Dolalgial Ibuprofeno
ibuprofen
Para adolescentes a partir de 40 kg de peso (12 años) y adultos
Ibuprofeno
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora
después de 3 días en adolescentes
después de 3 días enfiebre o después de 4 días en el tratamiento del dolor en adultos.
Qué es Dolalgial Ibuprofeno y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dolalgial Ibuprofeno
Cómo tomar Dolalgial Ibuprofeno
Posibles efectos adversos
Conservación de Dolalgial Ibuprofeno
Contenido del envase e información adicional
El medicamento contiene un principio activo llamado ibuprofeno. Ibuprofeno pertenece al grupo de medicamentos denominado antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Los AINEs producen alivio cambiando la respuesta del cuerpo al dolor y la fiebre.
Dolalgial Ibuprofeno se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo de:
dolor leve o moderado como dolor de cabeza, dolor dental y dolor menstrual
fiebre y dolor asociado con resfriado común.
Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 40 kg de peso (de 12 años o más). Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora
después de 3 días en adolescentes
después de 3 días en fiebre y después de 4 días en el tratamiento del dolor en adultos.
o si es alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si ha tenido alguna vez dificultad para respirar, asma, rinorrea, hinchazón o urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINEs.
si tiene una úlcera activa o historia recurrente de úlcera estomacal/duodenal (úlcera péptica) o sangrado (dos o más episodios de ulceración probados o sangrado).
si tiene antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionadas con tratamientos previos con AINEs.
si tiene insuficiencia cardíaca grave.
si tiene insuficiencia hepática, o insuficiencia renal grave.
si padece hemorragia cerebrovascular u otras hemorragias activas.
si padece alteraciones en la formación de células de la sangre de causa desconocida.
si padece deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).
si se encuentra en los últimos 3 meses del embarazo.
No utilizar las cápsulas en adolescentes de menos de 40 kg y niños menores de 12 años, debido al
alto contenido de principio activo.
Debe comentar su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar Dolalgial Ibuprofeno:
si tiene o ha tenido asma o enfermedades alérgicas, ya que podría producirse dificultad para respirar
si tiene trastornos hepáticos
si tiene la función renal reducida.
si tiene o ha tenido enfermedad intestinal (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn)
si tiene problemas de corazón incluida una insuficiencia cardiaca, angina (dolor torácico) o si ha
sufrido un ataque al corazón, cirugía de bypass, arteriopatía periférica (problemas de circulación en
las piernas o pies debido a un estrechamiento o a un bloqueo de las arterias), o a cualquier tipo de ictus (incluido un “mini-ictus” o accidente isquémico transitorio “AIT”).
si tiene la presión arterial alta, diabetes, el colesterol alto, tiene antecedentes familiares de enfermedad de corazón o ictus, o si es fumador.
si tiene ciertas enfermedades de la piel (lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conectivo). Si tiene trastornos hereditarios en la formación de la sangre (por ej. porfiria intermitente aguda)
si ha tenido alguna vez tensión arterial alta y/o insuficiencia cardiaca
se requiere especialmente vigilancia inmediatamente después de ser sometido a una cirugía mayor
si padece de fiebre del heno, pólipos nasales o trastornos respiratorios obstructivos crónicos existe
un riesgo aumentado de sufrir reacciones alérgicas. Estas reacciones alérgicas pueden presentarse
como ataques de asma (denominado asma analgésica). Edema de Quincke o urticaria
si tiene varicela se aconseja evitar el uso de este tratamiento
si padece alteraciones en la coagulación
En tratamientos prolongados con este medicamento se requiere una evaluación regular de los
valores hepáticos, la función renal y el recuento de la sangre
Debe evitarse la administración concomitante con AINEs, incluyendo inhibidores específicos de la ciclooxigenasa 2, debido al incremento del riesgo de reacciones adversas (ver sección “Toma de otros medicamentos” a continuación)
si tiene una infección; ver el encabezado «Infecciones» más adelante
Reacciones cutáneas
Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con ibuprofeno. Deje de tomar este medicamento y acuda al médico inmediatamente si presenta cualquier erupción cutánea, lesiones en las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. Ver sección 4.
Infecciones
Ibuprofeno puede ocultar los signos de una infección, como fiebre y dolor. Por consiguiente, es posible que este medicamento retrase el tratamiento adecuado de la infección, lo que puede aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en la neumonía provocada por bacterias y en las infecciones bacterianas de la piel relacionadas con la varicela. Si toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a un médico sin demora.
