Cefuroxima Aurovitas
cefuroxime
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Cefuroxima Aurovitas y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Aurovitas
Cómo tomar Cefuroxima Aurovitas
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefuroxima Aurovitas
Contenido del envase e información adicional
Cefuroxima Aurovitas es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
Cefuroxima Aurovitas se utiliza para tratar infecciones de:
garganta
senos de la nariz
oído medio
de pulmones o pecho
del tracto urinario
de la piel y tejidos blandos
Cefuroxima Aurovitas también se puede utilizar para:
tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas)
Su médico puede analizar el tipo de bacterias que causan su infección y controlar si las bacterias son sensibles a Cefuroxima Aurovitas durante el tratamiento.
Si es alérgico a cualquier antibiótico cefalosporínico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactámicos y carbapenemas).
→ Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima Aurovitas hasta que haya consultado con su
médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima Aurovitas.
Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (tales como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima Aurovitas. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento” en la sección 4.
Cefuroxima Aurovitas puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o al
Test de Coombs. Si necesita un análisis de sangre:
→Advierta a la persona que realiza los análisis que está tomando Cefuroxima Aurovitas.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Medicamentos utilizados para reducir la cantidad de ácido del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Aurovitas. Probenecid
Anticoagulantes orales
→Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento de este tipo.
Cefuroxima puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras toma Cefuroxima Aurovitas deberá usar además métodos anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima Aurovitas:
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
Si está en periodo de lactancia.
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Aurovitas frente al riesgo para su hijo.
Cefuroxima Aurovitas puede producir mareo y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta.
→No conduzca o utilice máquinas si no se encuentra bien.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente, “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Cefuroxima Aurovitas es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.
La dosis recomendada de Cefuroxima Aurovitas es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 125 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:
la gravedad y tipo de infección.
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
Para dosis no adecuadas/factibles con este medicamento están disponibles otras dosis de este medicamento u otros productos y formas farmacéuticas.
Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.
Consulte con su médico si se ve afectado por este problema.
Si toma demasiado Cefuroxima Aurovitas puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).
No lo retrase. Contacte inmediatamente con su médico o acuda al departamento de urgencias del hospital más cercano. Si es posible, muéstreles el envase de Cefuroxima Aurovitas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Un pequeño número de personas que tomaron Cefuroxima Aurovitas presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar,
erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica).
infecciones por hongos. Medicamentos como Cefuroxima Aurovitas pueden causar un aumento del crecimiento de hongos (Candida) en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se ha tomado Cefuroxima Aurovitas durante un tiempo prolongado,
acompañada de sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre,
reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y erupción en la piel mientras está tomando Cefuroxima Aurovitas para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar normalmente de unas horas a un día.
Contacte con un médico o enfermero inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.
infección por hongos (como Candida)
dolor de cabeza
mareos
diarrea
náuseas
dolor de estómago
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
aumento de los niveles de las enzimas hepáticas
vómitos
erupciones en la piel
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre)
disminución en el número de glóbulos blancos
test de Coombs positivo
Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:
diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
reacciones alérgicas
erupciones en la piel (que pueden ser graves)
fiebre alta
coloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel
inflamación del hígado (hepatitis)
Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:
destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el embalaje original para proteger de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es cefuroxima
Cefuroxima Aurovitas 500 mg comprimidos recubiertos con película contiene 601,44 mg de cefuroxima axetilo que equivalen a 500 mg de cefuroxima.
Los demás componentes (excipientes) son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica, laurilsulfato de sodio, aceite vegetal hidrogenado (semillas de aceite de algodón hidrogenadas) y sílice coloidal anhidra.
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400.
Comprimido recubierto con película.
Cefuroxima Aurovitas 500 mg:
Comprimidos recubiertos con película, con forma de cápsula, de color blanco a blanquecino, marcados con “A34” en una cara y lisos por la otra. El tamaño es 20,1 mm x 8,6 mm.
Cefuroxima Aurovitas comprimidos recubiertos con película está disponible en blísteres y frascos blancos opacos de PEAD. El frasco de PEAD también contiene silica gel como desecante.
Tamaños de envase:
Blíster: 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24, 30, 50, 100 y 500 comprimidos recubiertos con película.
Frasco PEAD: 20, 60 y 500 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización:
Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid
España
Telf.: 91 630 86 45
Responsable de la fabricación:
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Alemania: Cefuroxim PUREN 500 mg Filmtabletten
Irlanda: Cefuroxime Aurobindo 500 mg film-coated tablets Polonia: Cefuroxime Axetil Aurovitas
Portugal: Cefuroxima Aurobindo
Rumanía: Cefuroxima Aurobindo 500 mg comprimate filmate
España: Cefuroxima Aurovitas 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
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