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AstraZeneca

Furosemida Normon
furosemide


Prospecto: información para el usuario


Furosemida Normon 40 mg comprimidos EFG

Furosemida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto


  1. Qué es Furosemida Normon y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Furosemida Normon

  3. Cómo tomar Furosemida Normon

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Furosemida Normon

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Furosemida Normon y para qué se utiliza


    Furosemida es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa aumentando la eliminación de orina (diurético) y reduciendo la presión arterial (antihipertensivo).


    Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de:

    • Edema (hinchazón por acumulación de líquidos) asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica).

    • Edemas subsiguientes a quemaduras.

    • Hipertensión arterial leve y moderada

      .


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Furosemida Normon


    Lea atentamente las instrucciones que se proporcionan en el apartado 3. “Cómo tomar Furosemida Normon”.


    No tome Furosemida Normon

    • Si es alérgico a furosemida, a los medicamentos del tipo furosemida (sulfonamidas) o a cualquiera de los

      demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • En el caso de que disminuya su volumen total de sangre (hipovolemia) o sufra deshidratación.

    • Si sufre problemas graves en los riñones, acompañados de una disminución en la eliminación de orina (insuficiencia renal con anuria), que no respondan a este medicamento.

    • Si disminuye gravemente su nivel de potasio en sangre (hipopotasemia grave) (ver apartado 4. “Posibles efectos adversos”).

    • Si sufre una deficiencia grave de sales de sodio en sangre (hiponatremia grave).


    • En caso de encontrarse en estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática.

    • Si está en periodo de lactancia.


      Si está embarazada, ver apartado “Embarazo, lactancia y fertilidad”.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar furosemida.


      Tenga especial cuidado con este medicamento:

    • Si tiene problemas de eliminación de orina, sobre todo al inicio del tratamiento.

    • Si tiene la tensión arterial baja (hipotensión).

    • Si tiene un riesgo especial de sufrir un descenso pronunciado de la presión arterial (por ejemplo, en pacientes con estenosis coronaria o cerebral significativa).

    • Si padece diabetes mellitus latente o manifiesta.

    • Si sufre gota.

    • Si tiene problemas graves de riñones, asociados a una enfermedad grave del hígado (síndrome hepatorrenal).

    • Si sus niveles de proteínas en sangre son bajos (hipoproteinemia), además de padecer, por ejemplo, un síndrome nefrótico (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”).

    • En niños prematuros (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”).

    • Existe la posibilidad de una exacerbación o activación de lupus eritematoso sistémico.

    • Si usted es una persona de edad avanzada, si está siendo tratado con medicamentos que puedan causar disminución de la presión sanguínea o si presenta otros cuadros médicos que tengan asociado el riesgo de disminución de la presión sanguínea.


      Durante su tratamiento con este medicamento, generalmente se requerirá un control periódico de sus niveles en sangre de sodio, potasio y creatinina, y en especial si usted sufre una pérdida grave de líquidos, por vómitos, diarrea o sudoración intensa. Se deben corregir la deshidratación o la hipovolemia, así como cualquier alteración electrolítica y del equilibrio ácido-base significativas. Se puede requerir la interrupción del tratamiento.


      Los pacientes de edad avanzada con demencia que están tomando risperidona deben tener especial cuidado con el uso concomitante de risperidona y furosemida. La risperidona es un medicamento que se utiliza para tratar ciertas enfermedades mentales, como la demencia (enfermedad que se caracteriza por presentar varios síntomas: pérdida de memoria, problemas para hablar, problemas para pensar).


      Uso en deportistas

      Este medicamento contiene furosemida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control

      de dopaje.


      Uso de Furosemida Normon con otros medicamentos

      Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que

      tomar cualquier otro medicamento.


      El efecto del tratamiento puede verse afectado si se utiliza furosemida al mismo tiempo que otros medicamentos.


      Algunos medicamentos pueden ver aumentada su toxicidad en el oído y en los riñones, si son administradas junto con este medicamento. De ahí que solo se deben administrar conjuntamente si existen razones médicas que lo requieran.


      Entre estos medicamentos están:

    • Antibióticos aminoglucósidos (medicamentos para las infecciones) tipo gentamicina, kanamicina y tobramicina.

    • Medicamentos para el cáncer (cisplatino).


    • Medicamentos usados para la diabetes (antidiabéticos).

    • Medicamentos usados para elevar la presión arterial (simpaticomiméticos con efecto hipertensor, por ejemplo, epinefrina y norepinefrina).


      En otros casos, el uso concomitante puede aumentar los efectos de estos medicamentos como:

    • Medicamentos para el asma (teofilina).

    • Relajantes musculares tipo curare.

    • Medicamentos para la depresión (sales de litio): puede aumentar el riesgo de toxicidad del litio, incluyendo el riesgo de efectos perjudiciales sobre el corazón o el cerebro.

    • Los pacientes que estén en tratamiento con diuréticos pueden sufrir una hipotensión grave y el deterioro de la función renal, especialmente cuando se administra por primera vez o se administra por primera vez una dosis elevada de un inhibidor de la ECA (Enzima Convertidora de Angiotensina) o un antagonista de los receptores de angiotensina II.

