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AstraZeneca

Zolpidem Apotex
zolpidem


Prospecto: información para el usuario


Zolpidem Apotex 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Zolpidem tartrato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles)


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Zolpidem Apotex


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Zolpidem Apotex


Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Apotex Europe B.V. Archimedesweg 2

2333 CN Leiden Países Bajos


Responsable de la fabricación Apotex Nederland B.V. Archimedesweg 2

2333 CN Leiden Países Bajos


O


APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos 16-D 28036 Madrid

España


Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2018