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Ibuprofeno (arginina) Farmalid
ibuprofen


Prospecto: Información para el usuario


Ibuprofeno (arginina) Farmalid 600 mg granulado para solución oral EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.


  1. Cómo tomar Ibuprofeno (arginina) Zentiva


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.


    Este medicamento se administra por vía oral.

    Se disuelve el contenido de un sobre en un vaso de agua y se ingiere tras preparar la solución correspondiente.

    Si se detectan molestias gástricas tras la ingesta del medicamento, se administrará conjuntamente con leche

    o durante las comidas.


    Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar Ibuprofeno (arginina) más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.


    Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).


    Adultos y adolescentes mayores de 14 años:

    La dosis recomendada es de 1 sobre de Ibuprofeno (arginina) Zentiva cada 12 horas.

    En la artritis reumatoide, pueden requerirse dosis superiores, pero en cualquier caso, se recomienda no sobrepasar la dosis diaria de 2.400 mg de ibuprofeno (4 sobres) en adultos y de 1600 mg en adolescentes teniendo en cuenta que se debe administrar la dosis menor que se considere efectiva.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Ibuprofeno (arginina) Zentiva, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Las frecuencias se establecen según la siguiente clasificación: muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (observados en hasta 1 de cada 10 pacientes); poco frecuentes (observados en hasta 1 de cada 100 pacientes); raros (observados en hasta 1 de cada 1.000 pacientes); muy raros (observados en hasta de 1 de cada 10.000 pacientes); frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).

    Se han observado los siguientes efectos adversos: Gastrointestinales:

    Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Ibuprofeno (arginina)

    Zentiva son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en las personas de edad avanzada. También se han observado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.


  3. Conservación de Ibuprofeno (arginina) Farmalid


    No son necesarias condiciones especiales de conservación. Mantener en su envase original para protegerlo de la luz y la humedad.


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    Caducidad

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD.

    La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Ibuprofeno (Arginina) Farmalid

El principio activo es ibuprofeno. Cada sobre contiene 600 mg de ibuprofeno en forma de ibuprofeno

(arginina).


Los demás componentes (excipientes) son: arginina, aspartamo (E-951), azúcar de compresión (sacarosa), bicarbonato de sodio, sacarina de sodio, lauril sulfato de sodio, aroma de mentol (10.86.4580), aroma de menta (506041 TP0504, contiene almidón de maíz), agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase

Sobres monodosis de papel/aluminio/polietileno con granulado para solución oral. Se presenta en forma de

granulado de color blanco con olor característico a menta. Se presenta en envases con 20 ó 40 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Farmalider S.A. C/ La Granja,1

28108 – Alcobendas, Madrid

España


Responsable de la fabricación

Toll Manufacturing Services S.L., C/Aragoneses, 2. 28108 Alcobendas (Madrid) España


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