    • Si se administran medicamentos para tratar la tensión alta, diuréticos, u otros medicamentos que pueden disminuir la tensión, conjuntamente con furosemida, se debe prever un descenso más pronunciado en la tensión arterial.

    • Medicamentos tóxicos para los riñones: la administración conjunta puede potenciar el efecto nocivo de estos medicamentos sobre los riñones.


      Algunos medicamentos para la inflamación y el dolor (antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico) y medicamentos para la epilepsia (fenitoína) pueden reducir el efecto de furosemida. Furosemida puede aumentar la toxicidad de los salicilatos.


      Este medicamento y sucralfato no deben ser administrados conjuntamente, con un intervalo menor de 2 horas, ya que el efecto de furosemida puede verse reducido.


      Los medicamentos como probenecid y metotrexato u otros medicamentos que tengan una eliminación significativa por los riñones pueden reducir el efecto de furosemida. En tratamiento con altas dosis, pueden aumentar los niveles séricos y aumentar el riesgo de efectos adversos debido a la furosemida o a la administración concomitante.


      Las siguientes sustancias pueden aumentar el riesgo de reducir los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia) si se administran con furosemida:

    • Medicamentos para la inflamación (corticosteroides).

    • Carbenoxolona (medicamento para el tratamiento de lesiones de la mucosa oral).

    • Cantidades importantes de regaliz.

    • Uso prolongado de laxantes para el estreñimiento.


    Algunas alteraciones electrolíticas (por ejemplo, la disminución en sangre de los niveles de potasio (hipopotasemia) o de magnesio (hipomagnesemia)) podrían aumentar la toxicidad de algunos medicamentos (por ejemplo, medicamentos digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT).


    Los pacientes en tratamiento con furosemida y que reciben altas dosis de algunas cefalosporinas (antibióticos), pueden sufrir disminución de la función de los riñones.


    La administración conjunta de furosemida y ciclosporina A (medicamento utilizado para evitar el rechazo de trasplantes) se asocia con un riesgo elevado de artritis gotosa (inflamación de las articulaciones) secundaria a un aumento del nivel de urea en sangre (hiperuricemia) y a problemas de eliminación de la urea por los riñones.


    Aquellos pacientes con alto riesgo de sufrir una nefropatía (enfermedad de los riñones) por radiocontraste


  3. Cómo tomar Furosemida Normon


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Recuerde tomar su medicamento.

    Tome furosemida con el estómago vacío, ingiriéndolo sin masticar y con suficiente cantidad de líquido. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o

    farmacéutico.

    Su médico le prescribirá la menor dosis suficiente para producir el efecto deseado.


    En adultos se recomienda iniciar el tratamiento con medio, uno o dos comprimidos (20 a 80 mg de furosemida) diarios. La dosis de mantenimiento es de medio a un comprimido al día y la dosis máxima será la indicada por su médico y dependerá de su respuesta al tratamiento.


    Uso en niños

    En lactantes y niños se recomienda la administración diaria de 2 mg/kg de peso corporal, hasta un máximo


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Se han agrupado los efectos adversos según su frecuencia:


    Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

    ˗ alteraciones de electrolitos (incluyendo las sintomáticas), deshidratación y descenso del volumen total de sangre (hipovolemia), en particular en pacientes de edad avanzada, nivel elevado de creatinina y de triglicéridos en sangre.


    Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

    ˗ disminución de los niveles de sodio (hiponatremia), de cloro (hipocloremia), de potasio (hipopotasemia), aumento de los niveles de colesterol y de ácido úrico en sangre y ataques de gota,

    ˗ aumento del volumen de orina,

    ˗ alteraciones mentales (encefalopatía hepática) en pacientes con problemas hepáticos (insuficiencia hepatocelular),

    ˗ aumento de la viscosidad de la sangre (hemoconcentración).


    Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

    ˗ alteración de la tolerancia a la glucosa. Puede manifestarse una diabetes mellitus latente,

    ˗ náuseas,

    ˗ trastornos auditivos, aunque normalmente de carácter transitorio, en especial en pacientes con insuficiencia renal, disminución del nivel de proteínas en sangre (hipoproteinemia) y/o tras una administración intravenosa demasiado rápida de furosemida. Sordera (en ocasiones, irreversible),

    ˗ picor, sarpullido, erupciones, ampollas y otras reacciones más graves como eritema multiforme, penfigoide, dermatitis exfoliativa, púrpura y reacción de fotosensibilidad,

    ˗ disminución de los niveles de plaquetas (trombocitopenia),


    Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

    ˗ inflamación alérgica de los vasos sanguíneos (vasculitis),

    ˗ reacción renal de tipo alérgico (nefritis tubulointersticial),

    ˗ vómitos, diarrea,


  5. Conservación de Furosemida Normon


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Furosemida Normon


Aspecto del producto y contenido del envase

Furosemida Normon 40 mg comprimidos EFG se presenta en envases de 30 comprimidos.


Son comprimidos redondos, de color blanco o casi blanco, serigrafiados con F40 en una cara (separados F y 40 por líneas de rotura) y planos en la otra. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrrizo, 6-28760, Tres Cantos, Madrid (España).


Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2020