ACTIVADONE
Cromocarbo dietilamina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es ACTIVADONE y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar ACTIVADONE
Cómo usar ACTIVADONE
Posibles efectos adversos
Conservación de ACTIVADONE
Contenido del envase e información adicional
ACTIVADONE es un colirio en solución que se utiliza para proteger los vasos sanguíneos del ojo o reducir la fragilidad capilar en situaciones de fragilidad capilar conjuntival, alteraciones vasculares del fondo de ojo o globo ocular, en alteraciones de los vasos sanguíneos de la retina de origen diabético, hipertensivo, aterosclerótico, nefropático y senil.
Si es alérgico al cromocarbo dietilamina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
La solución no debe utilizarse por vía oral ni inyectable.
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
En caso de seguir tratamiento con otros colirios, debe esperarse por lo menos 15 minutos entre la aplicación de cada uno de ellos.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No es recomendable el uso de ACTIVADONE durante los periodos de embarazo y lactancia.
No se han descrito efectos de ACTIVADONE sobre la conducción y uso de máquinas. Sin embargo, como con cualquier colirio, dado que tras la instilación pueden ocurrir visión borrosa u otras alteraciones que afecten a la capacidad de conducir u operar maquinaria, no conduzca ni maneje máquinas hasta que recupere la nitidez en la visión.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 1 gota 6 veces al día en el saco conjuntival de cada ojo. El tratamiento debe prolongarse al menos durante 15 días.
Lavarse las manos antes de proceder a su aplicación.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y de la solución, debe tenerse la precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco.
Con la cabeza inclinada hacia atrás, separar hacia abajo el párpado inferior e instilar las gotas en el saco conjuntival (espacio entre el ojo y el párpado) de cada ojo, mientras se dirige la mirada hacia arriba.
Tapar el envase después de cada aplicación.
Dadas las características y vía de administración del medicamento, es improbable una intoxicación debida al mismo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En el momento que se dé cuenta del olvido aplíquese una gota en cada ojo y siga con la frecuencia normal del tratamiento.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se han descrito efectos adversos relacionados con el uso de este medicamento, pero en el caso de apreciar cualquier efecto, informe a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//: notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. El producto debe desecharse a las cuatro semanas después de la primera apertura del envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es cromocarbo dietilamina. Cada ml contiene 100 mg de cromocarbo dietilamina.
Los demás componentes son metilhidroxibenzoato sódico, hipromelosa y agua purificada.
El colirio es una solución transparente.
El producto se presenta en un frasco de plástico dotado de un gotero adecuado para su aplicación. Cada frasco contiene 10 ml de solución.
Laboratorios Thea S.A.
C/ Enric Granados nº 86-88, 2ª planta 08008 Barcelona
EXCELVISION
Rue de la Lombardière 07100 Annonay
Francia