicarle si usted necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo.


    Algunos medicamentos pueden provocar que Darleena pierda efecto anticonceptivo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto puede ocurrir con:

    • medicamentos utilizados en el tratamiento de

      • la epilepsia (p. ej. primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina)

      • la tuberculosis (p. ej. rifampicina)

      • la infección por el VIH (ritonavir, nevirapina) u otras infecciones (antibióticos como

        griseofulvina, penicilina, tetraciclina)

      • la presión alta en los vasos sanguíneos de los pulmones (bosentán)

    • los preparados a base de hierba de San Juan


      Darleena puede influir sobre el efecto de otros medicamentos, por ejemplo:

    • medicamentos que contienen ciclosporina

    • el antiepiléptico lamotrigina (puede llevar a un aumento de la frecuencia de convulsiones).


      No tome Darleena si usted tiene Hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir y dasabuvir, se pueden producir aumentos en los resultados de pruebas hepáticas (aumento de la enzima hepática ALT)


      Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos.


      Darleena se puede volver a usar aproximadamente 2 semanas después de la finalización de este tratamiento. Consulte la sección “No tome Darleena”.


      Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.


      Toma de Darleena con alimentos y bebidas

      Este medicamento puede tomar con o sin alimentos, y con algo de agua si fuera necesario.


      Pruebas de laboratorio

      Si usted necesita un análisis de sangre, comente con su médico o con el personal del laboratorio que está

      tomando un anticonceptivo, ya que los anticonceptivos hormonales pueden influir en los resultados de algunas pruebas.


      Embarazo y lactancia


      Embarazo

      Si usted está embarazada, no tome este medicamento. Si se queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento interrumpa el tratamiento inmediatamente y póngase en contacto con su médico. Si usted desea quedarse embarazada, puede dejar de tomar este medicamento en cualquier momento (ver “Si interrumpe el tratamiento con Darleena”).


      Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.


  3. Cómo tomar Darleena


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Tome un comprimido de Darleena cada día, con algo de agua si fuera necesario. Puede tomar los comprimidos con o sin comida, pero todos los días aproximadamente a la misma hora.


    El blíster contiene 21 comprimidos. Al lado de cada comprimido está impreso el día de la semana en el que debe ser tomado. Si, por ejemplo, usted comienza un miércoles, tome un comprimido con “MIE” al lado. Siga la dirección de la flecha del blíster hasta que haya tomado los 21 comprimidos.


    Después no debe tomar ningún comprimido durante 7 días. A lo largo de estos 7 días en los que no se toman comprimidos (periodo llamado semana de descanso), debería tener lugar la menstruación. La menstruación, que también puede denominarse hemorragia por privación, comienza habitualmente el 2º o 3º día de la semana de descanso.


    Al 8º día de tomar el último comprimido de Darleena (es decir, después del periodo de descanso de 7 días), debe comenzar con el siguiente blíster, aunque aún no haya finalizado el sangrado. Esto quiere decir que usted debería comenzar cada blíster el mismo día de la semana y que la menstruación debe tener lugar durante los mismos días todos los meses.


    Si usted usa este medicamento de este modo, también está protegida frente al embarazo durante los 7 días en los que no toma ningún comprimido.


    Cuándo puede empezar con el primer blíster


    • Si usted no ha usado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior


      Comience a tomar este medicamento el primer día del ciclo (es decir, el primer día de su periodo). Si comienza el primer día de su periodo, estará protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezar los días 2-5 del ciclo, pero debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días.


    • Cambio desde un anticonceptivo hormonal combinado, anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche


      Usted puede comenzar a tomar este medicamento preferentemente el día después de tomar el último comprimido activo (el último comprimido que contiene principios activos) de su anticonceptivo anterior, o a más tardar al día siguiente de la semana de descanso de su anticonceptivo anterior (o después de tomar el último comprimido inactivo de su anticonceptivo anterior). Cuando cambie desde un anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche, siga las recomendaciones de su médico.


    • Cambio desde un método basado exclusivamente en progestágenos (píldora de progestágeno solo, inyección, implante o sistema de liberación intrauterino de progestágenos SLI)


      Puede cambiar desde la píldora de progestágeno solo cualquier día (si se trata de un implante o un SLI, el mismo día de su retirada; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección), pero en todos los casos utilice medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.


    • Tras un aborto


      Siga las recomendaciones de su médico.


    • Tras tener un niño

      Puede comenzar a tomar este medicamento entre 21 y 28 días después de tener un niño. Si usted comienza más tarde, utilice uno de los denominados métodos de barrera (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días del uso de este medicamento.


      Si, tras tener un niño, usted ya ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar a tomar este medicamento (de nuevo), debe estar segura de no estar embarazada o esperar a su siguiente periodo menstrual.