Las reacciones adversas se minimizan utilizando la dosis eficaz más baja durante el periodo más corto de tiempo. Los pacientes de edad avanzada presentan un mayor riesgo de padecer reacciones adversas.
En general, el uso habitual de (diferentes tipos de) analgésicos puede conducir a la aparición de problemas
graves del riñón. Este riesgo se puede incrementar en condiciones de esfuerzo físico asociado con pérdidas de sales y deshidratación. Por lo tanto se debe evitar.
El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para el dolor de cabeza puede agravarlo. Si se observa o se sospecha esta situación, se debe consultar con un médico e interrumpir el tratamiento. Se debe sospechar el diagnóstico de cefalea por abuso de medicación (CAM) en pacientes que tienen dolor de cabeza de manera frecuente o diaria a pesar de (o debido a) el uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza.
Los medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como ibuprofeno se pueden asociar con un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus, en especial cuando se utiliza en dosis altas. No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
Consulte a un médico antes de usar Dolalgial Ibuprofeno si tiene alguna de las alteraciones arriba mencionadas.
Existe un riesgo de insuficiencia renal en adolescentes deshidratados.
Este medicamento está contraindicado en adolescentes de menos de 40 kg de peso y niños menores de 12 años, debido al alto contenido de principio activo.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Dolalgial Ibuprofeno puede afectar o ser afectado por otros medicamentos. Por ejemplo:
medicamentos anticoagulantes (p. ej. para tratar problemas de coagulación/evitar la coagulación, p. ej. ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina)
medicamentos que bajan la presión arterial alta (inhibidores de la ECA como captopril, betabloqueantes como medicamentos con atenolol y antagonistas de los receptores de angiotensina-II como losartán)
Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con este medicamento. Por tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de utilizar Dolalgial Ibuprofeno con otros medicamentos.
Sobre todo, informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
ácido acetilsalicílico u otros AINEs (antiinflamatorios y analgésicos) | ya que puede incrementar el riesgo de úlceras o hemorragias gastrointestinales |
digoxina (para la insuficiencia cardiaca) | ya que puede aumentar el efecto de la digoxina |
glucocorticoides (medicamentos que contienen cortisona o sustancias similares) | ya que puede incrementar el riesgo de úlceras o hemorragias gastrointestinales |
antiagregantes plaquetarios | ya que puede aumentar el riesgo de hemorragia |
ácido acetilsalicílico (dosis bajas) | ya que puede verse disminuido el efecto anticoagulante |
medicamentos para fluidificar la sangre (como warfarina) | ya que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de estos medicamentos |
fenitoina (para la epilepsia) | ya que puede aumentar el efecto de fenitoina |
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos para tratar la depresión) | ya que puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal |
litio (un medicamento para tratar la enfermedad maniaco-depresiva y depresión) | ya que puede aumentar el efecto del litio |
probenecid y sulfinpirazonas (medicamentos para la gota) | ya que pueden retrasar la excreción de ibuprofeno |
medicamentos para la tensión arterial alta y diuréticos | ya que el ibuprofeno puede disminuir los efectos de estos medicamentos y podría haber un posible aumento de riesgo para el riñón |
diuréticos ahorradores de potasio | ya que pueden dar lugar a hiperpotasemia |
metotrexato (un medicamento para tratar el cáncer o el reuma) | ya que se puede aumentar el efecto de metotrexato |
tacrolimus y ciclosporina (medicamentos immunosupresores) | ya que se puede producir daño renal |
zidovudina (un medicamento para el tratamiento del VIH/SIDA) | ya que el uso de ibuprofeno puede dar lugar a un incremento del riesgo de hemorragia en una articulación o una hemorragia que de lugar a hinchazón en hemofílicos VIH (+) |
sulfonilureas (medicamentos antidiabéticos) puede producirse interacciones
antibióticos quinolónicos ya que puede incrementar el riesgo de convulsiones
inhibidores de CYP2C9 La administración concomitante de ibuprofeno con inhibidores de CYP2C9 puede aumentar la exposición al ibuprofeno (sustrato de CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9), se ha observado un aumento de la exposición de S(+)-ibuprofeno de un 80-100%. Se debe considerar reducir la dosis de ibuprofeno cuando se administra de forma concomitante con inhibidores potentes de CYP2C9, particularmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol.
mifepristona Ibuprofeno puede reducir los efectos de la mifepristona.
Tragar las cápsulas con agua. Se recomienda que los pacientes con estómago sensible tomen el medicamento con las comidas. Si se toma poco después de comer, el inicio de la acción del medicamento puede verse retrasado. Si esto ocurre, no tome más medicamento del recomendado en la sección “Cómo tomar Dolalgial Ibuprofeno” o hasta que haya transcurrido el intervalo de dosificación correcto.
Algunos efectos adversos, como aquellos que afectan al sistema gastrointestinal pueden ser más probables cuando se consume alcohol al mismo tiempo que el medicamento.
Consulte a su médico si se queda embarazada durante la toma de Dolalgial Ibuprofeno. No tome este medicamento en los últimos 3 meses del embarazo. Evite el uso de este medicamento en los 6 primeros meses del embarazo a no ser que su médico le indique lo contrario.
Este medicamento pasa a leche materna, pero puede ser tomado durante la lactancia si se utiliza a la dosis recomendada y por el menor tiempo posible.
Ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos (AINEs) que pueden afectar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible al suspender el medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Para uso durante breves periodos y a la dosis normal este medicamento tiene una influencia insignificante o nula sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si aparecen efectos adversos como cansancio y mareo no conduzca ni use máquinas. El consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos adversos.
Este medicamento contiene 95,94 mg de sorbitol en cada cápsula. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis habitual es la siguiente a menos que su médico le indique otra distinta: Adultos y adolescentes a partir de 40 kg de peso (12 años o más):
Dosis inicial: Tomar 400 mg de ibuprofeno (1 cápsula). Si es necesario, tomar dosis adicionales de 400 mg
de ibuprofeno (1 cápsula) pero no superar una dosis total de 1200 mg de ibuprofeno (3 cápsulas) en un periodo de 24 horas. El intervalo entre dosis no debe ser inferior a 6 horas.
Si estima que la acción de este medicamento es más fuerte o menos de lo esperado comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si los adolescentes, a partir de 40 kg de peso (de más de 12 años), necesitan tomar este medicamento durante más de 3 días, o si los síntomas persisten o empeoran debe consultar a un médico.
Vía oral.
Las cápsulas no deben ser masticadas.
Sólo para uso durante periodos cortos.
Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas.
Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).
Si usted es adulto no debe usar este medicamento durante más de 3 días si tiene fiebre o más de 4 días para el tratamiento del dolor. Si los síntomas persisten o empeoran, consulte a su médico.
Si ha tomado más cantidad de medicamento del que debe, o si un niño ha ingerido el medicamento de forma accidental, consulte inmediatamente con un médico o acuda al hospital más cercano para informarse sobre el riesgo y pedir consejo sobre las medidas que se deben tomar.
Los síntomas por sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos (que pueden contener esputos con sangre), dolor de estómago, sangrado gastrointestinal, dolor de cabeza, mareos, zumbido en los oídos, confusión y movimiento involuntario de los ojos, disfunción hepática, disfunción renal, tensión arterial baja y coloración azulada de la piel y mucosas (cianosis).
A dosis elevadas se han notificado síntomas de somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, escalofríos y problemas para respirar.
Si ha tomado más cantidad de medicamento de lo que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del envase, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Usted puede padecer alguno de los efectos adversos conocidos de los AINEs (ver a continuación). Si le sucede o tiene alguna duda, deje de tomar este medicamento y consulte con su médico lo antes posible. Las personas de edad avanzada que utilicen este medicamento tienen un riesgo aumentado de desarrollar problemas asociados con los efectos adversos.
problemas de estómago graves, acidez o dolor abdominal
vómitos de sangre o de aspecto similar a los posos de café
deposiciones negras o sangre en la orina
reacciones cutáneas, como erupciones con picor
dificultad para respirar y/o inflamación en la cara o garganta
cansancio combinado con pérdida de apetito
dolor de garganta, combinado con aftas en la boca, cansancio y fiebre
hemorragia de nariz y de la piel importante
fatiga anormal combinada con reducción de la excreción urinaria
inflamación de la cara, pies y piernas
dolor en el pecho
alteraciones de la visión
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
trastornos gastrointestinales tales como acidez de estómago, dolor abdominal, náuseas, indigestión, vómitos, gases (flatulencia), diarrea, estreñimiento, y pequeños sangrados en el estómago y/o intestino que raramente causan anemia.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
úlceras gastrointestinales, algunas veces con hemorragia y perforación, inflamación de la mucosa de la boca con ulceración (estomatitis ulcerosa), inflamación del estómago (gastritis), empeoramiento de la colitis y enfermedad de Crohn.
Alteraciones del sistema nervioso central como dolor de cabeza, mareo, insomnio, agitación, irritabilidad o cansancio.
alteraciones de la visión.
Erupciones cutáneas
reacciones alérgicas, como erupciones en la piel, picor y ataques de asma (posiblemente con caída de la presión arterial. Deje de tomar el medicamento e informe a su médico de inmediato.