    • Si usted está en periodo de lactancia y quiere empezar a tomar Darleena (de nuevo) después de tener un niño

      Lea la sección “Lactancia”.


      Pregunte a su médico si no está segura de cuando empezar.


      Si toma más Darleena del que debe

      No se han comunicado casos en los que la ingestión de una sobredosis con este medicamento haya causado daños graves.


      Los síntomas que pueden aparecer si usted toma muchos comprimidos a la vez son náuseas y vómitos. Las mujeres adolescentes pueden sufrir una hemorragia vaginal.


      Si usted ha tomado demasiados comprimidos de este medicamento, o descubre que un niño los ha tomado, consulte con su médico o farmacéutico.


      En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.


      Si olvidó tomar Darleena


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sufre cualquier efecto adverso, especialmente si es grave y persistente, o tiene algún cambio de salud que cree que puede deberse a este medicamento, consulte a su médico.


    Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)) o coágulos de sangre en las arterias (tromboembolismo arterial (TEA)). Para obtener información más detallada sobre los diferentes riesgos de tomar anticonceptivos hormonales combinados, ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Darleena”.


    El siguiente listado de efectos adversos se ha relacionado con el uso de este medicamento:


    Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • trastornos menstruales, hemorragia intermenstrual, dolor en las mamas, sensibilidad en las mamas

    • dolor de cabeza, estado de ánimo depresivo

    • migraña

    • náuseas

    • secreción vaginal espesa blanquecina e infección vaginal por hongos


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • aumento del tamaño de las mamas, cambios en el interés por el sexo

    • tensión arterial alta, tensión arterial baja

    • vómitos, diarrea

    • acné, erupción cutánea, picor intenso, pérdida de pelo (alopecia)

    • infección de la vagina

    • retención de líquidos y cambios en el peso corporal


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

    • reacciones alérgicas (hipersensibilidad), asma

    • secreción mamaria

    • problemas auditivos

    • trastornos cutáneos como eritema nudoso (caracterizado por nódulos dolorosos en la piel de color rojizo) o eritema multiforme (caracterizado por erupción cutánea con rojeces en forma de diana o

      úlceras)

    • coágulos de sangre perjudiciales en una vena o arteria, por ejemplo:

      • En una pierna o pie (es decir, TVP).


      • En un pulmón (es decir, EP).

      • Ataque al corazón.

      • Ictus.

      • Ictus leve o síntomas temporales similares a los de un ictus, lo que se llama accidente

        isquémico transitorio (AIT).

      • Coágulos de sangre en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojo.


        Las posibilidades de tener un coágulo de sangre pueden ser mayores si tiene cualquier otra afección que aumente este riesgo (ver sección 2 para obtener más información sobre las afecciones que aumentan el riesgo de padecer coágulos de sangre y los síntomas de un coágulo de sangre).


        Comunicación de efectos adversos:

        Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Darleena


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Aurelie

    • Los principios activos son Drospirenona y Etinilestradiol. Cada comprimido recubierto

      con película de color rosa contiene 3 miligramos de drospirenona y 0,02 miligramos de etinilestradiol.

    • Los comprimidos recubiertos con película de color blanco no contienen princios activos.

    • Los demás componentes (excipientes) son:


Comprimidos recubiertos con película activos de color rosa:


Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, polacrilina potásica, povidona K30 (E- 1201), estearato de magnesio (E-572).

Recubrimiento: Opadry II pink que contiene : macrogol 3350, polialcohol vinílico, dióxido de titanio (E-171), talco (E553b), óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172).


Comprimidos recubiertos con película inactivos de color blanco:



Aspecto del producto y contenido del envase


Cada blíster de Aurelie contiene 24 comprimidos recubiertos con película activos de color rosa en la 1ª,2ª,3 y4 ª fila del blíster y 4 comprimidos recubiertos inactivos (placebo) de color blanco en la 4ª fila.


Aurelieestá disponible en cajas de cartón de 1,2,3,

6 y 13 blísteres, que contienen un blíster de PVC/PVDC/Aluminio con 28 comprimidos.


Los comprimidos de Aurelie son cilíndricos, biconvexos, de color rosa y con un diámetro aproximado de 6 mm.


En cada caja de carton hay un sobre para guardar el blíster.


Puede que estén solamente comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Pharma Bavaria Internacional (PBI), Portugal Unipessoal Lda Viela da Beloura, nº 6, Lj 19

2710-693 Sintra Portugal


Responsable de fabricación

Cyndea Pharma, S.L.

Pol. Ind. Emiliano Revilla Sanz Avenida de Ágreda, 31

42110 Ólvega (Soria)

España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2021.