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
tinnitus (zumbido en los oídos).
daño renal (necrosis papilar) y altas concentraciones de ácido úrico en sangre.
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)
se han observado inflamación (edema), tensión arterial alta (hipertensión) e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con AINEs.
inflamación del esófago o páncreas, estrechamiento del intestino grueso o delgado (estenosis intestinal tipo diafragma).
pueden darse infecciones cutáneas graves y complicaciones en el tejido blando durante la infección por varicela.
disminución en la excreción de orina e hinchazón (particularmente en pacientes con tensión arterial alta o función renal reducida), hinchazón (edema) y orina turbia (síndrome nefrótico), enfermedad inflamatoria del riñón (nefritis intersticial) que puede dar lugar a fallo renal agudo. Si sufre uno de los
síntomas mencionados anteriormente o si tiene una sensación de malestar general, deje de tomar este
medicamento y consulte inmediatamente con su médico ya que pueden ser los primeros síntomas de daño o insuficiencia renal.
problemas en la producción de células de la sangre. Los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en boca, síntomas pseudogripales, cansancio extremo, hemorragia nasal y de la piel. En estos casos debe detener el tratamiento inmediatamente y consultar un médico. No se
debe automedicar con analgésicos o medicamentos que reducen la fiebre (medicamentos antipiréticos).
reacciones psicóticas y depresión.
se han descrito empeoramiento de inflamaciones asociadas a infección (p.ej. fascitis necrotizante) relacionado con el uso de ciertos analgésicos (AINEs). Si durante la administración de Dolalgial Ibuprofeno aparecen síntomas de una infección o esta empeora debe dirigirse al médico
inmediatamente. Deberá determinarse si está indicada una terapia antiinfecciosa/antibiótica.
tensión arterial alta, vasculitis, palpitaciones, insuficiencia cardiaca, ataque al corazón.
disfunción hepática (los primeros síntomas puede ser decoloración de la piel), daño hepático especialmente en tratamiento prolongado, insuficiencia hepática, inflamación aguda del hígado (hepatitis aguda).
se han observado síntomas de meningitis aséptica con rigidez en cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación con el uso de ibuprofeno. Los pacientes con trastornos autoinmunes (LES, enfermedad mixta del tejido conectivo) parecen estar predispuestos. Si esto sucede, contacte con
un médico de inmediato.
Formas graves de reacciones cutáneas como erupción cutánea con enrojecimiento y ampollas (p.ej el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica/síndrome de Lyell), pérdida de cabello (alopecia).
Reacciones de hipersensibilidad generales graves.
Erupción generalizada roja escamosa, con bultos debajo de la piel y ampollas localizados principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores, que se
acompaña de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda). Deje
de tomar este medicamento si presenta estos síntomas y solicite atención médica de inmediato. Ver también la sección 2
Se puede producir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS (por sus siglas en inglés). Los síntomas del síndrome DRESS incluyen: erupción cutánea, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos y eosinófilos elevados (un tipo de glóbulos blancos).
La piel se vuelve sensible a la luz.
Medicamentos como Dolalgial Ibuprofeno pueden asociarse a un pequeño incremento del riesgo de sufrir un ataque al corazón (“infarto de miocardio”) o ictus.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es ibuprofeno.
Cada cápsula blanda contiene 400 mg de ibuprofeno. Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula:
Macrogol 600 Hidróxido de potasio Agua purificada
Cubierta de la cápsula:
Gelatina Sorbitol líquido Agua purificada
Tinta de impresión:
Ingredientes de Opacode WB black NS-78-17821: Óxido de hierro negro (E172)
Propilenglicol (E1520) Hipromelosa 6cP
Cápsulas blandas de gelatina transparente de forma ovalada, color amarillo pálido de 16-18 mm de longitud con un logo “B400” impreso en tinta negra.
Disponible en un blíster triple (PVC/PE/PVDC) y lámina de aluminio. Tamaños de envase de 6, 12 y 20 cápsulas.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envases.
C/ Roselló i Porcel, 21
08016 - Barcelona Grupo Sanofi
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Oddział w Rzeszowie ul. Lubelska 52
35-233 Rzeszów
Polonia
Austria: Thomaprodol 400 mg Weichkapseln Chipre: Buscofem 400 mg καψάκια, μαλακά Alemania: Ibuprofen Sanofi 400 mg Weichkapseln Grecia: Buscofem 400 mg καψάκια, μαλακά
Italia: BuscofenAct 400 mg capsule molli Polonia: Buscofem